遅発性筋肉痛に対するキネシオテープの効果
調査の概要
詳細な説明
参加者は、4 つの別々の日に開催される 4 つのテスト セッションを完了します (ベースライン、エキセントリック エクササイズの日、エクササイズの 48 時間後、およびエクササイズの 72 時間後)。 すべてのセッションは、キネシオロジー研究所がある国立フィットネス スポーツ研究所で行われます。
最初のセッション (ベースライン) では、研究の目的と手順について、研究者、共同研究者、または研究補助者によって詳細に説明されます。 参加者は、インフォームドコンセントフォームを読んで署名し、身体活動準備アンケート（PAR-Q）と簡単なアンケートを含む除外/包含基準評価を受けます。 インフォームドコンセントを取得するすべての研究担当者/スタッフは、責任ある研究の実施について訓練を受けます。 すべての参加者は、キネシオ テープ (KT) に対する既知のアレルギーがあるかどうか、または敏感肌であるかどうかを尋ねられます。 敏感肌の方はアレルギー検査を行います。 スクリーニングと登録後、参加者は筋肉の痛みと機能、痛みの感受性、および心理的危険因子のベースライン評価を完了します (結果の測定を参照)。
セッション 2 では、非支配的な上腕二頭筋の強度が最初に測定されます。 参加者は、非利き腕の遅発性筋肉痛 (DOMS) を誘発するように設計された偏心運動プロトコルを実行します。 非支配的な上腕二頭筋の強度は、偏心運動プロトコルの直後に測定されます。 このセッションの最後に、被験者は 2 つの介入グループ (実験 KT グループ、プラセボ KT グループ) または対照グループ (つまり、介入なし) のいずれかにランダムに割り当てられます。 実験グループは、適切なテクニックと緊張 (10-20%) で KT を受けますが、プラセボ グループは、テクニックと緊張なしで KT を受けます。
セッション 3 と 4 は、それぞれセッション 2 の約 48 時間後と 72 時間後に発生します。 すべての結果変数は、これらのセッション中に測定されます。 KT グループの参加者の場合、テープはセッション 4 の最後に取り除かれます。これについては後述します。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Kelly M Naugle, PhD
- 電話番号：3172740601 3172740601
- メール：kmnaugle@iupui.edu
研究場所
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Indiana
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Indianapolis、Indiana、アメリカ、46202
- 募集
- Indiana University Purdue University Indianapolis
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コンタクト：
- Kelly M Naugle
- 電話番号：317-274-0601
- メール：kmnaugle@iupui.edu
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 18～30歳
除外基準:
- 過去 1 か月間、上肢の強化エクササイズまたは活動に参加した。
- 過去 6 か月間、定期的に (月に 2 回程度) 上肢の延長動作を含む強化エクササイズまたは活動に参加している。
2019 年の身体活動準備アンケート [PAR-Q: 16] の最初のページにある 7 つの質問のいずれかに「はい」と答えた場合、被験者は健康診断なしでは身体的に運動の準備ができていないことが示されます。 これらの除外には、次のものが含まれます。
- 参加者の医師がこれまでに心臓病または高血圧であると言ったことがある場合
- 安静時、日常生活動作中、または身体活動中の胸の痛み
- 参加者がめまいのためにバランスを失ったことがある場合、または過去12か月以内に意識を失ったことがある場合
- 参加者が現在（または過去12か月以内に）骨、関節、または軟部組織（筋肉、靭帯、または腱）の問題を抱えている場合、身体活動を増やすことで悪化する可能性があります
- 参加者が現在、慢性病状のために処方された薬を服用している場合
- 参加者の医師が、医学的に監督された身体活動のみを行うように指示したことがある場合。
- 現在、栄養補助食品または抗炎症薬を毎日服用している
- -過去6か月間の首または上肢の怪我または手術
- テープを貼る腕の部分の開いた傷またはかさぶたのある傷
- -テープまたは医療用粘着包帯に対する既知のアレルギー
- テープに皮膚刺激が生じた場合
セッション除外基準:
● アセトアミノフェン (Tylenol) やイブプロフェン (Motrin、Advil) またはナプロキセン (Aleve、Naprosyn) などの非ステロイド性炎症薬 (NSAID) などの市販の鎮痛薬を、検査当日に服用する。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：キネシオテープ（KT）
テープは、非利き腕の上腕二頭筋にほぼ肩から肘まで最大 72 時間貼り付けられます。
KTグループのテーピングは、加瀬賢三推奨のガイドラインに沿ったリンパ塗布法で行います。
このタイプの適用は、代謝産物の除去を促進する血液およびリンパ循環を改善することが知られています.
テープは10～20%のテンションで貼ります。
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テープは、非利き腕の上腕二頭筋にほぼ肩から肘まで最大 72 時間貼り付けられます。
KTグループのテーピングは、加瀬賢三推奨のガイドラインに沿ったリンパ塗布法で行います。
このタイプの適用は、代謝産物の除去を促進する血液およびリンパ循環を改善することが知られています.
リンパ矯正用テープの貼り付けは、24～72時間行うことをお勧めします。
テープは10～20%のテンションで貼ります。
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プラセボコンパレーター：プラセボキネシオテープ
テープは、非利き腕の上腕二頭筋にほぼ肩から肘まで最大 72 時間貼り付けられます。
プラセボ KT グループの緊張は 0% になります。
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テープは、非利き腕の上腕二頭筋にほぼ肩から肘まで最大 72 時間貼り付けられます。
KTグループのテーピングは、加瀬賢三推奨のガイドラインに沿ったリンパ塗布法で行います。
このタイプの適用は、代謝産物の除去を促進する血液およびリンパ循環を改善することが知られています.
リンパ矯正用テープの貼り付けは、24～72時間行うことをお勧めします。
テープは10～20%のテンションで貼ります。
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介入なし：テープなし
このグループは介入を受けません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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過去 24 時間の最悪の痛みの変化
時間枠：この測定値は、エキセントリック エクササイズ プロトコルの完了後、ベースラインと 48 時間および 72 時間に評価されます。
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簡単な痛みのインベントリ
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この測定値は、エキセントリック エクササイズ プロトコルの完了後、ベースラインと 48 時間および 72 時間に評価されます。
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過去 24 時間の平均的な痛みの変化
時間枠：この測定値は、エキセントリック エクササイズ プロトコルの完了後、ベースラインと 48 時間および 72 時間に評価されます。
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簡単な痛みのインベントリ
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この測定値は、エキセントリック エクササイズ プロトコルの完了後、ベースラインと 48 時間および 72 時間に評価されます。
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肘伸展時と肘屈曲時の痛みの変化
時間枠：この測定値は、エキセントリック エクササイズ プロトコルの完了後、ベースラインと 48 時間および 72 時間に評価されます。
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被験者は次の肘の動きを実行します: 1) 完全に屈曲した開始位置からアクティブな可動域を介して完全に伸展するまでの移動 2) 完全に伸展した開始位置からアクティブな可動域を介して完全に屈曲するまでの移動。
筋肉痛の強度の評価は、各収縮後に 0 ～ 100 のスケールを使用して評価されます。「0」は「痛みがない」ことを示し、「100」は「想像できる最も激しい痛み」を示します。
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この測定値は、エキセントリック エクササイズ プロトコルの完了後、ベースラインと 48 時間および 72 時間に評価されます。
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影響を受けた上腕二頭筋の圧迫痛閾値の変化
時間枠：この測定値は、エキセントリック エクササイズ プロトコルの完了後、ベースラインと 48 時間および 72 時間に評価されます。
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ハンドヘルドの臨床グレードの圧力アルゴメーター (Wagner Instruments、コネチカット州グリニッジ) を使用して、影響を受ける (非利き) 腕の上腕二頭筋に圧力が加えられますが、腕は約 90 度の肘屈曲で静止しています。
被験者が最初に痛みを感じるまで、圧力は約1kg/sの割合で増加します。
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この測定値は、エキセントリック エクササイズ プロトコルの完了後、ベースラインと 48 時間および 72 時間に評価されます。
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アクティブな肘関節可動域の変化 (AT-ROM)
時間枠：この測定値は、エキセントリック エクササイズ プロトコルの完了後、ベースラインと 48 時間および 72 時間に評価されます。
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肘の屈曲および肘関節の伸展におけるAT-ROMは、標準的なゴニオメーターで測定され、対象はパッドを入れたテーブルの上に仰臥位で置かれます。
被験者は、利き腕ではない腕の肘を「できる限り」曲げたり伸ばしたりするように指示されます。
肘の屈曲と伸展は、矢状面で腕を体幹と平行にし、解剖学的位置で評価します。
ゴニオメーターの中心支点は、上腕骨の外側上顆の上に置かれます。
ゴニオメータの固定アームは、肩峰突起に沿って上腕骨の外側正中線に沿って固定され、可動アームは橈骨の外側正中線に沿って茎状突起に沿って固定されます。
アクティブな肘の屈曲と伸展の 3 つの測定は、各評価時点で行われ、3 つの測定値の平均が各時点の結果測定値として使用されます。
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この測定値は、エキセントリック エクササイズ プロトコルの完了後、ベースラインと 48 時間および 72 時間に評価されます。
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肘の屈曲・伸展時の痛みの変化
時間枠：この測定値は、エキセントリック エクササイズ プロトコルの完了後、ベースラインと 48 時間および 72 時間に評価されます。
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被験者は次の肘の動きを実行します: 1) 完全に屈曲した開始位置からアクティブな可動域を介して完全に伸展するまでの移動 2) 完全に伸展した開始位置からアクティブな可動域を介して完全に屈曲するまでの移動。
筋肉痛の強度の評価は、各収縮後に 0 ～ 100 のスケールを使用して評価されます。「0」は「痛みがない」ことを示し、「100」は「想像できる最も激しい痛み」を示します。
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この測定値は、エキセントリック エクササイズ プロトコルの完了後、ベースラインと 48 時間および 72 時間に評価されます。
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非支配的な上腕二頭筋の最大強度の変化。
時間枠：この測定値は、エキセントリック エクササイズ プロトコルの完了後、ベースラインと 48 時間および 72 時間に評価されます。
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最大強度は、腕を 90 度に曲げた状態で最大収縮を行うことによって評価されます。
参加者は Biodex 強度試験機に座り、両足をサポートに置き、上腕を 45 度の肩屈曲でパッド付きサポート アームで支え、前腕を収縮中に 90 度屈曲させます。
試行間に 60 秒の休憩を入れて、毎秒 60 度で 3 回の最大収縮を行います。
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この測定値は、エキセントリック エクササイズ プロトコルの完了後、ベースラインと 48 時間および 72 時間に評価されます。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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影響を受けた腕の自己申告による機能の変化
時間枠：この測定値は、エキセントリック エクササイズ プロトコルの完了後、ベースラインと 48 時間および 72 時間に評価されます。
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QuickDASH は、日常生活の活動中に影響を受けた腕を使用する被験者の能力に焦点を当てています [23,24]。
被験者は、5 ポイントの階層的リッカート スケールを使用して、症状と特定のタスクを実行する能力を評価します。
スコア 0 は機能障害がまったくないことを表し、スコアが高いほど自己申告機能の制限が多いことを表し、スコア 100 が最高スコアです。
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この測定値は、エキセントリック エクササイズ プロトコルの完了後、ベースラインと 48 時間および 72 時間に評価されます。
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壊滅的な痛み
時間枠：この手段はベースラインで投与されます
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Pain Catastrophizing Scale で測定されます。
これは、0 から 4 までの 13 項目で構成され、合計で 52 のスコアが得られる自己報告尺度です。
スコアが高いほど、壊滅的な考えが存在します。
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この手段はベースラインで投与されます
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動きや怪我の恐れ
時間枠：この手段はベースラインで投与されます
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タンパ スケール オブ キネシオフォビア -- (TSK-11) で測定されます。
TSK-11 スコアの合計は 11 ～ 44 ポイントの範囲で、スコアが高いほど、痛み、動き、怪我に対する恐怖が大きいことを示します。
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この手段はベースラインで投与されます
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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