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비알코올성 지방간 질환 발병에서 plin5의 역할.

2024년 9월 18일 업데이트: Xijing Hospital

단백질 3 다형성 관련 비알코올성 지방간 질환을 함유하는 파타틴 유사 인지질 도메인에서 서열 다형성의 발달에서 plin5의 역할

비알코올성 지방간 질환의 발병에서 단백질 3을 함유하는 파타틴 유사 인지질 도메인의 서열 다형성의 역할을 더욱 명확히 하기 위함입니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

단백질 3을 함유한 파타틴 유사 인지질 도메인의 서열 다형성은 비알코올성 지방간 질환과 유의미하게 연관되어 있지만 이러한 연관의 기본 메커니즘은 여전히 ​​불분명합니다. 우리는 단백질 3 변종 관련 비알코올성 지방간 질환을 포함하는 파타틴 유사 인지질 도메인에서 plin5의 발현과 서열 다형성의 발생 사이의 관계를 명확히 하기 위해 인간 간 샘플을 소개하고 간세포의 지질 대사 및 지방 독성을 분석하여 단백질 3 변종 관련 비알코올성 지방간 질환을 포함하는 파타틴 유사 인지질 도메인에서 서열 다형성의 발달에 있어서 plin5의 메커니즘. 본 연구는 비알코올성 지방간 질환의 기전과 예방 및 치료에 기여할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

240

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, 중국, 710032
        • 모병
        • The Department of Ultrasonic Medicine, The Xijing Hospital of Fourth Military Medical University
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

환자들은 임상발현, 초음파, 실험실 검사를 통해 확진을 받았습니다. 동시에, 장기간 음주 이력, 바이러스성 간염, 약물 복용 이력, 비만(BMI≥30), 제2형 당뇨병 및 기타 대사 질환이 없는 이 통계 분석에 등록한 참가자. (범위, 18-75세).

설명

포함 기준:

단순 지방간 질환의 진단은 임상 소견, 초음파 검사, 장기간의 음주력, 바이러스성 간염, 약물 복용력, 비만(BMI≥30), 제2형 당뇨병 및 기타 대사성 질환이 없는 것으로 확인되었습니다.

제외 기준:

장기간의 음주력, 바이러스성 간염, 약물 복용력, 비만(BMI≥30), 제2형 당뇨병 및 기타 대사성 질환이 있는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비알코올성 지방간 질환의 중증도
기간: 3개월
비알코올성 지방간 질환의 중증도를 초음파로 평가
3개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Plin5의 표현
기간: 3개월
환자의 간 조직에서 plin5의 발현을 생화학적 방법으로 평가
3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Ming Yu, PhD, MD, The Xijing Hospital of Fourth Military Medical University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 27일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 9월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 9월 25일

처음 게시됨 (실제)

2019년 9월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 9월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 9월 18일

마지막으로 확인됨

2019년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KY-20162068-2

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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