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母親の愛着、親の自己効力感、幼児の発達に対する看護介入の効果

2019年9月26日 更新者:Figen Türkdüdükçü、KTO Karatay University

母親と乳児に対する看護介入の影響、母性愛着、親の自己効力感、乳児の発育

この研究の目的は、メレイスの移行理論に基づく健康改善モニタリング プログラムが、妊娠 36 ~ 40 週および生後 1 ~ 4 か月の乳児の発育、母性愛着、および親の自己効力感に及ぼす影響を判断することでした。 サンプルは 64 人 (実験グループ: 32; 対照グループ: 32) で、試験終了時、アルファ = 0.05 および検出力 = 0.80 でした。 実験群はメレイスの移行理論に基づく看護介入を受け、対照群は定期的な一次医療を受けました。 データは 3 回収集されました: 事前テスト、介入後 3 か月および 7 か月 (実験群)、および事前テスト後 3 か月および 7 か月 (対照群)。

調査の概要

詳細な説明

母性は、女性の人生における最も重要なマイルストーンの 1 つであると同時に、非常に重要な責任を負うプロセスの始まりでもあります。 母親は、新しい責任を果たすために、知識、スキル、エネルギーを必要としています。 母性アイデンティティの発達は、女性の母性行動を学ぶプロセスです。 このプロセスは、妊娠の認識から始まり、妊娠中に発達し、出産後も続きます。 移行理論は、発達型の移行である育児への移行を看護師が理解するための適切なツールです。 妊婦や出産直後の女性のニーズに合わせた適切な看護介入が必要です。 Health Promotion Monitoring Program を使用した実験群の母親の大きな/大きな効果サイズの目標/予測変化 (効果サイズ 0.80、標準偏差の 80%)、5% のアルファ エラーと 80% の検出力でのサンプル計算は、各グループの最小値。 合計 52 名 (26 *) を採用することが決定されました (G * Power 3.1.9.2)。 データ収集に漏れる可能性があることを考慮して、各ワーキング グループに 20% の余剰分を含めて少なくとも 32 人を含めることにしました。 母性への移行における女性の経験は、専門的な介入を提案、定義、および説明するために求められるべきです。 この研究では、妊娠 36 ~ 40 週から生後 6 か月までの健康増進プログラムが、コンヤのカラタイにあるプライマリ ヘルス ケア センターに登録されている母親に実施されました。 この研究では、研究者は母親の乳児への愛着を高め、親の自己効力感を高め、乳児の発達を最良のレベルに保ち、母親の健康的な移行を確実にすることを計画しました.

研究のための介入とデータ収集の期間は11ヶ月でした。 データは、情報フォーム (21 項目、参加者、親、乳児に関する情報)、3 つのスケール (母体愛着インベントリのトルコ語版、親の自己効力感スケール、デンバー II 発達スクリーニング テスト) を使用して収集されました。 スケールの検証と信頼性の研究は、トルコの人口に対して行われました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

64

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Konya、七面鳥
        • KTO Karatay University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 小学校卒業以上
  • 18歳以上
  • 慢性疾患の欠如

除外基準:

  • 多胎妊娠
  • 早産のリスク
  • トルコ語を話せません
  • 少なくとも1回の教育および/または測定に参加していない妊娠中/母親
  • 仕事を辞めたい
  • フォローアップ中の産後うつ病などの精神的または身体的疾患の存在
  • 赤ちゃん; -出生前および出生後の生後フォローアップ中の先天性および/または代謝性疾患の存在

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:看護介入
介入: その他: 看護介入

看護介入: この介入は、メレイスの移行理論に基づいて計画されました。 そのため、個別のカウンセリングとトレーニングが含まれています。

健康増進モニタリング プログラムでは、 3 つのトレーニング モジュールと 1 つのリマインダー モジュールが実施され、電話カウンセリングが提供されました。 これらのトレーニングでは、さまざまなトレーニング ツールが使用されました。 トレーニング セッションでは、3 つの異なるパワーポイント プレゼンテーションが行われました。 イラスト付きの印刷されたトレーニング資料が使用されました。 研修の最後には研修冊子が参加者に配られました。

他の名前:
  • 介入なし: コントロール グループ
他の:介入なし: コントロール グループ
日常的な介護を受ける

看護介入: この介入は、メレイスの移行理論に基づいて計画されました。 そのため、個別のカウンセリングとトレーニングが含まれています。

健康増進モニタリング プログラムでは、 3 つのトレーニング モジュールと 1 つのリマインダー モジュールが実施され、電話カウンセリングが提供されました。 これらのトレーニングでは、さまざまなトレーニング ツールが使用されました。 トレーニング セッションでは、3 つの異なるパワーポイント プレゼンテーションが行われました。 イラスト付きの印刷されたトレーニング資料が使用されました。 研修の最後には研修冊子が参加者に配られました。

他の名前:
  • 介入なし: コントロール グループ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
幼児の発達レベル
時間枠:7ヶ月の終わりに
高レベルでの幼児の発達
7ヶ月の終わりに

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
母性愛着スコア
時間枠:7ヶ月の終わりに
母親は乳児の愛着度を高めます
7ヶ月の終わりに
親の自己効力感はスコアを評価します
時間枠:7ヶ月の終わりに
母親の自己効力感が高まる
7ヶ月の終わりに

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:FATMA TAŞ ARSLAN、Selcuk University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年10月3日

一次修了 (実際)

2019年8月12日

研究の完了 (実際)

2019年8月12日

試験登録日

最初に提出

2019年9月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年9月26日

最初の投稿 (実際)

2019年9月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年9月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年9月26日

最終確認日

2019年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • KaratayU

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

参加者のデータを共有する予定はありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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