Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ programu wsparcia prawnego na kobiety doświadczające przemocy domowej

24 października 2019 zaktualizowane przez: NMP Medical Research Institute

Wpływ programu wsparcia prawnego na kobiety doświadczające przemocy domowej: badanie interwencji pomocy

Przemoc ze strony partnera intymnego (IPV) jest poważnym problemem zdrowia publicznego. Na całym świecie 1 na 3 kobiety doświadczyła przemocy domowej/przemocy domowej w swoim życiu. W większości przypadków pierwszym kontaktem przed policją są prawnicy rodzinni, adwokaci. Jeśli w grę wchodzą dzieci, znalezienie prawnych opcji staje się priorytetem dla kobiet przed opuszczeniem oprawcy.

Celem niniejszego badania było porównanie skuteczności interwencji HELP (Program pomocy prawnej w zakresie zdrowia, edukacji) wśród osób, które przeżyły IPV.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

56

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indie
    • Rajasthan
      • Bundi, Rajasthan, Indie
        • Gyansanjeevani
      • Jaipur, Rajasthan, Indie
        • Gyansanjeevani

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 55 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobiety, które przeżyły przemoc ze strony partnera intymnego
  • 18 lat lub więcej
  • Wyraża świadomą zgodę

Kryteria wyłączenia:

  • Zdiagnozowany stan zdrowia psychicznego
  • Nieuleczalnie chorych
  • Przewlekłe schorzenie
  • Na lekach psychiatrycznych
  • Napaść seksualna

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencja
W ramach interwencji, wraz z opiniami prawnymi, poradami i wsparciem, uczestnikom zapewniono wsparcie doradcze w czasie ich trwania, aby pomóc osobom, które przeżyły traumę postępowania sądowego.
Inny: POMOC
Każdemu uczestnikowi grupy interwencyjnej udzielono indywidualnego doradztwa. Otrzymali pomoc w zakresie bezpieczeństwa, wsparcia emocjonalnego i psychicznego oraz skierowania na pomoc zdrowotną i finansową. Uczestnicy otrzymali również materiały informacyjne dotyczące radzenia sobie z lękiem i paniką podczas procedur prawnych.
Brak interwencji: Zwykła opieka
Uczestnicy byli zaplanowani wyłącznie na porady prawne.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Lęk
Ramy czasowe: Zmiana od początkowych objawów lękowych po 4 tygodniach
Objawy lękowe oceniano za pomocą Szpitalnej Skali Depresji Lęku
Zmiana od początkowych objawów lękowych po 4 tygodniach
Depresja
Ramy czasowe: Zmiana od początkowych objawów depresji po 4 tygodniach
Objawy depresji oceniano za pomocą Szpitalnej Skali Depresji Lęku
Zmiana od początkowych objawów depresji po 4 tygodniach
Stres
Ramy czasowe: Zmiana od wyjściowych objawów stresu po 4 tygodniach
Do oceny objawów stresu wykorzystano Skalę Odczuwanego Stresu
Zmiana od wyjściowych objawów stresu po 4 tygodniach

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poczucie własnej wartości
Ramy czasowe: Zmiana poczucia własnej wartości w stosunku do wartości wyjściowej po 4 tygodniach
Do pomiaru samooceny zastosowano Skalę Samooceny Rosenberga
Zmiana poczucia własnej wartości w stosunku do wartości wyjściowej po 4 tygodniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

NMP Medical Research Institute

Współpracownicy

Warwick Research Services

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Anurag Sharma, MPhil, Patan Girls College
  • Główny śledczy: Rekha Khandelwal, PhD, NMP Medical Research Institute, India

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 kwietnia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 stycznia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

12 marca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 września 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 września 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 września 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 października 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 października 2019

Ostatnia weryfikacja

1 września 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NMP/07845

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na POMOC

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Türkiye

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj