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o papel do plin5 no desenvolvimento da doença hepática gordurosa não alcoólica.

18 de setembro de 2024 atualizado por: Xijing Hospital

o papel do plin5 no desenvolvimento de um polimorfismo de sequência no domínio fosfolipídico semelhante à patatina contendo doença hepática gordurosa não alcoólica associada ao polimorfismo da proteína 3

Para esclarecer ainda mais o papel do polimorfismo de sequência no domínio fosfolipídico semelhante à patatina contendo proteína 3 no desenvolvimento da doença hepática gordurosa não alcoólica.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

Um polimorfismo de sequência no domínio fosfolipídico semelhante à patatina contendo proteína 3 está significativamente associado à doença hepática gordurosa não alcoólica, mas o seu mecanismo subjacente a esta associação permanece obscuro. Apresentamos as amostras humanas de fígado para esclarecer a relação entre a expressão de plin5 e o desenvolvimento do polimorfismo de sequência no domínio fosfolipídico semelhante à patatina contendo doença hepática gordurosa não alcoólica associada à variante da proteína 3, analisamos o metabolismo lipídico e a lipotoxicidade dos hepatócitos para elucidar o mecanismos de plin5 no desenvolvimento de polimorfismo de sequência no domínio fosfolipídico semelhante à patatina contendo doença hepática gordurosa não alcoólica associada à variante da proteína 3. Nosso estudo contribuirá para o mecanismo da doença hepática gordurosa não alcoólica e sua prevenção e terapia.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

240

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • China
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, China, 710032
        • Recrutamento
        • The Department of Ultrasonic Medicine, The Xijing Hospital of Fourth Military Medical University
        • Contato:
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os pacientes foram confirmados por apresentação clínica, ultrassonografia e exames laboratoriais. Ao mesmo tempo, os participantes que se inscreveram nesta análise estatística não tinham histórico de consumo de álcool de longo prazo, hepatite viral, histórico de medicação, obesidade (IMC≥30), diabetes tipo 2 e outras doenças metabólicas. (faixa, 18-75 anos).

Descrição

Critérios de inclusão:

O diagnóstico de doença hepática gordurosa simples foi confirmado pela apresentação clínica, ultrassonografia e sem histórico de consumo de álcool de longa duração, hepatite viral, histórico de medicação, obesidade (IMC≥30), diabetes tipo 2 e outras doenças metabólicas.

Critérios de exclusão:

Com histórico de consumo de álcool de longo prazo, hepatite viral, histórico de medicação, obesidade (IMC≥30), diabetes tipo 2 e outras doenças metabólicas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A gravidade da doença hepática gordurosa não alcoólica
Prazo: 3 meses
Avaliação por ultrassom da gravidade da doença hepática gordurosa não alcoólica
3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A expressão de plin5
Prazo: 3 meses
Avaliação por métodos bioquímicos da expressão de plin5 em tecido hepático de pacientes
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Xijing Hospital

Investigadores

  • Diretor de estudo: Ming Yu, PhD, MD, The Xijing Hospital of Fourth Military Medical University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2016

Conclusão Primária (Estimado)

27 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

27 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de setembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de setembro de 2019

Primeira postagem (Real)

26 de setembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de setembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de setembro de 2024

Última verificação

1 de julho de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • KY-20162068-2

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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