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常駐医師の燃え尽き症候群と健康状態

2019年10月11日 更新者:University of Minnesota

常駐医師の燃え尽き症候群と幸福: 1 つの介入とその影響

パイロット研究では、毎週 2 時間の保護された非臨床時間は、耳鼻咽喉科のレジデントの燃え尽き症候群の減少と健康増進に関連していることが示されています

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

医師の燃え尽き症候群は高く、ケアの質に対する懸念が生じています。 燃え尽き症候群はトレーニングの早い段階で始まるため、燃え尽き症候群を減らし、常駐医師の健康状態を改善するための介入について、非常に必要とされるデータが不足しています。 主な目的は、耳鼻咽喉科のレジデントに対する部門レベルのバーンアウト介入の影響を設計および評価することでした。 二次的な目的は、研修医が研究介入をどのように利用し、認識したかを説明することでした。

ミネソタ大学の耳鼻咽喉科の現在のすべてのレジデントが参加を求められました。 包含基準には、研究プロトコルを完了しようとするすべての居住者が含まれていました。 除外基準には、主任研究者が含まれていました。 適格な 19 人の居住者全員が参加に同意しました。 すべての参加者は、週 2 時間の保護された非臨床時間と、介入のない対照期間を 6 週間間隔で交互に割り当てられました。

バーンアウトは、Maslach Burnout Inventory (MBI) および Mini-Z Questionnaire (Mini-Z) によって測定されました。 ウェルビーイングは、レジデントおよびフェロー ウェルビーイング インデックス (WBI) と生活の質 (QOL) の単一項目の自己評価 (SA) によって測定されました。 ベースラインの人口統計調査に加えて、参加者は 2017 年 10 月から 2018 年 7 月までの約 6 週間間隔で前述の調査を完了しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

19

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Minnesota
      • Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55455
        • University of Minnesota

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

-耳鼻咽喉科のすべてのレジデント医師(PGY1 - PGY5)は、研究プロトコルを完了することをいとわなかった

除外基準:

- 主任研究者は参加から除外されました

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:保護された非臨床時間
参加者は、サービスのチーフ レジデントによって 2 時間の保護された非臨床時間が割り当てられました。 主任研修医は、臨床学習の機会が最も少ないこの時間を割り当てるように指示されました。 各参加者は独自のコントロールとして行動し、四半期ごとのローテーションの最初または最後の 6 週間、研究の介入段階にありました。 居住者は、研究の同じフェーズに同時に割り当てられました (介入対対照)。 参加者は、臨床以外の時間にできることを特に制限されていませんでしたが、仕事に関連するものであるかどうかにかかわらず、個人的な燃え尽き症候群を減らし、健康を増進すると感じる方法でこの時間を使用することが奨励されました。以前は個人的な時間に行われていた管理業務、または通常の営業時間中にのみ完了することができる、個人の健康と幸福に不可欠な義務の履行。
NO_INTERVENTION:制御期間
保護された非臨床時間なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Maslach Burnout Inventory (MBI) Emotional Exhaust (EE) サブスケールの変化
時間枠:ベースライン、介入の終了 (32 週間)
MBI は、感情的疲労 (EE)、離人 (DP)、および個人的達成 (PA) の 3 つのサブスケールを持つ 22 項目のアンケートです。 EE と DP のスコアが低く、PA が高いほど、燃え尽き症候群の減少に関連しています。 MBI サブスケール スコアは、コンポーネント MBI アイテム (MBI EE の 9 アイテム、MBI DP の 5 アイテム、MBI PA の 8 アイテム) の平均として計算され、各スケールで 0 (まったくない) から 6 の範囲の MBI スケール スコアが得られます (毎日)。
ベースライン、介入の終了 (32 週間)
Maslach Burnout Inventory (MBI) Depersonization (DP) サブスケールの変化
時間枠:ベースライン、介入の終了 (32 週間)
MBI は、感情的疲労 (EE)、離人 (DP)、および個人的達成 (PA) の 3 つのサブスケールを持つ 22 項目のアンケートです。 EE と DP のスコアが低く、PA が高いほど、燃え尽き症候群の減少に関連しています。 MBI サブスケール スコアは、コンポーネント MBI アイテム (MBI EE の 9 アイテム、MBI DP の 5 アイテム、MBI PA の 8 アイテム) の平均として計算され、各スケールで 0 (まったくない) から 6 の範囲の MBI スケール スコアが得られます (毎日)。
ベースライン、介入の終了 (32 週間)
Maslach Burnout Inventory (MBI) Personal Achievement (PA) サブスケールの変化
時間枠:ベースライン、介入の終了 (32 週間)
MBI は、感情的疲労 (EE)、離人 (DP)、および個人的達成 (PA) の 3 つのサブスケールを持つ 22 項目のアンケートです。 EE と DP のスコアが低く、PA が高いほど、燃え尽き症候群の減少に関連しています。 MBI サブスケール スコアは、コンポーネント MBI アイテム (MBI EE の 9 アイテム、MBI DP の 5 アイテム、MBI PA の 8 アイテム) の平均として計算され、各スケールで 0 (まったくない) から 6 の範囲の MBI スケール スコアが得られます (毎日)。
ベースライン、介入の終了 (32 週間)
ミニッツアンケート(ミニッツ)質問3の変更
時間枠:ベースライン、介入の終了 (32 週間)
Mini-Z は「Z」臨床医アンケートから派生したもので、燃え尽き症候群の感情を測定する 10 の独立した質問で検証されています。 この研究では、質問 3 のみが使用されました。 この多肢選択式の質問は、参加者自身の定義を使用して燃え尽き症候群の感情を評価します。 回答範囲は A (私は仕事を楽しんでいます。 燃え尽き症候群の症状はありません。) から E (完全に燃え尽きてしまったように感じます。 私は助けを求める必要があるかもしれない時点にいます.)
ベースライン、介入の終了 (32 週間)
レジデントおよびフェローの幸福指数(WBI)の変化
時間枠:ベースライン、介入の終了 (32 週間)
WBI は、研修医が疲労、うつ病、燃え尽き症候群、不安/ストレス、および精神的/身体的 QOL を評価するために特別に設計された 7 項目の検証済みスクリーニング ツールです。 WBI スケール スコアは、過去 1 か月に経験したネガティブな状態の総数であり、0 ~ 7 の範囲のスケール スコアになり、スコアが低いほど幸福度が高いことを示します。
ベースライン、介入の終了 (32 週間)
生活の質(QOL)の変化 単項目自己評価(SA)
時間枠:ベースライン、介入の終了 (32 週間)
QOL SA には、「あなたの全体的な生活の質を最もよく表しているのは次のうちどれですか?」という質問に対する 5 つの回答オプションがあります。 0:まあまあ、1:まあまあ、2:どちらでもない、3:まあまあ、4:まあまあ、QOLが高いほど生活の質が高い。
ベースライン、介入の終了 (32 週間)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Kristin Stevens, MD、University of Minenesota

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年9月1日

一次修了 (実際)

2018年6月30日

研究の完了 (実際)

2018年6月30日

試験登録日

最初に提出

2019年10月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年10月11日

最初の投稿 (実際)

2019年10月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年10月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年10月11日

最終確認日

2019年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1612E02561

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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