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家庭内暴力を経験している女性に対する法的支援プログラムの効果

2019年10月24日 更新者:NMP Medical Research Institute

ドメスティック・バイオレンスを経験している女性に対する法的支援プログラムの効果: ヘルプ介入研究

親密なパートナーによる暴力 (IPV) は、公衆衛生上の主要な懸念事項です。 世界中で、女性の 3 人に 1 人が生涯で家庭内暴力や家庭内暴力を経験しています。 ほとんどの場合、家族弁護士、擁護者が警察の前に最初に接触します。 子供が関与している場合、虐待者から離れる前に、法的選択肢を見つけることが女性の優先事項になります。

この研究の目的は、IPV 生存者における HELP (健康、教育、法的支援プログラム) 介入の有効性を比較することでした。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

56

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Rajasthan
      • Bundi、Rajasthan、インド
        • Gyansanjeevani
      • Jaipur、Rajasthan、インド
        • Gyansanjeevani

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 親密なパートナーによる暴力の女性サバイバー
  • 18歳以上
  • インフォームドコンセントを与える

除外基準:

  • 診断された精神的健康状態
  • 末期症状
  • 慢性疾患
  • 精神科の薬について
  • 性的暴行

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入
介入の一環として、法的意見、アドバイス、サポートとともに、参加者は、法的手続きのトラウマを持つ生存者を助けるために、その間にカウンセリングサポートを提供されました.
個別のカウンセリングは、各介入グループの参加者に行われました。 彼らは、安全、感情的および精神的なサポート、および健康と経済的支援の紹介で支援されました. 参加者には、法的手続き中の不安やパニックに対処するための配布資料も渡されました。
介入なし:いつものお手入れ
参加者は法律相談のみの予定でした。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
不安
時間枠:4週間でのベースラインの不安症状からの変化
不安症状は、Hospital Anxiety Depression Scale を使用して評価されました。
4週間でのベースラインの不安症状からの変化
うつ
時間枠:4週間でのベースラインのうつ病症状からの変化
うつ病の症状は、Hospital Anxiety Depression Scale を使用して評価されました。
4週間でのベースラインのうつ病症状からの変化
ストレス
時間枠:4週間でのベースラインストレス症状からの変化
知覚ストレス尺度を使用してストレス症状を評価しました
4週間でのベースラインストレス症状からの変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自尊心
時間枠:4週間でのベースラインの自尊心からの変化
ローゼンバーグの自尊心スケールは、自尊心を測定するために使用されました
4週間でのベースラインの自尊心からの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Anurag Sharma, MPhil、Patan Girls College
  • 主任研究者:Rekha Khandelwal, PhD、NMP Medical Research Institute, India

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年4月28日

一次修了 (実際)

2018年1月30日

研究の完了 (実際)

2018年3月12日

試験登録日

最初に提出

2019年9月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年9月25日

最初の投稿 (実際)

2019年9月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年10月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年10月24日

最終確認日

2019年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • NMP/07845

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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