- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04109651
O efeito das intervenções de enfermagem no apego materno, na autoeficácia dos pais e no desenvolvimento infantil
Influência da Intervenção de Enfermagem na Mãe e no Filho, Apego Materno, Autoeficácia Parental, Desenvolvimento Infantil
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A maternidade é um dos marcos mais importantes na vida de uma mulher e, ao mesmo tempo, o início de um processo no qual são assumidas responsabilidades muito importantes. A mãe precisa de conhecimento, habilidades e energia para cumprir suas novas responsabilidades. O desenvolvimento da identidade materna é o processo de aprendizagem dos comportamentos maternos das mulheres. Este processo começa com o reconhecimento da gravidez, desenvolve-se durante a gravidez e continua após o nascimento. A Teoria da Transição é uma ferramenta adequada para os enfermeiros compreenderem a transição para a parentalidade, um tipo de transição desenvolvimental. São necessárias intervenções de enfermagem apropriadas e adaptadas às necessidades de mulheres grávidas e mulheres que acabaram de dar à luz. Mudança direcionada/prevista no tamanho de efeito grande/grande das mães no grupo experimental (tamanho do efeito 0,80, 80% do desvio padrão) com o Programa de Monitoramento de Promoção da Saúde, o cálculo amostral com erro alfa de 5% e poder de 80% foi o mínimo para cada grupo. Foi determinado que um total de 52 pessoas (26 *) deveriam ser recrutadas (G * Power 3.1.9.2). Optou-se por incluir no mínimo 32 pessoas em cada grupo de trabalho com um excedente de 20%, considerando que poderiam se perder na coleta de dados. As experiências das mulheres na transição para a maternidade devem ser buscadas para propor, definir e explicar as intervenções profissionais. Neste estudo, um Programa de Promoção da Saúde a partir de 36-40 semanas de gestação até o sexto mês de nascimento foi administrado às mães cadastradas no centro de saúde primário em Karatay, Konya. Neste estudo, o investigador planejou aumentar o apego materno-infantil, aumentar a autoeficácia dos pais, manter o desenvolvimento infantil no melhor nível, garantindo assim uma transição saudável para a mãe.
A duração da intervenção e coleta de dados para o estudo foi de 11 meses. Os dados foram coletados por meio de formulário de informação (21 itens; informações sobre o participante, pais e bebê), três escalas (versão turca do Inventário de Apego Maternal; escala de autoeficácia parental, teste de triagem de desenvolvimento Denver II). Estudos de validação e confiabilidade das escalas foram feitos para a população turca.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Konya, Peru
- KTO Karatay University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter pelo menos a conclusão do ensino fundamental
- 18 anos e mais velhos
- Ausência de alguma doença crônica
Critério de exclusão:
- gravidez múltipla
- Risco de parto prematuro
- não fala turco
- Grávidas/mães que não frequentam pelo menos uma educação e/ou medição
- Quer sair do trabalho
- Presença de doenças mentais ou físicas, como depressão pós-parto durante o acompanhamento
- Bebê; Presença de doença congênita e/ou metabólica durante o acompanhamento pré-natal e pós-natal pós-natal
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Intervenção de enfermagem
Intervenção: Outro: Intervenção de enfermagem
|
Intervenção de Enfermagem: Esta intervenção foi planejada com base na Teoria da Transição de Meleis. Portanto, inclui aconselhamento individual e treinamento. No Programa de Acompanhamento da Promoção da Saúde; foram implementados três módulos de treinamento e um módulo de lembrete e fornecido aconselhamento por telefone. Várias ferramentas de treinamento foram usadas nesses treinamentos. Três diferentes apresentações em power point foram feitas durante as sessões de treinamento. Material de treinamento impresso ilustrado foi usado. No final da formação foi entregue aos participantes uma apostila formativa.
Outros nomes:
|
Outro: Sem intervenção: grupo de controle
Receber cuidados de enfermagem de rotina
|
Intervenção de Enfermagem: Esta intervenção foi planejada com base na Teoria da Transição de Meleis. Portanto, inclui aconselhamento individual e treinamento. No Programa de Acompanhamento da Promoção da Saúde; foram implementados três módulos de treinamento e um módulo de lembrete e fornecido aconselhamento por telefone. Várias ferramentas de treinamento foram usadas nesses treinamentos. Três diferentes apresentações em power point foram feitas durante as sessões de treinamento. Material de treinamento impresso ilustrado foi usado. No final da formação foi entregue aos participantes uma apostila formativa.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
nível de desenvolvimento infantil
Prazo: Ao final de 7 meses
|
desenvolvimento infantil em alto nível
|
Ao final de 7 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Pontuações de apego materno
Prazo: Ao final de 7 meses
|
A mãe aumentará o nível de apego do bebê
|
Ao final de 7 meses
|
Pontuações das escalas de autoeficácia dos pais
Prazo: Ao final de 7 meses
|
O nível de autoeficácia da mãe aumentará
|
Ao final de 7 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: FATMA TAŞ ARSLAN, Selcuk University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- KaratayU
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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