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plin5 在非酒精性脂肪肝发展中的作用。

2024年9月18日 更新者:Xijing Hospital

plin5 在含 Patatin 样磷脂结构域的蛋白 3 多态性相关非酒精性脂肪性肝病的序列多态性发展中的作用

进一步阐明含patatin样磷脂结构域的蛋白3的序列多态性在非酒精性脂肪性肝病发生发展中的作用。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

含有蛋白 3 的 patatin 样磷脂结构域的序列多态性与非酒精性脂肪肝显着相关,但这种关联的机制仍不清楚。 我们引入人类肝脏样本,阐明 plin5 的表达与含 patatin 样磷脂结构域蛋白 3 变异相关的非酒精性脂肪性肝病中序列多态性发生的关系,分析肝细胞的脂质代谢和脂毒性,以阐明其plin5 在含有蛋白 3 变异相关的非酒精性脂肪肝病的 patatin 样磷脂结构域的序列多态性发展中的机制。 我们的研究将有助于非酒精性脂肪肝的机制及其预防和治疗。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

240

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Shaanxi
      • Xi'an、Shaanxi、中国、710032
        • 招聘中
        • The Department of Ultrasonic Medicine, The Xijing Hospital of Fourth Military Medical University
        • 接触:
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

患者通过临床表现、超声检查和实验室检查确诊。 同时,纳入本次统计分析的参与者无长期饮酒史、病毒性肝炎、用药史、肥胖(BMI≥30)、2型糖尿病等代谢性疾病。 (范围,18-75 岁)。

描述

纳入标准:

单纯性脂肪肝的诊断经临床表现、超声检查确诊,无长期饮酒史、病毒性肝炎、用药史、肥胖(BMI≥30)、2型糖尿病等代谢性疾病。

排除标准:

有长期饮酒史、病毒性肝炎、用药史、肥胖(BMI≥30)、2型糖尿病等代谢性疾病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
非酒精性脂肪肝的严重程度
大体时间:3个月
通过超声评估非酒精性脂肪肝的严重程度
3个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Plin5的表达
大体时间:3个月
生化方法评价患者肝组织中plin5的表达
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Ming Yu, PhD, MD、The Xijing Hospital of Fourth Military Medical University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年12月1日

初级完成 (估计的)

2025年12月27日

研究完成 (估计的)

2025年12月27日

研究注册日期

首次提交

2019年9月24日

首先提交符合 QC 标准的

2019年9月25日

首次发布 (实际的)

2019年9月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年9月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年9月18日

最后验证

2019年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • KY-20162068-2

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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