Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

de rol van plin5 bij de ontwikkeling van niet-alcoholische leververvetting.

18 september 2024 bijgewerkt door: Xijing Hospital

de rol van plin5 in de ontwikkeling van een sequentiepolymorfisme in het patatine-achtige fosfolipidedomein dat eiwit 3-polymorfisme-geassocieerde niet-alcoholische leververvetting bevat

Om de rol van sequentiepolymorfisme in het patatine-achtige fosfolipidedomein dat eiwit 3 bevat bij de ontwikkeling van niet-alcoholische leververvetting verder te verduidelijken.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Een sequentiepolymorfisme in het patatine-achtige fosfolipidedomein dat proteïne 3 bevat, is significant geassocieerd met niet-alcoholische leververvetting, maar het mechanisme dat aan deze associatie ten grondslag ligt, blijft onduidelijk. We introduceren de menselijke levermonsters om de relatie tussen de expressie van plin5 en de ontwikkeling van sequentiepolymorfisme in het patatine-achtige fosfolipidedomein dat proteïne 3-variant-geassocieerde niet-alcoholische leververvetting bevat te verduidelijken, het lipidenmetabolisme en de lipotoxiciteit van hepatocyten te analyseren om de mechanismen van plin5 bij de ontwikkeling van sequentiepolymorfisme in patatine-achtig fosfolipidedomein dat proteïne 3-variant-geassocieerde niet-alcoholische leververvetting bevat. Onze studie zal bijdragen aan het mechanisme van niet-alcoholische leververvetting, en de preventie en therapie ervan.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

240

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • China
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, China, 710032
        • Werving
        • The Department of Ultrasonic Medicine, The Xijing Hospital of Fourth Military Medical University
        • Contact:
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met werd bevestigd door klinische presentatie, echografie en laboratoriumtest. Tegelijkertijd deelnemers die deelnamen aan deze statistische analyse zonder langdurige drinkgeschiedenis, virale hepatitis, medicatiegeschiedenis, obesitas (BMI≥30), diabetes type 2 en andere stofwisselingsziekten. (bereik, 18-75 jaar).

Beschrijving

Inclusiecriteria:

De diagnose van eenvoudige leververvetting werd bevestigd door klinische presentatie, echografie en zonder langdurige drinkgeschiedenis, virale hepatitis, medicatiegeschiedenis, obesitas (BMI≥30), diabetes type 2 en andere stofwisselingsziekten.

Uitsluitingscriteria:

Met een langdurige drinkgeschiedenis, virale hepatitis, medicatiegeschiedenis, obesitas (BMI≥30), diabetes type 2 en andere stofwisselingsziekten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De ernst van niet-alcoholische leververvetting
Tijdsspanne: 3 maanden
Evaluatie door middel van echografie van de ernst van niet-alcoholische leververvetting
3 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De uitdrukking van plin5
Tijdsspanne: 3 maanden
Evaluatie door biochemische methoden van de expressie van plin5 in leverweefsel van patiënten
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Xijing Hospital

Onderzoekers

  • Studie directeur: Ming Yu, PhD, MD, The Xijing Hospital of Fourth Military Medical University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2016

Primaire voltooiing (Geschat)

27 december 2025

Studie voltooiing (Geschat)

27 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 september 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 september 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 september 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 september 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 september 2024

Laatst geverifieerd

1 juli 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • KY-20162068-2

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren