Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kinesioteipin vaikutukset viivästyneeseen lihaskipuun

torstai 6. marraskuuta 2025 päivittänyt: Kelly Naugle, PhD, Indiana University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää Kinesioteipin vaikutus käsivarren hauislihaksen viivästyneeseen lihaskipuun rasittavan hauislihaksen harjoituksen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Osallistujat suorittavat 4 testausistuntoa, jotka pidetään neljänä erillisenä päivänä (perustilanne, eksentrinen harjoituspäivä, 48 tuntia harjoituksen jälkeen ja 72 tuntia harjoituksen jälkeen). Kaikki istunnot pidetään National Institute of Fitness and Sport -instituutissa, jossa sijaitsevat Kinesiologian laitoksen laboratoriot.

Ensimmäisen istunnon (Baseline) aikana tutkija, apututkija tai tutkimusassistentti selittää tarkemmin tutkimuksen tarkoituksen ja menettelytavat. Osallistujat lukevat ja allekirjoittavat tietoisen suostumuslomakkeen, minkä jälkeen he käyvät läpi poissulkemis-/sisällytyskriteerien arvioinnin, joka sisältää fyysisen aktiivisuuden valmiuskyselyn (PAR-Q) ja lyhyen kyselylomakkeen. Kaikki tutkimushenkilöstö/henkilöstö, joka saa tietoisen suostumuksen, koulutetaan vastuulliseen tutkimuksen suorittamiseen. Kaikilta osallistujilta kysytään, onko heillä tiedossa oleva allergia Kinesioteipille (KT) tai onko heillä herkkä iho. Herkkäihoisille tehdään allergiatesti. Seulonnan ja ilmoittautumisen jälkeen osallistujat suorittavat lähtötason arvioinnit lihaskivuista ja -toiminnasta, kipuherkkyydestä ja psykologisista riskitekijöistä (katso tulosmittaukset).

Istunnon 2 aikana mitataan ensin ei-dominoivan hauislihaksen vahvuus. Osallistujat suorittavat sitten eksentrinen harjoitusprotokollan, joka on suunniteltu aiheuttamaan viivästynyttä lihaskipua (DOMS) ei-dominoivaan käsivarteen. Ei-dominoivan hauislihaksen voimakkuus mitataan välittömästi eksentrinen harjoitusprotokollan jälkeen. Tämän istunnon lopussa koehenkilöt jaetaan satunnaisesti yhteen kahdesta interventioryhmästä (kokeellinen KT-ryhmä, lumelääke-KT-ryhmä) tai kontrolliryhmään (eli interventiota ei suoritettu). Koeryhmä saa KT:tä asianmukaisella tekniikalla ja jännityksellä (10-20%), kun taas lumeryhmä saa KT:tä ilman tekniikkaa ja jännitystä.

Istunnot 3 ja 4 tapahtuvat noin 48 ja 72 tuntia istunnon 2 jälkeen. Kaikki tulosmuuttujat mitataan näiden istuntojen aikana. KT-ryhmien osallistujilta nauha poistetaan istunnon 4 lopussa alla kuvatulla tavalla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Kelly M Naugle, PhD
  • Puhelinnumero: 3172740601 3172740601
  • Sähköposti: kmnaugle@iupui.edu

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46202
        • Rekrytointi
        • Indiana University Purdue University Indianapolis
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-30 vuotta vanha

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistuminen kaikkiin yläraajojen vahvistaviin harjoituksiin tai aktiviteetteihin viimeisen kuukauden aikana.
  • Säännöllisesti (n. 2x kuukaudessa) osallistuminen vahvistaviin harjoituksiin tai aktiviteetteihin, joihin sisältyy yläraajan pidennystoimintoja viimeisen 6 kuukauden aikana.

  • Kyllä vastaus johonkin seitsemästä kysymyksestä vuoden 2019 fyysisen aktiivisuuden valmiuskyselyn [PAR-Q: 16] ensimmäisellä sivulla osoittaa, että tutkittava ei ole fyysisesti valmis harjoitteluun ilman lääkärintarkastusta. Nämä poikkeukset sisältävät seuraavat:

    • Jos osallistujan lääkäri on koskaan sanonut, että hänellä on sydänsairaus tai korkea verenpaine
    • Rintakipu levossa, päivittäisten elintoimintojen aikana tai fyysisen toiminnan aikana
    • Jos osallistuja on joskus menettänyt tasapainonsa huimauksen vuoksi tai menettänyt tajuntansa viimeisen 12 kuukauden aikana
    • Jos osallistujalla on tällä hetkellä (tai on ollut viimeisten 12 kuukauden aikana) luu-, nivel- tai pehmytkudosongelma (lihas, nivelside tai jänne), jota voi pahentaa lisäämällä fyysistä aktiivisuutta
    • Jos osallistuja käyttää parhaillaan määrättyjä lääkkeitä krooniseen sairauteen
    • Jos osallistujan lääkäri on koskaan sanonut, että hänen tulee harjoittaa vain lääketieteellisesti valvottua fyysistä toimintaa.
  • Tällä hetkellä syöt ravintolisiä tai tulehduskipulääkkeitä päivittäin
  • Kaikki niskan tai yläraajojen vammat tai leikkaukset viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Avoimet tai rupihaavat teipattavan käsivarren alueella
  • Tunnetut allergiat teipille tai lääketieteellisille liimasiteille
  • Jos teippiin kehittyy ihoärsytystä

Istunnon poissulkemiskriteerit:

● Reseptivapaiden kipulääkkeiden ottaminen testauspäivinä ennen testausistuntoja, mukaan lukien asetaminofeeni (Tylenol) ja ei-steroidiset tulehduslääkkeet (NSAID), mukaan lukien ibuprofeeni (Motrin, Advil) tai naprokseeni (Aleve, Naprosyn).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kinesioteippi (KT)
Teippiä kiinnitetään ei-dominoivan käsivarren hauislihakseen noin olkapäästä kyynärpäähän enintään 72 tunnin ajan. KT-ryhmälle teippaus tehdään lymfaattisella levitysmenetelmällä Kenzo Kasen suosittelemien ohjeiden mukaisesti. Tämän tyyppisen sovelluksen tiedetään parantavan veren ja lymfaattisen kiertoa, mikä tehostaa aineenvaihduntatuotteiden poistumista. Teippi kiinnitetään 10-20 % kireydellä.
Laite: Kinesioteippi
Teippiä kiinnitetään ei-dominoivan käsivarren hauislihakseen noin olkapäästä kyynärpäähän enintään 72 tunnin ajan. KT-ryhmälle teippaus tehdään lymfaattisella levitysmenetelmällä Kenzo Kasen suosittelemien ohjeiden mukaisesti. Tämän tyyppisen sovelluksen tiedetään parantavan veren ja lymfaattisen kiertoa, mikä tehostaa aineenvaihduntatuotteiden poistumista. Lymfaattisen korjauksen teippiä suositellaan käytettäväksi 24-72 tunnin ajan. Teippi kiinnitetään 10-20 % kireydellä.
Placebo Comparator: Placebo Kinesiotape
Teippiä kiinnitetään ei-dominoivan käsivarren hauislihakseen noin olkapäästä kyynärpäähän enintään 72 tunnin ajan. Plasebo KT -ryhmässä jännitys on 0 %.
Laite: Kinesioteippi
Teippiä kiinnitetään ei-dominoivan käsivarren hauislihakseen noin olkapäästä kyynärpäähän enintään 72 tunnin ajan. KT-ryhmälle teippaus tehdään lymfaattisella levitysmenetelmällä Kenzo Kasen suosittelemien ohjeiden mukaisesti. Tämän tyyppisen sovelluksen tiedetään parantavan veren ja lymfaattisen kiertoa, mikä tehostaa aineenvaihduntatuotteiden poistumista. Lymfaattisen korjauksen teippiä suositellaan käytettäväksi 24-72 tunnin ajan. Teippi kiinnitetään 10-20 % kireydellä.
Ei väliintuloa: Ei nauhaa
Tämä ryhmä ei saa mitään väliintuloa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
pahimman kivun muutos edellisen 24 tunnin aikana
Aikaikkuna: Tämä toimenpide arvioidaan lähtötilanteessa ja 48 tuntia ja 72 tuntia epäkeskisen harjoitusprotokollan suorittamisen jälkeen
Lyhyt kipukartoitus
Tämä toimenpide arvioidaan lähtötilanteessa ja 48 tuntia ja 72 tuntia epäkeskisen harjoitusprotokollan suorittamisen jälkeen
Muutos keskimääräisessä kivussa edellisen 24 tunnin aikana
Aikaikkuna: Tämä toimenpide arvioidaan lähtötilanteessa ja 48 tuntia ja 72 tuntia epäkeskisen harjoitusprotokollan suorittamisen jälkeen
Lyhyt kipukartoitus
Tämä toimenpide arvioidaan lähtötilanteessa ja 48 tuntia ja 72 tuntia epäkeskisen harjoitusprotokollan suorittamisen jälkeen
Muutos kivussa kyynärpään venytyksen ja kyynärpään taivutuksen aikana
Aikaikkuna: Tämä toimenpide arvioidaan lähtötilanteessa ja 48 tuntia ja 72 tuntia epäkeskisen harjoitusprotokollan suorittamisen jälkeen
Koehenkilöt suorittavat seuraavat kyynärpään liikkeet: 1) siirtyminen täysin taivutetusta aloitusasennosta aktiivisen liikealueen kautta täyteen venytykseen 2) siirtyminen täysin ojennetusta aloitusasennosta aktiivisen liikealueen kautta täyteen taivutukseen. Lihaskipun voimakkuuden arvosanat arvioidaan jokaisen supistuksen jälkeen 0-100 asteikolla, jossa "0" tarkoittaa "ei kipua" ja "100" tarkoittaa "voimakkainta kuviteltavissa olevaa kipua".
Tämä toimenpide arvioidaan lähtötilanteessa ja 48 tuntia ja 72 tuntia epäkeskisen harjoitusprotokollan suorittamisen jälkeen
Muutos kärsineiden hauislihasten paineen kipukynnyksessä
Aikaikkuna: Tämä toimenpide arvioidaan lähtötilanteessa ja 48 tuntia ja 72 tuntia epäkeskisen harjoitusprotokollan suorittamisen jälkeen
Kädessä pidettävällä, kliinisen asteen painealgometrilla (Wagner Instruments, Greenwich, CT) paine kohdistetaan vahingoittuneen (ei-dominoivan) käsivarren hauisolkalihakseen, kun käsi on paikallaan noin 90 asteen kyynärpään taivutuksessa. Paine nousee noin 1 kg/s, kunnes koehenkilö ilmoittaa tuntevansa kipua.
Tämä toimenpide arvioidaan lähtötilanteessa ja 48 tuntia ja 72 tuntia epäkeskisen harjoitusprotokollan suorittamisen jälkeen
Muutos aktiivisessa kyynärpään liikealueella (AT-ROM)
Aikaikkuna: Tämä toimenpide arvioidaan lähtötilanteessa ja 48 tuntia ja 72 tuntia epäkeskisen harjoitusprotokollan suorittamisen jälkeen
AT-ROM kyynärpään taivutuksessa ja kyynärnivelen ojennuksessa mitataan tavallisella goniometrillä ja koehenkilö makuuasennossa pehmustetulla pöydällä. Kohdetta neuvotaan taipumaan ja ojentamaan ei-dominoiva käsivarsi kyynärpäästä "niin pitkälle kuin pystyt". Kyynärpään taivutusta ja ojentumista arvioidaan sagitaalistasossa käsivarren ollessa yhdensuuntainen vartalon kanssa ja anatomisessa asennossa. Goniometrin keskitukipiste on sijoitettu olkaluun lateraalisen epikondyylin päälle. Goniometrin kiinteä varsi on kiinnitetty olkaluun lateraalista keskiviivaa pitkin akromion-prosessin mukaisesti ja liikkuva varsi säteen lateraalista keskiviivaa pitkin styloidin linjassa. Jokaisena arviointiajankohtana suoritetaan kolme aktiivisen kyynärpään taivutuksen ja venymän mittausta, ja kunkin ajankohdan tulosmittana käytetään kolmen mittauksen keskiarvoa.
Tämä toimenpide arvioidaan lähtötilanteessa ja 48 tuntia ja 72 tuntia epäkeskisen harjoitusprotokollan suorittamisen jälkeen
Muutos kivussa kyynärpään taivutuksen ja venytyksen aikana
Aikaikkuna: Tämä toimenpide arvioidaan lähtötilanteessa ja 48 tuntia ja 72 tuntia epäkeskisen harjoitusprotokollan suorittamisen jälkeen
Koehenkilöt suorittavat seuraavat kyynärpään liikkeet: 1) siirtyminen täysin taivutetusta aloitusasennosta aktiivisen liikealueen kautta täyteen venytykseen 2) siirtyminen täysin ojennetusta aloitusasennosta aktiivisen liikealueen kautta täyteen taivutukseen. Lihaskipun voimakkuuden arvosanat arvioidaan jokaisen supistuksen jälkeen 0-100 asteikolla, jossa "0" tarkoittaa "ei kipua" ja "100" tarkoittaa "voimakkainta kuviteltavissa olevaa kipua".
Tämä toimenpide arvioidaan lähtötilanteessa ja 48 tuntia ja 72 tuntia epäkeskisen harjoitusprotokollan suorittamisen jälkeen
Muutos ei-dominoivan hauislihaksen maksimivoimassa.
Aikaikkuna: Tämä toimenpide arvioidaan lähtötilanteessa ja 48 tuntia ja 72 tuntia epäkeskisen harjoitusprotokollan suorittamisen jälkeen
Maksimilujuus arvioidaan suorittamalla maksimaalinen supistus käden ollessa koukussa 90 astetta. Osallistuja istuu Biodex-voimanmittauskoneessa, molemmat jalat tuella ja olkavarsi 45 astetta olkapään taivutuksessa pehmustetulla tukivarrella, kyynärvarsi koukistuneena 90 astetta supistuksen aikana. Kolme maksimisupistusta suoritetaan 60 astetta sekunnissa ja 60 sekunnin lepo kokeiden välillä.
Tämä toimenpide arvioidaan lähtötilanteessa ja 48 tuntia ja 72 tuntia epäkeskisen harjoitusprotokollan suorittamisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos sairastuneen käsivarren itse ilmoittamassa toiminnassa
Aikaikkuna: Tämä toimenpide arvioidaan lähtötilanteessa ja 48 tuntia ja 72 tuntia epäkeskisen harjoitusprotokollan suorittamisen jälkeen
QuickDASH keskittyy kohteen kykyyn käyttää vahingoittunutta käsivartta päivittäisen elämän aikana [23,24]. Koehenkilöt arvioivat oireitaan ja kykyään suorittaa tiettyjä tehtäviä 5-pisteen hierarkkisella Likert-asteikolla. Pistemäärä nolla tarkoittaa, että toimintahäiriö ei ole ollenkaan, kun taas korkeammat pisteet edustavat enemmän rajoituksia omatoimisuudessa, ja pistemäärä 100 on korkein mahdollinen pistemäärä.
Tämä toimenpide arvioidaan lähtötilanteessa ja 48 tuntia ja 72 tuntia epäkeskisen harjoitusprotokollan suorittamisen jälkeen
Kipu katastrofaalinen
Aikaikkuna: Tämä instrumentti annetaan lähtötilanteessa
Mitataan Pain Catastrophizing Scale -asteikolla. Se on itseraportointimitta, joka koostuu 13 pisteestä 0–4, jolloin kokonaispistemäärä on 52. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä enemmän katastrofaalisia ajatuksia on läsnä.
Tämä instrumentti annetaan lähtötilanteessa
Liikkeen tai loukkaantumisen pelko
Aikaikkuna: Tämä instrumentti annetaan lähtötilanteessa
Mitataan Tampa Scale of Kinesiofobialla -- (TSK-11). TSK-11:n kokonaispistemäärät vaihtelevat 11-44 pisteen välillä, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa kivun, liikkeen ja loukkaantumisen pelkoa.
Tämä instrumentti annetaan lähtötilanteessa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Indiana University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 30. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 11. lokakuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. lokakuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 16. lokakuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 7. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1908530527

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa