Auswirkungen eines Rechtshilfeprogramms auf Frauen, die häuslicher Gewalt ausgesetzt sind
24. Oktober 2019 aktualisiert von: NMP Medical Research Institute
Auswirkungen eines rechtlichen Unterstützungsprogramms auf Frauen, die häusliche Gewalt erleben: Hilfeinterventionsstudie
Gewalt in der Partnerschaft (IPV) ist ein großes Problem für die öffentliche Gesundheit. Weltweit hat 1 von 3 Frauen in ihrem Leben häusliche Gewalt/Häusliche Gewalt erlebt. In den meisten Fällen sind Anwälte für Familienrecht erste Ansprechpartner vor der Polizei. Wenn die Kinder beteiligt sind, wird es für Frauen zur Priorität, die rechtlichen Möglichkeiten zu finden, bevor sie den Täter verlassen.
Der Zweck dieser Studie war es, die Wirksamkeit der HELP-Intervention (Health, Education Legal Support Program) bei IPV-Überlebenden zu vergleichen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
56
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Rajasthan
-
Bundi, Rajasthan, Indien
- Gyansanjeevani
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Jaipur, Rajasthan, Indien
- Gyansanjeevani
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Weibliche Überlebende von Gewalt in der Partnerschaft
- 18 Jahre oder älter
- Gibt informierte Zustimmung
Ausschlusskriterien:
- Diagnostizierter psychischer Gesundheitszustand
- Sterbenskrank
- Chronische Erkrankung
- Auf Psychopharmaka
- Sexueller Übergriff
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Intervention
Als Teil der Intervention erhielten die Teilnehmer neben Rechtsgutachten, Beratung und Unterstützung während ihrer Zeit Beratungsunterstützung, um Überlebenden mit einem Trauma von Gerichtsverfahren zu helfen.
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Jeder Teilnehmer der Interventionsgruppe erhielt eine individuelle Beratung.
Sie wurden mit Sicherheit, emotionaler und mentaler Unterstützung und Überweisungen für gesundheitliche und finanzielle Unterstützung unterstützt.
Die Teilnehmer erhielten auch Handreichungen, um Angst- und Paniksituationen während des Gerichtsverfahrens zu bewältigen.
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Kein Eingriff: Übliche Pflege
Die Teilnehmer waren nur für die Rechtsberatung vorgesehen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Angst
Zeitfenster: Veränderung der Angstsymptome zu Studienbeginn nach 4 Wochen
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Angstsymptome wurden mit der Hospital Anxiety Depression Scale bewertet
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Veränderung der Angstsymptome zu Studienbeginn nach 4 Wochen
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Depression
Zeitfenster: Veränderung gegenüber den Depressionssymptomen zu Studienbeginn nach 4 Wochen
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Depressionssymptome wurden unter Verwendung der Hospital Anxiety Depression Scale bewertet
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Veränderung gegenüber den Depressionssymptomen zu Studienbeginn nach 4 Wochen
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Betonen
Zeitfenster: Veränderung gegenüber den Ausgangsstresssymptomen nach 4 Wochen
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Die wahrgenommene Stressskala wurde verwendet, um Stresssymptome zu bewerten
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Veränderung gegenüber den Ausgangsstresssymptomen nach 4 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Selbstachtung
Zeitfenster: Veränderung des Selbstwertgefühls zu Beginn nach 4 Wochen
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Rosenbergs Self-Esteem Scale wurde verwendet, um das Selbstwertgefühl zu messen
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Veränderung des Selbstwertgefühls zu Beginn nach 4 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienstuhl: Anurag Sharma, MPhil, Patan Girls College
- Hauptermittler: Rekha Khandelwal, PhD, NMP Medical Research Institute, India
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
28. April 2017
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Januar 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
12. März 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. September 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. September 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. September 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. Oktober 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. Oktober 2019
Zuletzt verifiziert
1. September 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NMP/07845
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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