Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

rollen til plin5 i utviklingen av ikke-alkoholisk fettleversykdom.

18. september 2024 oppdatert av: Xijing Hospital

rollen til plin5 i utviklingen av en sekvenspolymorfisme i patatinlignende fosfolipiddomene som inneholder protein 3 polymorfismeassosiert alkoholfri fettleversykdom

For ytterligere å avklare rollen til sekvenspolymorfisme i patatinlignende fosfolipiddomene som inneholder protein 3 i utviklingen av ikke-alkoholisk fettleversykdom.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

En sekvenspolymorfisme i patatinlignende fosfolipiddomene som inneholder protein 3 er signifikant assosiert med ikke-alkoholisk fettleversykdom, men dens mekanisme som ligger til grunn for denne assosiasjonen forblir uklar. Vi introduserer humane leverprøver for å klargjøre forholdet mellom uttrykket av plin5 og utviklingen av sekvenspolymorfisme i patatinlignende fosfolipiddomene som inneholder protein 3-variant-assosiert ikke-alkoholisk fettleversykdom, analysere lipidmetabolismen og lipotoksisiteten til hepatocytter for å belyse mekanismer for plin5 i utviklingen av sekvenspolymorfisme i patatinlignende fosfolipiddomene som inneholder protein 3 variantassosiert ikke-alkoholisk fettleversykdom. Vår studie vil bidra til mekanismen for alkoholfri fettleversykdom, og dens forebygging og terapi.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

240

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kina
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kina, 710032
        • Rekruttering
        • The Department of Ultrasonic Medicine, The Xijing Hospital of Fourth Military Medical University
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med ble bekreftet ved klinisk presentasjon, ultralyd og laboratorietest. På samme tid, deltakere som registrerte denne statistiske analysen uten langvarig drikkehistorie, viral hepatitt, medisinhistorie, fedme (BMI≥30), diabetes type 2 og andre metabolske sykdommer. (spredning, 18-75 år).

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Diagnosen enkel fettleversykdom ble bekreftet ved klinisk presentasjon, ultralyd, og uten langvarig drikkehistorie, viral hepatitt, medisinhistorie, fedme (BMI≥30), diabetes type 2 og andre metabolske sykdommer.

Ekskluderingskriterier:

Med langvarig drikkehistorie, viral hepatitt, medisinhistorie, fedme (BMI≥30), diabetes type 2 og andre metabolske sykdommer.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Alvorlighetsgraden av ikke-alkoholisk fettleversykdom
Tidsramme: 3 måneder
Evaluering av alvorlighetsgraden av ikke-alkoholisk fettleversykdom ved hjelp av ultralyd
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Uttrykket til plin5
Tidsramme: 3 måneder
Evaluering av uttrykket av plin5 ved hjelp av biokjemiske metoder i pasienters levervev
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Xijing Hospital

Etterforskere

  • Studieleder: Ming Yu, PhD, MD, The Xijing Hospital of Fourth Military Medical University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2016

Primær fullføring (Antatt)

27. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

27. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. september 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. september 2019

Først lagt ut (Faktiske)

26. september 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. september 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. september 2024

Sist bekreftet

1. juli 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • KY-20162068-2

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere