the Role of plin5 in the Development of Nonalcoholic Fatty Liver Disease.
25 de septiembre de 2019 actualizado por: Xijing Hospital
the Role of plin5 in the Development of a Sequence Polymorphism in Patatin-like Phospholipid Domain Containing Protein 3 Polymorphism-associated Nonalcoholic Fatty Liver Disease
To further clarify the role of sequence polymorphism in patatin-like phospholipid domain containing protein 3 in the development of nonalcoholic fatty liver disease.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
A sequence polymorphism in patatin-like phospholipid domain containing protein 3 is significantly associated with nonalcoholic fatty liver disease, but its mechanism underlying this association remains obscure.
We introduce the human samples of liver to clarify the relationship between the expression of plin5 and the development of sequence polymorphism in patatin-like phospholipid domain containing protein 3 variant-associated nonalcoholic fatty liver disease, analyze the lipid metabolism and lipotoxicity of hepatocytes to elucidate the mechanisms of plin5 in the development of sequence polymorphism in patatin-like phospholipid domain containing protein 3 variant-associated nonalcoholic fatty liver disease.
Our study will contribute to the mechanism of nonalcoholic fatty liver disease, and its prevention and therapy.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
240
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ming Yu, PhD, MD
- Número de teléfono: 15209239680
- Correo electrónico: huihui2807201830@163.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Huihui Zhou, MD
- Número de teléfono: 18066896622
- Correo electrónico: huihui2807201830@126.com
Ubicaciones de estudio
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Shaanxi
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Xi'an, Shaanxi, Porcelana, 710032
- Reclutamiento
- The Department of Ultrasonic Medicine, The Xijing Hospital of Fourth Military Medical University
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Contacto:
- Ming Yu, PhD, MD
- Número de teléfono: 15209239680
- Correo electrónico: huihui2807201830@163.com
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Contacto:
- Huihui Zhou, MD
- Número de teléfono: 18066896622
- Correo electrónico: huihui2807201830@126.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Patients with was confirmed by clinical presentation, ultrasound and laboratory test.
At the same time, participants who enrolled this statistical analysis without long-term drinking history, viral hepatitis, medication history, obesity (BMI≥30), type 2 diabetes and other metabolic diseases.
(range, 18-75 years).
Descripción
Inclusion criteria:
The diagnosis of simple fatty liver disease was confirmed by clinical presentation, ultrasound, and without long-term drinking history, viral hepatitis, medication history, obesity (BMI≥30), type 2 diabetes and other metabolic diseases.
Exclusion criteria:
With long-term drinking history, viral hepatitis, medication history, obesity (BMI≥30), type 2 diabetes and other metabolic diseases.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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The severity of non-alcoholic fatty liver disease
Periodo de tiempo: 3 months
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Evaluating by ultrasound the severity of non-alcoholic fatty liver disease
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3 months
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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The expression of plin5
Periodo de tiempo: 3 months
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Evaluating by biochemical methods the expression of plin5 in patients liver tissue
|
3 months
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Ming Yu, PhD, MD, The Xijing Hospital of Fourth Military Medical University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2016
Finalización primaria (Anticipado)
27 de diciembre de 2020
Finalización del estudio (Anticipado)
27 de diciembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de septiembre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de septiembre de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
26 de septiembre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de septiembre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de septiembre de 2019
Última verificación
1 de julio de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KY-20162068-2
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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