이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

가정폭력 피해 여성에 대한 법적 지원 프로그램의 효과

2019년 10월 24일 업데이트: NMP Medical Research Institute

가정 폭력을 경험하는 여성에 대한 법률 지원 프로그램의 효과: 도움 개입 연구

친밀한 파트너 폭력(IPV)은 주요 공중 보건 문제입니다. 전 세계적으로 여성 3명 중 1명은 일생 동안 가정 폭력을 경험했습니다. 대부분의 경우 가족 변호사, 변호인이 경찰보다 먼저 접촉합니다. 아이들이 연루된 경우 학대자를 떠나기 전에 법적 선택권을 찾는 것이 여성의 우선 순위가 됩니다.

본 연구의 목적은 IPV 생존자들 사이에서 HELP(Health, Education Legal Support Program) 개입의 효과를 비교하는 것이었다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

56

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Rajasthan
      • Bundi, Rajasthan, 인도
        • Gyansanjeevani
      • Jaipur, Rajasthan, 인도
        • Gyansanjeevani

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 친밀한 파트너 폭력의 여성 생존자
  • 18세 이상
  • 정보에 입각한 동의 제공

제외 기준:

  • 진단된 정신 건강 상태
  • 불치병
  • 만성 상태
  • 정신과 약물치료에
  • 성폭행

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
개입의 일환으로 법적 의견, 조언 및 지원과 함께 참가자는 법적 절차의 트라우마를 가진 생존자를 돕기 위해 시간 동안 상담 지원을 제공 받았습니다.
각 개입 그룹 참가자에게 개별 상담이 제공되었습니다. 그들은 안전, 정서적 및 정신적 지원, 건강 및 재정 지원에 대한 추천을 받았습니다. 참가자들에게는 법적 절차 중 불안과 공황 상황을 관리하기 위한 유인물도 제공되었습니다.
간섭 없음: 평상시 관리
참가자는 법률 상담만 받을 예정이었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불안
기간: 4주차 기준선 불안 증상에서 변화
불안 증상은 병원 불안 우울 척도를 사용하여 평가되었습니다.
4주차 기준선 불안 증상에서 변화
우울증
기간: 4주째 기준선 우울증 증상에서 변화
우울증 증상은 병원 불안 우울 척도를 사용하여 평가되었습니다.
4주째 기준선 우울증 증상에서 변화
스트레스
기간: 4주째 기본 스트레스 증상에서 변화
스트레스 증상을 평가하기 위해 인지된 스트레스 척도를 사용했습니다.
4주째 기본 스트레스 증상에서 변화

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자아 존중감
기간: 4주차 기준 자존감에서 변화
로젠버그의 자존감 척도는 자존감을 측정하는 데 사용되었습니다.
4주차 기준 자존감에서 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Anurag Sharma, MPhil, Patan Girls College
  • 수석 연구원: Rekha Khandelwal, PhD, NMP Medical Research Institute, India

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 4월 28일

기본 완료 (실제)

2018년 1월 30일

연구 완료 (실제)

2018년 3월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 9월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 9월 25일

처음 게시됨 (실제)

2019년 9월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 10월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 10월 24일

마지막으로 확인됨

2019년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NMP/07845

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

돕다에 대한 임상 시험

3
구독하다