Effets d'un programme de soutien juridique sur les femmes victimes de violence domestique
24 octobre 2019 mis à jour par: NMP Medical Research Institute
Effets d'un programme de soutien juridique sur les femmes victimes de violence conjugale : étude d'intervention d'aide
La violence conjugale (VPI) est un problème majeur de santé publique. Dans le monde, 1 femme sur 3 a subi des abus/violences domestiques au cours de sa vie. Dans la plupart des cas, les avocats de la famille, les avocats sont le premier contact avant la police. Si les enfants sont impliqués, trouver les options juridiques devient la priorité pour les femmes avant de quitter l'agresseur.
Le but de cette étude était de comparer l'efficacité de l'intervention HELP (Health, Education Legal Support Program) parmi les survivants de VPI.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
56
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Rajasthan
-
Bundi, Rajasthan, Inde
- Gyansanjeevani
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Jaipur, Rajasthan, Inde
- Gyansanjeevani
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 55 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Femmes survivantes de violence entre partenaires intimes
- 18 ans ou plus
- Donne son consentement éclairé
Critère d'exclusion:
- Problème de santé mentale diagnostiqué
- En phase terminale
- État chronique
- Sous médication psychiatrique
- Agression sexuelle
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Intervention
Dans le cadre de l'intervention, en plus des avis juridiques, des conseils et du soutien, les participants ont reçu un soutien psychologique pendant leur séjour pour aider les survivants traumatisés par les procédures judiciaires.
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Des conseils individuels ont été donnés à chaque participant du groupe d'intervention.
Ils ont reçu une aide en matière de sécurité, un soutien émotionnel et mental et des références pour une assistance médicale et financière.
Les participants ont également reçu des documents pour gérer les situations d'anxiété et de panique pendant les procédures judiciaires.
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Aucune intervention: Soins habituels
Les participants n'étaient programmés que pour des consultations juridiques.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Anxiété
Délai: Changement par rapport aux symptômes d'anxiété de base à 4 semaines
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Les symptômes d'anxiété ont été évalués à l'aide de l'échelle d'anxiété et de dépression hospitalière
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Changement par rapport aux symptômes d'anxiété de base à 4 semaines
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Dépression
Délai: Changement par rapport aux symptômes de dépression de base à 4 semaines
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Les symptômes de dépression ont été évalués à l'aide de l'échelle d'anxiété et de dépression hospitalière
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Changement par rapport aux symptômes de dépression de base à 4 semaines
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Stress
Délai: Changement par rapport aux symptômes de stress de base à 4 semaines
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L'échelle de stress perçu a été utilisée pour évaluer les symptômes de stress
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Changement par rapport aux symptômes de stress de base à 4 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Amour propre
Délai: Changement par rapport à l'estime de soi de base à 4 semaines
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L'échelle d'estime de soi de Rosenberg a été utilisée pour mesurer l'estime de soi
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Changement par rapport à l'estime de soi de base à 4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Anurag Sharma, MPhil, Patan Girls College
- Chercheur principal: Rekha Khandelwal, PhD, NMP Medical Research Institute, India
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
28 avril 2017
Achèvement primaire (Réel)
30 janvier 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
12 mars 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 septembre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 septembre 2019
Première publication (Réel)
27 septembre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 octobre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 octobre 2019
Dernière vérification
1 septembre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NMP/07845
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .