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il ruolo di plin5 nello sviluppo della malattia del fegato grasso non alcolica.

18 settembre 2024 aggiornato da: Xijing Hospital

il ruolo di plin5 nello sviluppo di un polimorfismo di sequenza nel dominio fosfolipidico simile alla patatina contenente la proteina 3 Malattia epatica grassa non alcolica associata al polimorfismo

Per chiarire ulteriormente il ruolo del polimorfismo della sequenza nel dominio fosfolipidico simile alla patatina contenente la proteina 3 nello sviluppo della steatosi epatica non alcolica.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Descrizione dettagliata

Un polimorfismo di sequenza nel dominio fosfolipidico simile alla patatina contenente la proteina 3 è significativamente associato alla steatosi epatica non alcolica, ma il suo meccanismo alla base di questa associazione rimane oscuro. Introduciamo i campioni umani di fegato per chiarire la relazione tra l'espressione di plin5 e lo sviluppo del polimorfismo della sequenza nel dominio fosfolipidico simile alla patatina contenente la steatosi epatica non alcolica associata alla variante della proteina 3, analizziamo il metabolismo lipidico e la lipotossicità degli epatociti per chiarire il meccanismi di plin5 nello sviluppo del polimorfismo della sequenza nel dominio fosfolipidico simile alla patatina contenente la steatosi epatica non alcolica associata alla variante della proteina 3. Il nostro studio contribuirà allo studio del meccanismo della steatosi epatica non alcolica e alla sua prevenzione e terapia.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

240

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Cina, 710032
        • Reclutamento
        • The Department of Ultrasonic Medicine, The Xijing Hospital of Fourth Military Medical University
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La diagnosi dei pazienti è stata confermata dalla presentazione clinica, dagli ultrasuoni e dai test di laboratorio. Allo stesso tempo, i partecipanti che hanno arruolato questa analisi statistica non avevano una storia di consumo di alcol a lungo termine, epatite virale, storia di farmaci, obesità (BMI≥30), diabete di tipo 2 e altre malattie metaboliche. (range 18-75 anni).

Descrizione

Criteri di inclusione:

La diagnosi di steatosi epatica semplice è stata confermata dalla presentazione clinica, dall'ecografia e senza storia di consumo di alcol a lungo termine, epatite virale, storia di farmaci, obesità (BMI≥30), diabete di tipo 2 e altre malattie metaboliche.

Criteri di esclusione:

Con storia di alcolismo a lungo termine, epatite virale, storia di farmaci, obesità (BMI≥30), diabete di tipo 2 e altre malattie metaboliche.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La gravità della steatosi epatica non alcolica
Lasso di tempo: 3 mesi
Valutare mediante ecografia la gravità della steatosi epatica non alcolica
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'espressione di plin5
Lasso di tempo: 3 mesi
Valutazione mediante metodi biochimici dell'espressione di plin5 nel tessuto epatico dei pazienti
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Direttore dello studio: Ming Yu, PhD, MD, The Xijing Hospital of Fourth Military Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2016

Completamento primario (Stimato)

27 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

27 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 settembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 settembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

26 settembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 settembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 settembre 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KY-20162068-2

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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