Влияние программы правовой поддержки на женщин, подвергшихся домашнему насилию
24 октября 2019 г. обновлено: NMP Medical Research Institute
Влияние программы правовой поддержки на женщин, подвергающихся домашнему насилию: исследование Help Intervention
Насилие со стороны интимного партнера (IPV) является серьезной проблемой общественного здравоохранения. Во всем мире каждая третья женщина в своей жизни подвергалась домашнему насилию/насилию. В большинстве случаев семейные адвокаты, адвокаты являются первым контактом перед полицией. Если речь идет о детях, поиск законных вариантов становится приоритетом для женщин, прежде чем уйти от обидчика.
Цель этого исследования состояла в том, чтобы сравнить эффективность вмешательства HELP (Программа правовой поддержки здравоохранения, образования) среди выживших ИПВ.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
56
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Rajasthan
-
Bundi, Rajasthan, Индия
- Gyansanjeevani
-
Jaipur, Rajasthan, Индия
- Gyansanjeevani
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 55 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Женщины, пережившие насилие со стороны интимного партнера
- 18 лет и старше
- Дает информированное согласие
Критерий исключения:
- Диагностированное состояние психического здоровья
- Неизлечимо болен
- Хроническое состояние
- На психиатрических препаратах
- Сексуальное насилие
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Вмешательство
В рамках вмешательства, наряду с юридическими заключениями, консультациями и поддержкой, участникам была оказана консультационная поддержка в течение их времени, чтобы помочь пострадавшим с травмой судебного разбирательства.
|
Каждому участнику интервенционной группы были даны индивидуальные консультации.
Им была оказана помощь в плане безопасности, эмоциональной и психологической поддержки, а также направления для получения медицинской и финансовой помощи.
Участникам также были выданы раздаточные материалы для управления ситуациями тревоги и паники во время юридических процедур.
|
|
Без вмешательства: Обычный уход
Участники должны были получить только юридическую консультацию.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Беспокойство
Временное ограничение: Изменение симптомов тревоги по сравнению с исходным уровнем через 4 недели
|
Тревожные симптомы оценивали по госпитальной шкале тревожно-депрессивного состояния.
|
Изменение симптомов тревоги по сравнению с исходным уровнем через 4 недели
|
|
Депрессия
Временное ограничение: Изменение симптомов депрессии по сравнению с исходным уровнем через 4 недели
|
Симптомы депрессии оценивали с помощью Госпитальной шкалы тревоги и депрессии.
|
Изменение симптомов депрессии по сравнению с исходным уровнем через 4 недели
|
|
Стресс
Временное ограничение: Изменение симптомов стресса по сравнению с исходным уровнем через 4 недели
|
Шкала воспринимаемого стресса использовалась для оценки симптомов стресса.
|
Изменение симптомов стресса по сравнению с исходным уровнем через 4 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Самооценка
Временное ограничение: Изменение самооценки по сравнению с исходным уровнем через 4 недели
|
Шкала самооценки Розенберга использовалась для измерения самооценки.
|
Изменение самооценки по сравнению с исходным уровнем через 4 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Учебный стул: Anurag Sharma, MPhil, Patan Girls College
- Главный следователь: Rekha Khandelwal, PhD, NMP Medical Research Institute, India
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
28 апреля 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 января 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
12 марта 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 сентября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 сентября 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 сентября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 октября 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 октября 2019 г.
Последняя проверка
1 сентября 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NMP/07845
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .