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护理干预对母性依恋、父母自我效能和婴儿发育的影响

2019年9月26日 更新者:Figen Türkdüdükçü、KTO Karatay University

护理干预对母婴、母婴依恋、父母自我效能、婴儿发展的影响

本研究的目的是确定基于 Meleis 的“过渡理论”的健康改善监测计划对妊娠 36-40 周以及出生后第一个月和第四个月婴儿发育、母性依恋和父母自我效能感的影响。 样本为 64(实验组:32;对照组:32),研究结束时 alfa=0.05 和 power=0.80。 实验组接受基于Meleis过渡理论的护理干预,而对照组接受常规初级保健。 数据收集3次:前测、干预后3个月和7个月(实验组)和前测3个月和7个月(对照组)。

研究概览

详细说明

成为母亲是女性生命中最重要的里程碑之一,同时也是承担非常重要责任的过程的开始。 母亲需要知识、技能和精力来履行她的新职责。 母性认同的发展是女性学习母性行为的过程。 这个过程始于对怀孕的认识,在怀孕期间发展,并在出生后继续。 过渡理论是护士理解向育儿过渡的一种合适工具,这是一种发展型过渡。 需要根据孕妇和刚分娩的妇女的需要采取适当的护理干预措施。 通过健康促进监测计划,实验组母亲的大/大效应量的目标/预测变化(效应量 0.80,标准差的 80%),具有 5% α 误差和 80% 功效的样本计算是每个组的最小值。 确定应招总人数52人(26*)(G*幂3.1.9.2)。 考虑到他们可能会在数据收集中丢失,决定每个工作组至少包括 32 人,并有 20% 的盈余。 应寻求女性向母亲过渡的经历,以提出、定义和解释专业干预措施。 在这项研究中,对在科尼亚 Karatay 初级保健中心登记的母亲实施了从妊娠 36-40 周开始直至出生第 6 个月的健康促进计划。 在本研究中,研究者计划增加母婴依恋,以增加父母的自我效能感,使婴儿的发展保持在最佳水平,从而确保母亲的健康过渡。

该研究的干预和收集数据的持续时间为 11 个月。 使用信息表(21 项;有关参与者、父母和婴儿的信息)、三个量表(土耳其版母亲依恋量表;父母自我效能感量表、丹佛 II 发育筛选测试)收集数据。 对土耳其人口进行了量表验证和可靠性研究。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

64

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Konya、火鸡
        • KTO Karatay University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 至少小学毕业
  • 18 岁及以上
  • 没有任何慢性疾病

排除标准:

  • 多胎妊娠
  • 早产风险
  • 不会说土耳其语
  • 未参加至少一项教育和/或测量的怀孕/母亲
  • 想离开工作
  • 随访期间存在产后抑郁症等精神或躯体疾病
  • 婴儿;产前和产后随访期间存在先天性和/或代谢性疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:护理干预
干预:其他:护理干预

护理干预:该干预是根据 Meleis 的过渡理论计划的。 因此,它包括个人咨询和培训。

在健康促进监测计划中;实施了三个培训模块和一个提醒模块,并提供了电话咨询。 这些培训使用了各种培训工具。 培训期间进行了三种不同的幻灯片演示。 使用了插图印刷的培训材料。 培训结束后,向学员发放了培训手册。

其他名称:
  • 无干预:对照组
其他:无干预:对照组
接受常规护理

护理干预:该干预是根据 Meleis 的过渡理论计划的。 因此,它包括个人咨询和培训。

在健康促进监测计划中;实施了三个培训模块和一个提醒模块,并提供了电话咨询。 这些培训使用了各种培训工具。 培训期间进行了三种不同的幻灯片演示。 使用了插图印刷的培训材料。 培训结束后,向学员发放了培训手册。

其他名称:
  • 无干预:对照组

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
婴儿发育水平
大体时间:7月底
高水平的婴儿发育
7月底

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
母性依恋分数
大体时间:7月底
妈妈会增加婴儿的依恋水平
7月底
父母自我效能感量表分数
大体时间:7月底
妈妈的自我效能水平会提高
7月底

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:FATMA TAŞ ARSLAN、Selcuk University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年10月3日

初级完成 (实际的)

2019年8月12日

研究完成 (实际的)

2019年8月12日

研究注册日期

首次提交

2019年9月25日

首先提交符合 QC 标准的

2019年9月26日

首次发布 (实际的)

2019年9月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年9月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年9月26日

最后验证

2019年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • KaratayU

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

我不打算分享参与者的任何数据。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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护理干预的临床试验

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