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O efeito das intervenções de enfermagem no apego materno, na autoeficácia dos pais e no desenvolvimento infantil

26 de setembro de 2019 atualizado por: Figen Türkdüdükçü, KTO Karatay University

Influência da Intervenção de Enfermagem na Mãe e no Filho, Apego Materno, Autoeficácia Parental, Desenvolvimento Infantil

O objetivo deste estudo foi determinar os efeitos do programa de monitoramento de melhoria da saúde baseado na Teoria da Transição de Meleis sobre o desenvolvimento infantil, apego materno e autoeficácia parental em 36-40 semanas de gestação e no primeiro e quarto meses após o nascimento. A amostra foi de 64 (grupo experimental: 32; grupo controle: 32), alfa=0,05 e poder=0,80 ao final do estudo. O grupo experimental recebeu intervenções de enfermagem baseadas na Teoria da Transição de Meleis, enquanto o grupo controle recebeu cuidados primários de saúde de rotina. Os dados foram coletados 3 vezes: pré-teste, 3 e 7 meses após a intervenção (para o grupo experimental) e 3 e 7 meses após o pré-teste (para o grupo controle).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A maternidade é um dos marcos mais importantes na vida de uma mulher e, ao mesmo tempo, o início de um processo no qual são assumidas responsabilidades muito importantes. A mãe precisa de conhecimento, habilidades e energia para cumprir suas novas responsabilidades. O desenvolvimento da identidade materna é o processo de aprendizagem dos comportamentos maternos das mulheres. Este processo começa com o reconhecimento da gravidez, desenvolve-se durante a gravidez e continua após o nascimento. A Teoria da Transição é uma ferramenta adequada para os enfermeiros compreenderem a transição para a parentalidade, um tipo de transição desenvolvimental. São necessárias intervenções de enfermagem apropriadas e adaptadas às necessidades de mulheres grávidas e mulheres que acabaram de dar à luz. Mudança direcionada/prevista no tamanho de efeito grande/grande das mães no grupo experimental (tamanho do efeito 0,80, 80% do desvio padrão) com o Programa de Monitoramento de Promoção da Saúde, o cálculo amostral com erro alfa de 5% e poder de 80% foi o mínimo para cada grupo. Foi determinado que um total de 52 pessoas (26 *) deveriam ser recrutadas (G * Power 3.1.9.2). Optou-se por incluir no mínimo 32 pessoas em cada grupo de trabalho com um excedente de 20%, considerando que poderiam se perder na coleta de dados. As experiências das mulheres na transição para a maternidade devem ser buscadas para propor, definir e explicar as intervenções profissionais. Neste estudo, um Programa de Promoção da Saúde a partir de 36-40 semanas de gestação até o sexto mês de nascimento foi administrado às mães cadastradas no centro de saúde primário em Karatay, Konya. Neste estudo, o investigador planejou aumentar o apego materno-infantil, aumentar a autoeficácia dos pais, manter o desenvolvimento infantil no melhor nível, garantindo assim uma transição saudável para a mãe.

A duração da intervenção e coleta de dados para o estudo foi de 11 meses. Os dados foram coletados por meio de formulário de informação (21 itens; informações sobre o participante, pais e bebê), três escalas (versão turca do Inventário de Apego Maternal; escala de autoeficácia parental, teste de triagem de desenvolvimento Denver II). Estudos de validação e confiabilidade das escalas foram feitos para a população turca.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

64

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Konya, Peru
        • KTO Karatay University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ter pelo menos a conclusão do ensino fundamental
  • 18 anos e mais velhos
  • Ausência de alguma doença crônica

Critério de exclusão:

  • gravidez múltipla
  • Risco de parto prematuro
  • não fala turco
  • Grávidas/mães que não frequentam pelo menos uma educação e/ou medição
  • Quer sair do trabalho
  • Presença de doenças mentais ou físicas, como depressão pós-parto durante o acompanhamento
  • Bebê; Presença de doença congênita e/ou metabólica durante o acompanhamento pré-natal e pós-natal pós-natal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção de enfermagem
Intervenção: Outro: Intervenção de enfermagem

Intervenção de Enfermagem: Esta intervenção foi planejada com base na Teoria da Transição de Meleis. Portanto, inclui aconselhamento individual e treinamento.

No Programa de Acompanhamento da Promoção da Saúde; foram implementados três módulos de treinamento e um módulo de lembrete e fornecido aconselhamento por telefone. Várias ferramentas de treinamento foram usadas nesses treinamentos. Três diferentes apresentações em power point foram feitas durante as sessões de treinamento. Material de treinamento impresso ilustrado foi usado. No final da formação foi entregue aos participantes uma apostila formativa.

Outros nomes:
  • Sem intervenção: grupo de controle
Outro: Sem intervenção: grupo de controle
Receber cuidados de enfermagem de rotina

Intervenção de Enfermagem: Esta intervenção foi planejada com base na Teoria da Transição de Meleis. Portanto, inclui aconselhamento individual e treinamento.

No Programa de Acompanhamento da Promoção da Saúde; foram implementados três módulos de treinamento e um módulo de lembrete e fornecido aconselhamento por telefone. Várias ferramentas de treinamento foram usadas nesses treinamentos. Três diferentes apresentações em power point foram feitas durante as sessões de treinamento. Material de treinamento impresso ilustrado foi usado. No final da formação foi entregue aos participantes uma apostila formativa.

Outros nomes:
  • Sem intervenção: grupo de controle

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
nível de desenvolvimento infantil
Prazo: Ao final de 7 meses
desenvolvimento infantil em alto nível
Ao final de 7 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuações de apego materno
Prazo: Ao final de 7 meses
A mãe aumentará o nível de apego do bebê
Ao final de 7 meses
Pontuações das escalas de autoeficácia dos pais
Prazo: Ao final de 7 meses
O nível de autoeficácia da mãe aumentará
Ao final de 7 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: FATMA TAŞ ARSLAN, Selcuk University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de outubro de 2018

Conclusão Primária (Real)

12 de agosto de 2019

Conclusão do estudo (Real)

12 de agosto de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de setembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de setembro de 2019

Primeira postagem (Real)

30 de setembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de setembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de setembro de 2019

Última verificação

1 de setembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • KaratayU

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Não pretendo compartilhar nenhum dado dos participantes.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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