Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

plin5:s roll i utvecklingen av icke-alkoholisk fettleversjukdom.

18 september 2024 uppdaterad av: Xijing Hospital

plin5:s roll i utvecklingen av en sekvenspolymorfism i patatinliknande fosfolipiddomän som innehåller protein 3 polymorfismassocierad icke-alkoholisk fettleversjukdom

För att ytterligare klargöra rollen av sekvenspolymorfism i patatinliknande fosfolipiddomän som innehåller protein 3 i utvecklingen av icke-alkoholisk fettleversjukdom.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

En sekvenspolymorfism i patatinliknande fosfolipiddomän innehållande protein 3 är signifikant associerad med icke-alkoholisk fettleversjukdom, men dess mekanism som ligger bakom denna association förblir oklar. Vi introducerar mänskliga leverprover för att klargöra förhållandet mellan uttrycket av plin5 och utvecklingen av sekvenspolymorfism i patatinliknande fosfolipiddomän som innehåller protein 3-variantassocierad alkoholfri fettleversjukdom, analysera lipidmetabolismen och lipotoxiciteten hos hepatocyter för att belysa mekanismer för plin5 i utvecklingen av sekvenspolymorfism i patatinliknande fosfolipiddomän innehållande protein 3 variantassocierad icke-alkoholisk fettleversjukdom. Vår studie kommer att bidra till mekanismen för icke-alkoholisk fettleversjukdom och dess förebyggande och terapi.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

240

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Kina
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kina, 710032
        • Rekrytering
        • The Department of Ultrasonic Medicine, The Xijing Hospital of Fourth Military Medical University
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med bekräftades genom klinisk presentation, ultraljud och laboratorietest. Samtidigt, deltagare som registrerade denna statistiska analys utan långvarig alkoholhistoria, viral hepatit, medicinhistoria, fetma (BMI≥30), typ 2-diabetes och andra metabola sjukdomar. (intervall, 18-75 år).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Diagnosen enkel fettleversjukdom bekräftades genom klinisk presentation, ultraljud och utan långvarig alkoholhistoria, viral hepatit, medicinhistoria, fetma (BMI≥30), typ 2-diabetes och andra metabola sjukdomar.

Uteslutningskriterier:

Med långvarig alkoholhistoria, viral hepatit, medicinhistorik, fetma (BMI≥30), typ 2-diabetes och andra metabola sjukdomar.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Svårighetsgraden av icke-alkoholisk fettleversjukdom
Tidsram: 3 månader
Utvärdering med ultraljud av svårighetsgraden av alkoholfri fettleversjukdom
3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Uttrycket för plin5
Tidsram: 3 månader
Utvärdera med biokemiska metoder uttrycket av plin5 i patientens levervävnad
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Xijing Hospital

Utredare

  • Studierektor: Ming Yu, PhD, MD, The Xijing Hospital of Fourth Military Medical University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2016

Primärt slutförande (Beräknad)

27 december 2025

Avslutad studie (Beräknad)

27 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 september 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 september 2019

Första postat (Faktisk)

26 september 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 september 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 september 2024

Senast verifierad

1 juli 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • KY-20162068-2

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera