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L'effetto degli interventi infermieristici sull'attaccamento materno, l'autoefficacia dei genitori e lo sviluppo infantile

26 settembre 2019 aggiornato da: Figen Türkdüdükçü, KTO Karatay University

Influenza dell'intervento infermieristico su madre e bambino, attaccamento materno, autoefficacia dei genitori, sviluppo infantile

Lo scopo di questo studio era determinare gli effetti del programma di monitoraggio del miglioramento della salute basato sulla teoria della transizione di Meleis sullo sviluppo dei bambini, l'attaccamento materno e l'autoefficacia dei genitori nelle 36-40 settimane di gestazione e nel primo e quarto mese dopo la nascita. Il campione era 64 (gruppo sperimentale: 32; gruppo di controllo: 32), alfa=0,05 e potenza=0,80 alla fine dello studio. Il gruppo sperimentale ha ricevuto interventi infermieristici basati sulla teoria della transizione di Meleis, mentre il gruppo di controllo ha ricevuto assistenza sanitaria primaria di routine. I dati sono stati raccolti 3 volte: pre-test, 3 e 7 mesi dopo l'intervento (per il gruppo sperimentale) e 3 e 7 mesi dopo il pre-test (per il gruppo di controllo).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La maternità è una delle pietre miliari più importanti nella vita di una donna, e allo stesso tempo l'inizio di un processo in cui vengono assunte responsabilità molto importanti. La madre ha bisogno di conoscenze, abilità ed energia per adempiere alle sue nuove responsabilità. Lo sviluppo dell'identità materna è il processo di apprendimento dei comportamenti materni delle donne. Questo processo inizia con il riconoscimento della gravidanza, si sviluppa durante la gravidanza e continua dopo la nascita. La teoria della transizione è uno strumento adatto agli infermieri per comprendere la transizione alla genitorialità, un tipo di transizione evolutiva. Sono necessari interventi infermieristici adeguati alle esigenze delle donne incinte e delle donne che hanno appena partorito. Cambiamento mirato/previsto nella dimensione dell'effetto grande/grande delle madri nel gruppo sperimentale (dimensione dell'effetto 0,80, 80% della deviazione standard) con il programma di monitoraggio della promozione della salute, il calcolo del campione con errore alfa del 5% e potenza dell'80% è stato il minimo per ogni gruppo. È stato stabilito che dovrebbero essere assunte un totale di 52 persone (26 *) (G * Power 3.1.9.2). Si è deciso di includere almeno 32 persone in ciascun gruppo di lavoro con un'eccedenza del 20%, considerando che potrebbero essere perse nella raccolta dei dati. Le esperienze delle donne in transizione verso la maternità dovrebbero essere ricercate per proporre, definire e spiegare gli interventi professionali. In questo studio, alle madri registrate presso il centro di assistenza sanitaria primaria di Karatay, Konya, è stato somministrato un programma di promozione della salute a partire dalla 36-40a settimana di gestazione fino al sesto mese di nascita. In questo studio, il ricercatore ha pianificato di aumentare l'attaccamento materno infantile, aumentare l'autoefficacia dei genitori, mantenere lo sviluppo infantile al miglior livello, garantendo così una sana transizione per la madre.

La durata dell'intervento e della raccolta dei dati per lo studio è stata di 11 mesi. I dati sono stati raccolti utilizzando il modulo informativo (21 elementi; informazioni su partecipanti, genitori e bambino), tre scale (versione turca dell'inventario dell'attaccamento materno; scala di autoefficacia dei genitori, test di screening dello sviluppo Denver II). Sono stati effettuati studi di convalida e affidabilità delle scale per la popolazione turca.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

64

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Konya, Tacchino
        • KTO Karatay University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere almeno il diploma di scuola elementare
  • 18 anni e oltre
  • Assenza di malattie croniche

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza multipla
  • Rischio di parto prematuro
  • Non parla turco
  • Incinte/mamme che non frequentano almeno un'istruzione e/o misurazione
  • Vuoi lasciare il lavoro
  • Presenza di malattie mentali o fisiche come la depressione postpartum durante il follow-up
  • Bambino; Presenza di malattia congenita e/o metabolica durante il follow-up postnatale prenatale e postnatale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento infermieristico
Intervento: Altro: intervento infermieristico

Intervento infermieristico: questo intervento è stato pianificato sulla base della teoria della transizione di Meleis. Quindi include la consulenza individuale e la formazione.

Nel programma di monitoraggio della promozione della salute; sono stati implementati tre moduli di formazione e un modulo promemoria ed è stata fornita consulenza telefonica. In questi corsi di formazione sono stati utilizzati vari strumenti di formazione. Durante le sessioni di formazione sono state realizzate tre diverse presentazioni in power point. È stato utilizzato materiale formativo stampato illustrato. Al termine della formazione, ai partecipanti è stato consegnato il libretto formativo.

Altri nomi:
  • Nessun intervento: gruppo di controllo
Altro: Nessun intervento: gruppo di controllo
Ricevi cure infermieristiche di routine

Intervento infermieristico: questo intervento è stato pianificato sulla base della teoria della transizione di Meleis. Quindi include la consulenza individuale e la formazione.

Nel programma di monitoraggio della promozione della salute; sono stati implementati tre moduli di formazione e un modulo promemoria ed è stata fornita consulenza telefonica. In questi corsi di formazione sono stati utilizzati vari strumenti di formazione. Durante le sessioni di formazione sono state realizzate tre diverse presentazioni in power point. È stato utilizzato materiale formativo stampato illustrato. Al termine della formazione, ai partecipanti è stato consegnato il libretto formativo.

Altri nomi:
  • Nessun intervento: gruppo di controllo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
livello di sviluppo infantile
Lasso di tempo: Alla fine del 7 mese
sviluppo infantile ad alto livello
Alla fine del 7 mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggi di attaccamento materno
Lasso di tempo: Alla fine del 7 mese
La madre aumenterà il livello di attaccamento del bambino
Alla fine del 7 mese
L'autoefficacia dei genitori scala i punteggi
Lasso di tempo: Alla fine del 7 mese
Il livello di autoefficacia della madre aumenterà
Alla fine del 7 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: FATMA TAŞ ARSLAN, Selcuk University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 ottobre 2018

Completamento primario (Effettivo)

12 agosto 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

12 agosto 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 settembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 settembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

30 settembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 settembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 settembre 2019

Ultimo verificato

1 settembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KaratayU

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Non ho intenzione di condividere alcun dato dei partecipanti.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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