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간호중재가 모성애착, 부모자기효능감, 영아발달에 미치는 영향

2019년 9월 26일 업데이트: Figen Türkdüdükçü, KTO Karatay University

간호중재가 엄마와 영아, 모성애착, 부모의 자기효능감, 영아발달에 미치는 영향

본 연구의 목적은 임신 36-40주와 출생 후 1~4개월에 Meleis '전환이론 기반 건강개선 모니터링 프로그램이 영아의 발달, 모성애착, 부모자기효능감에 미치는 영향을 알아보고자 하였다. 표본은 64명(실험군: 32명, 대조군: 32명), 연구 종료 시점에 alfa=0.05 및 검정력=0.80이었습니다. 실험군은 Meleis의 이행이론에 근거한 간호중재를 받았고 대조군은 일상적인 1차 건강관리를 받았다. 데이터는 총 3회 수집되었다: 사전 테스트, 개입 후 3개월 및 7개월(실험군), 사전 테스트 3개월 및 7개월(대조군).

연구 개요

상세 설명

모성은 여성의 삶에서 가장 중요한 이정표 중 하나인 동시에 매우 중요한 책임을 수행하는 과정의 시작입니다. 어머니는 새로운 책임을 완수하기 위해 지식, 기술 및 에너지가 필요합니다. 모성 정체성의 발달은 여성의 모성 행동을 학습하는 과정이다. 이 과정은 임신을 인식하는 것으로 시작하여 임신 중에 발전하고 출산 후에도 계속됩니다. 전환 이론은 발달 유형의 전환인 육아로의 전환을 간호사가 이해하는 데 적합한 도구입니다. 임산부와 갓 출산한 여성의 요구에 맞는 적절한 간호 개입이 필요합니다. 건강증진모니터링 프로그램으로 실험군 산모의 대/대효과크기(효과크기 0.80, 표준편차 80%)의 표적/예측 변화는 5% 알파오차, 80% 검정력으로 표본계산을 하였으며, 각 그룹의 최소값. 총 52명(26*)을 모집하기로 결정하였다(G*Power 3.1.9.2). 자료수집에 소실될 수 있다는 점을 감안하여 20%의 잉여분으로 각 작업반에 최소 32명 이상을 포함시키기로 하였다. 모성으로 이행하는 여성의 경험은 전문적인 개입을 제안, 정의 및 설명하기 위해 모색되어야 합니다. 본 연구에서는 Konya, Karatay의 1차 보건의료센터에 등록된 산모를 대상으로 임신 36-40주부터 생후 6개월까지 건강증진 프로그램을 시행하였다. 본 연구에서 연구자는 엄마의 아기 애착을 높이고, 부모의 자기효능감을 높이고, 아기의 발달을 최상의 수준으로 유지하여 엄마의 건강한 전환을 보장할 계획을 세웠습니다.

연구를 위한 중재 및 데이터 수집 기간은 11개월이었습니다. 데이터는 정보 형식(21개 항목; 참가자, 부모 및 유아에 대한 정보), 3가지 척도(터키어 버전의 모성 애착 인벤토리; 부모의 자기효능감 척도, Denver II 발달 선별 검사)를 사용하여 수집되었습니다. 저울 검증 및 신뢰성 연구는 터키 인구에 대해 이루어졌습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

64

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Konya, 칠면조
        • KTO Karatay University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 최소한 초등학교 졸업
  • 18세 이상
  • 만성 질환이 없음

제외 기준:

  • 다태임신
  • 조산의 위험
  • 터키어를 구사하지 못함
  • 적어도 하나의 교육 및/또는 측정에 참석하지 않는 임산부/산모
  • 퇴근하고싶다
  • 추적 관찰 중 산후 우울증과 같은 정신적 또는 육체적 질병의 존재
  • 아기; 산전 및 산후 추적 관찰 동안 선천성 및/또는 대사성 질환의 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간호 개입
개입: 기타: 간호 개입

간호 개입: 이 개입은 Meleis의 전환 이론을 기반으로 계획되었습니다. 따라서 개별 상담 및 교육이 포함됩니다.

건강증진 모니터링 프로그램에서; 3개의 교육 모듈과 1개의 알림 모듈이 구현되었으며 전화 상담이 제공되었습니다. 이러한 교육에는 다양한 교육 도구가 사용되었습니다. 교육 세션 동안 세 가지 다른 파워 포인트 프레젠테이션이 이루어졌습니다. 그림이 있는 인쇄된 교육 자료가 사용되었습니다. 교육이 끝나면 참가자들에게 교육 책자를 나누어 주었습니다.

다른 이름들:
  • 개입 없음: 대조군
다른: 개입 없음: 대조군
정기적인 간호를 받다

간호 개입: 이 개입은 Meleis의 전환 이론을 기반으로 계획되었습니다. 따라서 개별 상담 및 교육이 포함됩니다.

건강증진 모니터링 프로그램에서; 3개의 교육 모듈과 1개의 알림 모듈이 구현되었으며 전화 상담이 제공되었습니다. 이러한 교육에는 다양한 교육 도구가 사용되었습니다. 교육 세션 동안 세 가지 다른 파워 포인트 프레젠테이션이 이루어졌습니다. 그림이 있는 인쇄된 교육 자료가 사용되었습니다. 교육이 끝나면 참가자들에게 교육 책자를 나누어 주었습니다.

다른 이름들:
  • 개입 없음: 대조군

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유아 발달 수준
기간: 7개월 말에
높은 수준의 유아 발달
7개월 말에

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모성 애착 점수
기간: 7개월 말에
어머니는 유아 애착 수준을 높일 것입니다
7개월 말에
부모의 자기효능감 척도 점수
기간: 7개월 말에
엄마의 자기효능감이 높아진다
7개월 말에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: FATMA TAŞ ARSLAN, Selcuk University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 10월 3일

기본 완료 (실제)

2019년 8월 12일

연구 완료 (실제)

2019년 8월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 9월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 9월 26일

처음 게시됨 (실제)

2019년 9월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 9월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 9월 26일

마지막으로 확인됨

2019년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KaratayU

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

나는 참가자의 데이터를 공유할 계획이 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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