脊柱起立面ブロックの費用効果
2020年6月30日 更新者：Kevser Peker、Kırıkkale University
腹腔鏡下胆管摘出術麻酔の費用に対する脊椎面起立筋ブロックの効果
術後鎮痛のための脊柱起立筋 (ESP) ブロックの使用は継続的に増加しています。
ただし、ESP ブロックの術中効果を調査した研究はほとんどありません。
研究者は、周術期および術後期間における、費用対効果、吸入剤およびオピオイドの消費の観点から、ESP ブロックの効果を研究することを目指しています。
調査の概要
詳細な説明
脊柱管起立（ESP）ブロックは鎮痛効果があり、人気が高まっています。
ESP ブロックは、脊柱起立筋と筋膜の間に局所麻酔薬を浸潤させることで感覚ブロックを形成します。
術後オピオイド鎮痛のために腹腔鏡下胆嚢摘出術を受ける参加者に与えられた ESP ブロックは、最初の 24 時間で術後疼痛スコアの減少をもたらした。
医療費の増加により、コスト管理がますます重要になっています。
費用対効果の高い研究は、医療経済学において重要です。
麻酔科で使用される吸入麻酔薬は、全麻酔薬の約20%を占めています。
局所麻酔薬は、吸入薬の最小肺胞濃度 (MAC) 値を低下させます。
また、周術期および術後の期間においても、麻酔管理はしばしばオピオイド薬でサポートする必要があります。
研究者は、ESP ブロックには鎮痛効果があり、吸入剤の消費量が減少すると考えています。
研究者らは、腹腔鏡手術における麻酔用途における ESP ブロックの費用対効果を調査することを目指しています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
81
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kırıkkale、七面鳥、71450
- Kırıkkale Univercity Faculty of Medicine Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～75年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 米国麻酔科学会 (ASA) 身体ステータス I-II、
- 18～75歳、
- 腹腔鏡下胆嚢摘出術を受けています
除外基準:
- 心疾患、内分泌疾患、神経疾患の患者、
- 凝固障害のある患者
- 局所麻酔薬に対するアレルギー
- 腹腔鏡検査として開始したが、外科的理由で開腹手術に移行した手術
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：グループ 1
脊柱起立面ブロックの患者
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ESP ブロックは、術前に腹腔鏡手術を受ける患者の術後鎮痛に使用され、24 時間の手術終了後にコスト分析が行われます。
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介入なし：グループ 2
脊柱起立面ブロックのない患者
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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吸入剤の消費式
時間枠：施術後30分
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フレッシュガスフロー、吸入剤蒸気の値、セボフルラン濃度を含む式
|
施術後30分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年9月11日
一次修了 (実際)
2019年11月30日
研究の完了 (実際)
2019年11月30日
試験登録日
最初に提出
2019年10月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年10月16日
最初の投稿 (実際)
2019年10月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年7月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年6月30日
最終確認日
2020年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- cost effectiveness
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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