Oikeudellisen tukiohjelman vaikutukset perheväkivaltaa kokeviin naisiin
torstai 24. lokakuuta 2019 päivittänyt: NMP Medical Research Institute
Oikeudellisen tukiohjelman vaikutukset perheväkivaltaa kokeviin naisiin: Help Intervention -tutkimus
Parisuhdeväkivalta (IPV) on suuri kansanterveysongelma. Maailmanlaajuisesti joka kolmas nainen on kokenut perheväkivaltaa elämänsä aikana. Useimmissa tapauksissa perhejuristit, asianajajat ovat ensimmäisenä yhteydessä poliisiin. Jos lapset ovat mukana, laillisten vaihtoehtojen löytäminen tulee naisten etusijalle ennen hyväksikäyttäjän luopumista.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli vertailla HELP (Health, Education Legal Support Program) -intervention tehokkuutta IPV:stä selviytyneiden keskuudessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
56
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Rajasthan
-
Bundi, Rajasthan, Intia
- Gyansanjeevani
-
Jaipur, Rajasthan, Intia
- Gyansanjeevani
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Parisuhdeväkivallasta selviytyneet naispuoliset
- 18 vuotta vanha tai vanhempi
- Antaa tietoisen suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
- Diagnosoitu mielenterveystila
- Kuolemansairas
- Krooninen tila
- Psykiatrisista lääkkeistä
- Seksuaalinen väkivalta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio
Osana interventiota oikeudellisten lausuntojen, neuvojen ja tuen ohella osallistujille annettiin neuvontatukea heidän aikanaan oikeusprosessin trauman saaneiden eloonjääneiden auttamiseksi.
|
Jokaiselle interventioryhmän osallistujalle annettiin yksilöllistä neuvontaa.
Heitä autettiin turvallisuuteen, henkiseen ja henkiseen tukeen sekä lähetteisiin terveyteen ja taloudelliseen apuun.
Osallistujille jaettiin myös monisteita ahdistuneisuus- ja paniikkitilanteiden hallitsemiseksi oikeudellisten menettelyjen aikana.
|
|
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
Osallistujat saivat vain oikeudellista neuvontaa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ahdistus
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen ahdistuneisuusoireista 4 viikon kohdalla
|
Ahdistuneisuusoireet arvioitiin sairaalan ahdistuneisuusmasennusasteikolla
|
Muutos lähtötilanteen ahdistuneisuusoireista 4 viikon kohdalla
|
|
Masennus
Aikaikkuna: Muutos masennusoireista 4 viikon kohdalla
|
Masennusoireet arvioitiin sairaalan ahdistuneisuusmasennusasteikolla
|
Muutos masennusoireista 4 viikon kohdalla
|
|
Stressi
Aikaikkuna: Muutos perusstressioireista 4 viikon kohdalla
|
Stressioireiden arvioimiseen käytettiin koettua stressiasteikkoa
|
Muutos perusstressioireista 4 viikon kohdalla
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itsetunto
Aikaikkuna: Muutos lähtötason itsetunnosta 4 viikon kohdalla
|
Rosenbergin itsetunto-asteikkoa käytettiin mittaamaan itsetuntoa
|
Muutos lähtötason itsetunnosta 4 viikon kohdalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Anurag Sharma, MPhil, Patan Girls College
- Päätutkija: Rekha Khandelwal, PhD, NMP Medical Research Institute, India
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 28. huhtikuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. tammikuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 12. maaliskuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 24. syyskuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 25. syyskuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 27. syyskuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 25. lokakuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 24. lokakuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. syyskuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NMP/07845
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .