Efeitos de um Programa de Apoio Jurídico a Mulheres em Situação de Violência Doméstica
24 de outubro de 2019 atualizado por: NMP Medical Research Institute
Efeitos de um Programa de Apoio Jurídico sobre Mulheres em Situação de Violência Doméstica: Help Intervention Study
A violência por parceiro íntimo (VPI) é um grande problema de saúde pública. Em todo o mundo, 1 em cada 3 mulheres já sofreu abuso/violência doméstica ao longo da vida. Na maioria dos casos, advogados de família, advogados são o primeiro contato perante a polícia. Se as crianças estiverem envolvidas, encontrar as opções legais torna-se a prioridade para as mulheres antes de deixar o agressor.
O objetivo deste estudo foi comparar a eficácia da intervenção HELP (Health, Education Legal Support Program) entre sobreviventes de VPI.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
56
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Rajasthan
-
Bundi, Rajasthan, Índia
- Gyansanjeevani
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Jaipur, Rajasthan, Índia
- Gyansanjeevani
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 55 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulheres sobreviventes de violência por parceiro íntimo
- 18 anos ou mais
- Dá consentimento informado
Critério de exclusão:
- Condição de saúde mental diagnosticada
- Doente terminal
- Condição crônica
- Em medicação psiquiátrica
- agressão sexual
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Intervenção
Como parte da intervenção, junto com opiniões legais, aconselhamento e apoio, os participantes receberam apoio de aconselhamento durante seu tempo para ajudar os sobreviventes com traumas de procedimentos legais.
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Aconselhamento individual foi dado a cada participante do grupo de intervenção.
Eles foram assistidos com segurança, suporte emocional e mental e encaminhamentos para assistência médica e financeira.
Os participantes também receberam apostila para lidar com situações de ansiedade e pânico durante os procedimentos legais.
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Sem intervenção: Cuidados usuais
Os participantes foram agendados apenas para consultoria jurídica.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Ansiedade
Prazo: Alteração dos sintomas basais de ansiedade em 4 semanas
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Os sintomas de ansiedade foram avaliados usando a Escala Hospitalar de Ansiedade e Depressão
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Alteração dos sintomas basais de ansiedade em 4 semanas
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Depressão
Prazo: Alteração dos sintomas basais de depressão em 4 semanas
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Os sintomas de depressão foram avaliados por meio da Escala Hospitalar de Ansiedade e Depressão
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Alteração dos sintomas basais de depressão em 4 semanas
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Estresse
Prazo: Alteração dos sintomas basais de estresse em 4 semanas
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A Escala de Estresse Percebido foi usada para avaliar os sintomas de estresse
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Alteração dos sintomas basais de estresse em 4 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Auto estima
Prazo: Alteração da auto-estima inicial em 4 semanas
|
A escala de auto-estima de Rosenberg foi usada para medir a auto-estima
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Alteração da auto-estima inicial em 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Cadeira de estudo: Anurag Sharma, MPhil, Patan Girls College
- Investigador principal: Rekha Khandelwal, PhD, NMP Medical Research Institute, India
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
28 de abril de 2017
Conclusão Primária (Real)
30 de janeiro de 2018
Conclusão do estudo (Real)
12 de março de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de setembro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de setembro de 2019
Primeira postagem (Real)
27 de setembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de outubro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de outubro de 2019
Última verificação
1 de setembro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NMP/07845
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .