Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Role plin5 ve vývoji nealkoholického ztučnělého jaterního onemocnění.

18. září 2024 aktualizováno: Xijing Hospital

Role plin5 ve vývoji sekvenčního polymorfismu v patatinu podobné fosfolipidové doméně obsahující protein 3 Polymorfismus spojený s nealkoholickým ztučněním jater

Dále objasnit roli sekvenčního polymorfismu v patatinu podobné fosfolipidové doméně obsahující protein 3 při rozvoji nealkoholického ztučnění jater.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Detailní popis

Sekvenční polymorfismus ve fosfolipidové doméně typu patatinu obsahující protein 3 je významně spojen s nealkoholickým ztučněním jater, ale jeho mechanismus, který je základem této asociace, zůstává nejasný. Představujeme lidské vzorky jater, abychom objasnili vztah mezi expresí plin5 a vývojem sekvenčního polymorfismu v patatinu podobné fosfolipidové doméně obsahující variantu proteinu 3 asociované s nealkoholickým ztučněním jater, analyzujeme metabolismus lipidů a lipotoxicitu hepatocytů, abychom objasnili mechanismy plin5 ve vývoji sekvenčního polymorfismu v patatinu podobné fosfolipidové doméně obsahující variantu proteinu 3 asociované s nealkoholickým ztučněním jater. Naše studie přispěje k mechanismu nealkoholického ztučnění jater, jeho prevenci a terapii.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

240

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Čína, 710032
        • Nábor
        • The Department of Ultrasonic Medicine, The Xijing Hospital of Fourth Military Medical University
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s byli potvrzeni klinickým obrazem, ultrazvukem a laboratorním testem. Zároveň účastníci, kteří se zapsali do této statistické analýzy bez dlouhodobé anamnézy pití, virové hepatitidy, anamnézy léků, obezity (BMI≥30), diabetu 2. typu a dalších metabolických onemocnění. (rozsah, 18-75 let).

Popis

Kritéria zařazení:

Diagnóza jednoduchého ztučnění jater byla potvrzena klinickým obrazem, ultrazvukem a bez dlouhodobé anamnézy pití, virovou hepatitidou, anamnézou medikace, obezitou (BMI≥30), diabetem 2. typu a dalšími metabolickými onemocněními.

Kritéria vyloučení:

S dlouhodobou anamnézou pití, virovou hepatitidou, medikací v anamnéze, obezitou (BMI≥30), diabetem 2. typu a dalšími metabolickými onemocněními.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Závažnost nealkoholického ztučnění jater
Časové okno: 3 měsíce
Hodnocení závažnosti nealkoholického ztučnění jater pomocí ultrazvuku
3 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výraz plin5
Časové okno: 3 měsíce
Biochemické hodnocení exprese plin5 v jaterní tkáni pacientů
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Ming Yu, PhD, MD, The Xijing Hospital of Fourth Military Medical University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. prosince 2016

Primární dokončení (Odhadovaný)

27. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

27. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. září 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. září 2019

První zveřejněno (Aktuální)

26. září 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. září 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. září 2024

Naposledy ověřeno

1. července 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • KY-20162068-2

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit