Efectos de un Programa de Apoyo Jurídico a Mujeres en Situación de Violencia Doméstica
24 de octubre de 2019 actualizado por: NMP Medical Research Institute
Efectos de un Programa de Apoyo Jurídico en Mujeres que Viven Violencia Doméstica: Estudio de Intervención de Ayuda
La violencia de pareja íntima (VPI) es un importante problema de salud pública. En todo el mundo, 1 de cada 3 mujeres ha experimentado abuso/violencia doméstica en su vida. En la mayoría de los casos, los abogados de familia, los defensores son el primer contacto ante la policía. Si los niños están involucrados, encontrar las opciones legales se convierte en la prioridad de las mujeres antes de abandonar al abusador.
El propósito de este estudio fue comparar la efectividad de la intervención HELP (Programa de apoyo legal para la salud y la educación) entre sobrevivientes de IPV.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
56
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Rajasthan
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Bundi, Rajasthan, India
- Gyansanjeevani
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Jaipur, Rajasthan, India
- Gyansanjeevani
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 55 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres sobrevivientes de violencia de pareja íntima
- 18 años o más
- Da consentimiento informado
Criterio de exclusión:
- Condición de salud mental diagnosticada
- Enfermo terminal
- Condicion cronica
- En medicación psiquiátrica
- Agresión sexual
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Intervención
Como parte de la intervención, junto con opiniones legales, asesoramiento y apoyo, los participantes recibieron apoyo de asesoramiento durante su tiempo para ayudar a los sobrevivientes con el trauma de los procedimientos legales.
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Se brindó asesoramiento individual a cada participante del grupo de intervención.
Recibieron asistencia con seguridad, apoyo emocional y mental y referencias para asistencia financiera y de salud.
Los participantes también recibieron folletos para manejar situaciones de ansiedad y pánico durante los procedimientos legales.
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Sin intervención: Cuidado usual
Los participantes fueron programados para asesoría legal únicamente.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Ansiedad
Periodo de tiempo: Cambio de los síntomas de ansiedad basales a las 4 semanas
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Los síntomas de ansiedad se evaluaron mediante la Escala de Ansiedad y Depresión Hospitalaria
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Cambio de los síntomas de ansiedad basales a las 4 semanas
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Depresión
Periodo de tiempo: Cambio de los síntomas de depresión basales a las 4 semanas
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Los síntomas de depresión se evaluaron utilizando la Escala de Ansiedad y Depresión Hospitalaria
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Cambio de los síntomas de depresión basales a las 4 semanas
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Estrés
Periodo de tiempo: Cambio de los síntomas de estrés de referencia a las 4 semanas
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Se utilizó la escala de estrés percibido para evaluar los síntomas de estrés.
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Cambio de los síntomas de estrés de referencia a las 4 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Autoestima
Periodo de tiempo: Cambio desde la autoestima inicial a las 4 semanas
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Se utilizó la Escala de Autoestima de Rosenberg para medir la autoestima
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Cambio desde la autoestima inicial a las 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Silla de estudio: Anurag Sharma, MPhil, Patan Girls College
- Investigador principal: Rekha Khandelwal, PhD, NMP Medical Research Institute, India
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
28 de abril de 2017
Finalización primaria (Actual)
30 de enero de 2018
Finalización del estudio (Actual)
12 de marzo de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de septiembre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de septiembre de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
27 de septiembre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de octubre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de octubre de 2019
Última verificación
1 de septiembre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NMP/07845
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .