Hoitotyön vaikutus äidin kiintymykseen, vanhempien itsetehokkuuteen ja vauvan kehitykseen
Hoitotyön vaikutus äitiin ja vauvaan, äidinkiintymys, vanhempien itsetehokkuus, vauvan kehitys
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Äitiys on yksi tärkeimmistä virstanpylväistä naisen elämässä ja samalla alku prosessille, jossa otetaan erittäin tärkeitä velvollisuuksia. Äiti tarvitsee tietoa, taitoja ja energiaa uusien velvollisuuksiensa täyttämiseen. Äitiysidentiteetin kehittyminen on prosessi, jossa opitaan naisten äitiyskäyttäytymistä. Tämä prosessi alkaa raskauden tunnistamisesta, kehittyy raskauden aikana ja jatkuu syntymän jälkeen. Siirtymisteoria on sopiva työkalu sairaanhoitajille, jotta he ymmärtäisivät siirtymisen vanhemmuuteen, kehitystyyppiseen siirtymiseen. Tarvitaan asianmukaisia, raskaana olevien ja juuri synnyttäneiden tarpeisiin räätälöityjä hoitotyötä. Kohdennettu / ennustettu muutos koeryhmän äitien suuressa / suuressa vaikutuskoossa (vaikutuksen koko 0,80, 80 % keskihajonnasta) Terveyden edistämisen seurantaohjelmalla, otoslaskelma 5 % alfavirheellä ja 80 % teholla oli vähimmäismäärä jokaiselle ryhmälle. Päätettiin rekrytoida yhteensä 52 henkilöä (26 *) (G * Teho 3.1.9.2). Jokaiseen työryhmään päätettiin ottaa vähintään 32 henkilöä 20 %:n ylijäämällä, koska he saattavat kadota tiedonkeruussa. Naisten kokemuksia siirtymisestä äitiyteen tulisi etsiä ammatillisten interventioiden ehdottamiseksi, määrittelemiseksi ja selittämiseksi. Tässä tutkimuksessa Konyan Karatayn perusterveyskeskukseen rekisteröidyille äideille annettiin terveyden edistämisohjelmaa 36-40 raskausviikosta kuudenteen syntymäkuukauteen asti. Tässä tutkimuksessa tutkija aikoi lisätä äidin lapsen kiintymystä, lisätä vanhempien itsetehokkuutta, pitää vauvan kehitys parhaalla tasolla ja varmistaa näin äidille terve siirtymävaihe.
Interventio ja tiedonkeruu tutkimusta varten oli 11 kuukautta. Tiedot kerättiin tietolomakkeella (21 kohtaa; tiedot osallistujasta, vanhemmista ja vauvasta), kolmella asteikolla (Turkish Version of Maternal Attachment Inventory; vanhempien itsetehokkuusasteikko, Denver II kehitysseulontatesti). Asteikkojen validointi- ja luotettavuustutkimukset tehtiin turkkilaiselle väestölle.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Konya, Turkki
- KTO Karatay University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vähintään peruskoulun valmistuminen
- 18 vuotta ja vanhemmat
- Minkä tahansa kroonisen sairauden puute
Poissulkemiskriteerit:
- Moniraskaus
- Ennenaikaisen synnytyksen riski
- Ei puhu turkkia
- Raskaana olevat / äidit, jotka eivät osallistu vähintään yhteen koulutukseen ja/tai mittaukseen
- Halua jättää työn
- Psyykkisten tai fyysisten sairauksien, kuten synnytyksen jälkeisen masennuksen, esiintyminen seurannan aikana
- Vauva; Synnynnäisen ja/tai aineenvaihduntahäiriön esiintyminen synnytyksen ja synnytyksen jälkeisen postnataalisen seurannan aikana
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hoitotyön väliintulo
Interventio: Muut: Hoitotyön interventio
|
Hoitotyön interventio: Tämä interventio suunniteltiin Meleisin siirtymäteorian perusteella. Se sisältää siis yksilöllisen neuvonnan ja koulutuksen. Terveyden edistämisen seurantaohjelmassa; Toteutettiin kolme koulutusmoduulia ja yksi muistutusmoduuli sekä annettiin puhelinneuvontaa. Koulutuksessa käytettiin erilaisia koulutusvälineitä. Koulutuksissa pidettiin kolme erilaista power point -esitystä. Koulutuksessa käytettiin kuvitettua painettua materiaalia. Koulutuksen päätteeksi osallistujille jaettiin koulutusvihkonen.
Muut nimet:
|
|
Muut: Ei interventiota: Kontrolliryhmä
Saat rutiininomaista hoitoa
|
Hoitotyön interventio: Tämä interventio suunniteltiin Meleisin siirtymäteorian perusteella. Se sisältää siis yksilöllisen neuvonnan ja koulutuksen. Terveyden edistämisen seurantaohjelmassa; Toteutettiin kolme koulutusmoduulia ja yksi muistutusmoduuli sekä annettiin puhelinneuvontaa. Koulutuksessa käytettiin erilaisia koulutusvälineitä. Koulutuksissa pidettiin kolme erilaista power point -esitystä. Koulutuksessa käytettiin kuvitettua painettua materiaalia. Koulutuksen päätteeksi osallistujille jaettiin koulutusvihkonen.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
vauvan kehitystaso
Aikaikkuna: 7 kuukauden lopussa
|
vauvan kehitys korkealla tasolla
|
7 kuukauden lopussa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Äidin kiintymyspisteet
Aikaikkuna: 7 kuukauden lopussa
|
Äiti lisää lapsen kiintymystä
|
7 kuukauden lopussa
|
|
Vanhempien itsetehokkuusasteikolla pisteet
Aikaikkuna: 7 kuukauden lopussa
|
Äidin itsetehokkuus nousee
|
7 kuukauden lopussa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: FATMA TAŞ ARSLAN, Selcuk University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- KaratayU
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .