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the Role of plin5 in the Development of Nonalcoholic Fatty Liver Disease.

25. September 2019 aktualisiert von: Xijing Hospital

the Role of plin5 in the Development of a Sequence Polymorphism in Patatin-like Phospholipid Domain Containing Protein 3 Polymorphism-associated Nonalcoholic Fatty Liver Disease

To further clarify the role of sequence polymorphism in patatin-like phospholipid domain containing protein 3 in the development of nonalcoholic fatty liver disease.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Detaillierte Beschreibung

A sequence polymorphism in patatin-like phospholipid domain containing protein 3 is significantly associated with nonalcoholic fatty liver disease, but its mechanism underlying this association remains obscure. We introduce the human samples of liver to clarify the relationship between the expression of plin5 and the development of sequence polymorphism in patatin-like phospholipid domain containing protein 3 variant-associated nonalcoholic fatty liver disease, analyze the lipid metabolism and lipotoxicity of hepatocytes to elucidate the mechanisms of plin5 in the development of sequence polymorphism in patatin-like phospholipid domain containing protein 3 variant-associated nonalcoholic fatty liver disease. Our study will contribute to the mechanism of nonalcoholic fatty liver disease, and its prevention and therapy.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

240

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, China, 710032
        • Rekrutierung
        • The Department of Ultrasonic Medicine, The Xijing Hospital of Fourth Military Medical University
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patients with was confirmed by clinical presentation, ultrasound and laboratory test. At the same time, participants who enrolled this statistical analysis without long-term drinking history, viral hepatitis, medication history, obesity (BMI≥30), type 2 diabetes and other metabolic diseases. (range, 18-75 years).

Beschreibung

Inclusion criteria:

The diagnosis of simple fatty liver disease was confirmed by clinical presentation, ultrasound, and without long-term drinking history, viral hepatitis, medication history, obesity (BMI≥30), type 2 diabetes and other metabolic diseases.

Exclusion criteria:

With long-term drinking history, viral hepatitis, medication history, obesity (BMI≥30), type 2 diabetes and other metabolic diseases.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
The severity of non-alcoholic fatty liver disease
Zeitfenster: 3 months
Evaluating by ultrasound the severity of non-alcoholic fatty liver disease
3 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
The expression of plin5
Zeitfenster: 3 months
Evaluating by biochemical methods the expression of plin5 in patients liver tissue
3 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Studienleiter: Ming Yu, PhD, MD, The Xijing Hospital of Fourth Military Medical University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2016

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

27. Dezember 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

27. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. September 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. September 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. September 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. September 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. September 2019

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • KY-20162068-2

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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