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el papel de plin5 en el desarrollo de la enfermedad del hígado graso no alcohólico.

18 de septiembre de 2024 actualizado por: Xijing Hospital

el papel de plin5 en el desarrollo de un polimorfismo de secuencia en la enfermedad del hígado graso no alcohólico asociada al polimorfismo de la proteína 3 que contiene un dominio de fosfolípidos similar a la patatina

Para aclarar aún más el papel del polimorfismo de secuencia en el dominio de fosfolípidos similar a la patatina que contiene la proteína 3 en el desarrollo de la enfermedad del hígado graso no alcohólico.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Descripción detallada

Un polimorfismo de secuencia en el dominio fosfolípido similar a la patatina que contiene la proteína 3 se asocia significativamente con la enfermedad del hígado graso no alcohólico, pero el mecanismo subyacente a esta asociación sigue siendo oscuro. Introducimos las muestras humanas de hígado para aclarar la relación entre la expresión de plin5 y el desarrollo del polimorfismo de secuencia en el dominio de fosfolípidos similar a la patatina que contiene la variante de la proteína 3 asociada a la enfermedad del hígado graso no alcohólico, analizamos el metabolismo de los lípidos y la lipotoxicidad de los hepatocitos para dilucidar la Mecanismos de plin5 en el desarrollo del polimorfismo de secuencia en el dominio de fosfolípidos similar a la patatina que contiene la enfermedad del hígado graso no alcohólico asociada a la variante de la proteína 3. Nuestro estudio contribuirá al mecanismo de la enfermedad del hígado graso no alcohólico y su prevención y terapia.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

240

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Porcelana, 710032
        • Reclutamiento
        • The Department of Ultrasonic Medicine, The Xijing Hospital of Fourth Military Medical University
        • Contacto:
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los pacientes fueron confirmados mediante presentación clínica, ecografía y pruebas de laboratorio. Al mismo tiempo, los participantes que se inscribieron en este análisis estadístico no tenían antecedentes de consumo prolongado de alcohol, hepatitis viral, antecedentes de medicación, obesidad (IMC ≥30), diabetes tipo 2 y otras enfermedades metabólicas. (rango, 18-75 años).

Descripción

Criterios de inclusión:

El diagnóstico de enfermedad de hígado graso simple se confirmó mediante presentación clínica, ecografía y sin antecedentes de consumo prolongado de alcohol, hepatitis viral, antecedentes de medicación, obesidad (IMC≥30), diabetes tipo 2 y otras enfermedades metabólicas.

Criterios de exclusión:

Con antecedentes de consumo prolongado de alcohol, hepatitis viral, antecedentes de medicación, obesidad (IMC≥30), diabetes tipo 2 y otras enfermedades metabólicas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La gravedad de la enfermedad del hígado graso no alcohólico
Periodo de tiempo: 3 meses
Evaluación mediante ecografía de la gravedad de la enfermedad del hígado graso no alcohólico
3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La expresión de plin5.
Periodo de tiempo: 3 meses
Evaluación por métodos bioquímicos de la expresión de plin5 en tejido hepático de pacientes.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Xijing Hospital

Investigadores

  • Director de estudio: Ming Yu, PhD, MD, The Xijing Hospital of Fourth Military Medical University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2016

Finalización primaria (Estimado)

27 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

27 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de septiembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de septiembre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

26 de septiembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de septiembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de septiembre de 2024

Última verificación

1 de julio de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • KY-20162068-2

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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