die Rolle von plin5 bei der Entwicklung einer nichtalkoholischen Fettlebererkrankung.
18. September 2024 aktualisiert von: Xijing Hospital
die Rolle von plin5 bei der Entwicklung eines Sequenzpolymorphismus in der Patatin-ähnlichen Phospholipiddomäne mit Protein 3-Polymorphismus-assoziierter nichtalkoholischer Fettlebererkrankung
Um die Rolle des Sequenzpolymorphismus in der Patatin-ähnlichen Phospholipiddomäne, die Protein 3 enthält, bei der Entwicklung einer nichtalkoholischen Fettlebererkrankung weiter zu klären.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Ein Sequenzpolymorphismus in der Patatin-ähnlichen Phospholipiddomäne, die Protein 3 enthält, ist signifikant mit einer nichtalkoholischen Fettlebererkrankung verbunden, der diesem Zusammenhang zugrunde liegende Mechanismus bleibt jedoch unklar.
Wir stellen die menschlichen Leberproben vor, um den Zusammenhang zwischen der Expression von Plin5 und der Entwicklung von Sequenzpolymorphismus in der Patatin-ähnlichen Phospholipiddomäne zu klären, die mit der Protein-3-Variante assoziierte nichtalkoholische Fettlebererkrankung enthält, und analysieren den Lipidstoffwechsel und die Lipotoxizität von Hepatozyten, um das aufzuklären Mechanismen von Plin5 bei der Entwicklung von Sequenzpolymorphismus in der Patatin-ähnlichen Phospholipiddomäne, die Protein-3-Varianten-assoziierte nichtalkoholische Fettlebererkrankung enthält.
Unsere Studie wird zum Mechanismus der nichtalkoholischen Fettlebererkrankung sowie zu ihrer Prävention und Therapie beitragen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
240
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Ming Yu, PhD, MD
- Telefonnummer: 15209239680
- E-Mail: huihui2807201830@163.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Huihui Zhou, MD
- Telefonnummer: 18066896622
- E-Mail: huihui2807201830@126.com
Studienorte
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Shaanxi
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Xi'an, Shaanxi, China, 710032
- Rekrutierung
- The Department of Ultrasonic Medicine, The Xijing Hospital of Fourth Military Medical University
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Kontakt:
- Ming Yu, PhD, MD
- Telefonnummer: 15209239680
- E-Mail: huihui2807201830@163.com
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Kontakt:
- Huihui Zhou, MD
- Telefonnummer: 18066896622
- E-Mail: huihui2807201830@126.com
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit wurden durch klinische Präsentation, Ultraschall und Labortest bestätigt.
Gleichzeitig wurden Teilnehmer, die an dieser statistischen Analyse teilnahmen, ohne langjährige Alkoholkonsumgeschichte, Virushepatitis, Medikamentengeschichte, Fettleibigkeit (BMI≥30), Typ-2-Diabetes und andere Stoffwechselerkrankungen berücksichtigt.
(Bereich: 18–75 Jahre).
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Die Diagnose einer einfachen Fettlebererkrankung wurde durch klinische Präsentation, Ultraschall und ohne langjährige Alkoholkonsumanamnese, Virushepatitis, Medikamentenanamnese, Fettleibigkeit (BMI ≥ 30), Typ-2-Diabetes und andere Stoffwechselerkrankungen bestätigt.
Ausschlusskriterien:
Mit langjähriger Alkoholkonsumgeschichte, Virushepatitis, Medikamentengeschichte, Fettleibigkeit (BMI≥30), Typ-2-Diabetes und anderen Stoffwechselerkrankungen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Der Schweregrad einer nichtalkoholischen Fettlebererkrankung
Zeitfenster: 3 Monate
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Beurteilung des Schweregrads einer nichtalkoholischen Fettlebererkrankung mittels Ultraschall
|
3 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Der Ausdruck von plin5
Zeitfenster: 3 Monate
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Bewertung der Expression von Plin5 im Lebergewebe von Patienten mit biochemischen Methoden
|
3 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Ming Yu, PhD, MD, The Xijing Hospital of Fourth Military Medical University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Dezember 2016
Primärer Abschluss (Geschätzt)
27. Dezember 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
27. Dezember 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. September 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. September 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
26. September 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
19. September 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. September 2024
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- KY-20162068-2
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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