Effetti di un programma di sostegno legale sulle donne vittime di violenza domestica
24 ottobre 2019 aggiornato da: NMP Medical Research Institute
Effetti di un programma di sostegno legale sulle donne che subiscono violenza domestica: studio sull'intervento di aiuto
La violenza del partner intimo (IPV) è una delle principali preoccupazioni per la salute pubblica. In tutto il mondo, 1 donna su 3 ha subito abusi/violenze domestiche nel corso della sua vita. Nella maggior parte dei casi, gli avvocati di famiglia, gli avvocati sono il primo contatto davanti alla polizia. Se i bambini sono coinvolti, trovare le opzioni legali diventa la priorità per le donne prima di lasciare l'abusatore.
Lo scopo di questo studio era confrontare l'efficacia dell'intervento HELP (Health, Education Legal Support Program) tra i sopravvissuti all'IPV.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
56
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Rajasthan
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Bundi, Rajasthan, India
- Gyansanjeevani
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Jaipur, Rajasthan, India
- Gyansanjeevani
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 55 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donne sopravvissute alla violenza del partner intimo
- 18 anni o più
- Fornisce il consenso informato
Criteri di esclusione:
- Condizione di salute mentale diagnosticata
- Malato terminale
- Condizione cronica
- Su farmaci psichiatrici
- Violenza sessuale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Intervento
Come parte dell'intervento, insieme a pareri legali, consulenza e supporto, ai partecipanti è stato fornito supporto di consulenza durante il loro tempo per aiutare i sopravvissuti con traumi di procedimenti legali.
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La consulenza individuale è stata data a ciascun partecipante al gruppo di intervento.
Sono stati assistiti con sicurezza, supporto emotivo e mentale e rinvii per assistenza sanitaria e finanziaria.
Ai partecipanti è stata inoltre fornita una dispensa per gestire situazioni di ansia e panico durante le procedure legali.
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Nessun intervento: Solita cura
I partecipanti erano previsti solo per consulenze legali.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Ansia
Lasso di tempo: Variazione dai sintomi di ansia di base a 4 settimane
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I sintomi di ansia sono stati valutati utilizzando la Hospital Anxiety Depression Scale
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Variazione dai sintomi di ansia di base a 4 settimane
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Depressione
Lasso di tempo: Variazione dai sintomi della depressione al basale a 4 settimane
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I sintomi della depressione sono stati valutati utilizzando la Hospital Anxiety Depression Scale
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Variazione dai sintomi della depressione al basale a 4 settimane
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Fatica
Lasso di tempo: Variazione dai sintomi di stress al basale a 4 settimane
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La scala dello stress percepito è stata utilizzata per valutare i sintomi dello stress
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Variazione dai sintomi di stress al basale a 4 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Autostima
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale dell'autostima a 4 settimane
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La scala dell'autostima di Rosenberg è stata utilizzata per misurare l'autostima
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Variazione rispetto al basale dell'autostima a 4 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Cattedra di studio: Anurag Sharma, MPhil, Patan Girls College
- Investigatore principale: Rekha Khandelwal, PhD, NMP Medical Research Institute, India
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
28 aprile 2017
Completamento primario (Effettivo)
30 gennaio 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
12 marzo 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 settembre 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 settembre 2019
Primo Inserito (Effettivo)
27 settembre 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 ottobre 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 ottobre 2019
Ultimo verificato
1 settembre 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NMP/07845
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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