Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

plin5:n rooli alkoholittomien rasvamaksasairauksien kehittymisessä.

keskiviikko 18. syyskuuta 2024 päivittänyt: Xijing Hospital

plin5:n rooli sekvenssipolymorfismin kehittämisessä patatiinin kaltaisessa fosfolipididomeenissa, joka sisältää proteiini 3:n polymorfismiin liittyvän alkoholittoman rasvamaksasairauden

Selvittää edelleen sekvenssipolymorfismin roolia patatiinia muistuttavassa fosfolipididomeenissa, joka sisältää proteiinia 3, ei-alkoholisen rasvamaksasairauden kehittymisessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Sekvenssipolymorfismi patatiinia muistuttavassa fosfolipididomeenissa, joka sisältää proteiinia 3, liittyy merkittävästi alkoholittomaan rasvamaksasairauteen, mutta sen mekanismi tämän assosioinnin taustalla jää epäselväksi. Esittelemme ihmisen maksanäytteitä selventääksemme suhdetta plin5:n ilmentymisen ja sekvenssipolymorfismin kehittymisen välillä patatiinin kaltaisessa fosfolipididomeenissa, joka sisältää proteiini 3:n varianttiin liittyvän alkoholittoman rasvamaksasairauden, analysoimme maksasolujen lipidiaineenvaihduntaa ja lipotoksisuutta. plin5:n mekanismit sekvenssipolymorfismin kehittymisessä patatiinin kaltaisessa fosfolipididomeenissa, joka sisältää proteiini 3:n varianttiin liittyvän alkoholittoman rasvamaksasairauden. Tutkimuksemme edistää alkoholittoman rasvamaksasairauden mekanismia sekä sen ehkäisyä ja hoitoa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

240

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kiina, 710032
        • Rekrytointi
        • The Department of Ultrasonic Medicine, The Xijing Hospital of Fourth Military Medical University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla oli, varmistettiin kliinisen esityksen, ultraääni- ja laboratoriotestin avulla. Samaan aikaan osallistujat, jotka osallistuivat tähän tilastolliseen analyysiin ilman pitkäaikaista juomishistoriaa, virushepatiittia, lääkityshistoriaa, liikalihavuutta (BMI≥30), tyypin 2 diabetesta ja muita aineenvaihduntasairauksia. (ikäväli 18-75 vuotta).

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

Yksinkertaisen rasvamaksasairauden diagnoosi vahvistettiin kliinisen esityksen, ultraäänitutkimuksen ja ilman pitkäaikaista juomahistoriaa, virushepatiittia, lääkityshistoriaa, liikalihavuutta (BMI≥30), tyypin 2 diabeteksen ja muiden aineenvaihduntasairauksien perusteella.

Poissulkemiskriteerit:

Pitkäaikainen juomahistoria, virushepatiitti, lääkityshistoria, liikalihavuus (BMI≥30), tyypin 2 diabetes ja muut aineenvaihduntataudit.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Alkoholittoman rasvamaksasairauden vakavuus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Alkoholittoman rasvamaksasairauden vakavuuden arviointi ultraäänellä
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ilmaisu plin5
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Arvioidaan biokemiallisin menetelmin plin5:n ilmentyminen potilaiden maksakudoksessa
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Xijing Hospital

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Ming Yu, PhD, MD, The Xijing Hospital of Fourth Military Medical University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 27. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 27. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 24. syyskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. syyskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 26. syyskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 19. syyskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. syyskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KY-20162068-2

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa