Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Erector Spina Plane Blockin kustannusvaikutus

tiistai 30. kesäkuuta 2020 päivittänyt: Kevser Peker, Kırıkkale University

Erector Spina Plane Blockin vaikutus laparoskooppisen kolesistektomian anestesian kustannuksiin

Erector spina plane (ESP) -salpauksen käyttö leikkauksen jälkeisessä analgesiassa lisääntyy jatkuvasti. Kuitenkin harvat tutkimukset ovat tutkineet ESP-eston intraoperatiivisia vaikutuksia. Tutkijoiden tavoitteena on selvittää ESP-salpauksen vaikutuksia kustannustehokkuuteen, inhalaatioaineiden ja opioidien kulutukseen perioperatiivisella ja postoperatiivisella kaudella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Erector spina plane (ESP) esto on analgeettinen ja sen suosio kasvaa tasaisesti. ESP-salpaus muodostaa aistinvaraisen tukoksen paikallispuudutuksen tunkeutumalla selkäytimen ja kasvojen väliin. ESP-salpaus, joka annettiin osallistujille, joille tehtiin laparoskooppinen kolekystektomia leikkauksen jälkeisen opioidianalgesian vuoksi, johti leikkauksen jälkeisten kipupisteiden laskuun ensimmäisen 24 tunnin aikana. Terveysmenojen kasvun vuoksi kustannusten hallinnasta on tulossa yhä tärkeämpää. Kustannustehokkaat opinnot ovat tärkeitä terveydenhuollon taloustieteessä. Anestesiaosastoilla käytettävien inhaloitavien anestesia-aineiden osuus on noin 20 % kaikista anestesia-aineista. Paikallispuudutusaineet vähentävät sisäänhengitettävien aineiden alveolaarisen vähimmäispitoisuuden (MAC) arvoa. Ja myös perioperatiivisella ja postoperatiivisella kaudella anestesiahoitoa on usein tuettava opioidilääkkeillä. Tutkijat uskovat, että ESP-salpauksella on analgeettisia vaikutuksia ja se vähentää inhalaatioaineiden kulutusta. Tutkijoiden tavoitteena on selvittää ESP-salpauksen kustannustehokkuutta anestesiasovelluksissa laparoskooppisissa toimenpiteissä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

81

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Kırıkkale, Turkki, 71450
        • Kırıkkale Univercity Faculty of Medicine Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. American Society of Anesthesiologist (ASA) fyysinen tila I-II,
  2. ikä 18-75 vuotta,
  3. tehdään laparoskooppinen kolekystektomia

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on sydän-, endokrinologisia, neurologisia sairauksia,
  2. potilailla, joilla on veren hyytymishäiriöitä
  3. allergia paikallispuuduteille
  4. Leikkaukset, jotka alkoivat laparoskopialla, mutta siirtyivät avoleikkaukseen kirurgisesta syystä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: SEULONTA
  • Jako: EI_SATUNNAISTUJA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: ryhmä 1
potilaat, joilla on erektointiselkärangan tasotukos
Muut: erector spina tasolohko, kustannusanalyysi
leikkausta edeltävällä jaksolla ESP-blokkia käytetään postoperatiiviseen analgesiaan potilailla, joille tehdään laparoskooppinen toimenpide, ja kustannusanalyysi tehdään 24 tunnin leikkauksen jälkeen.
Ei väliintuloa: ryhmä 2
potilaat, joilla ei ole selkärangan erektoreita

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
inhaloitavan aineen kulutuksen kaava
Aikaikkuna: 30 minuuttia leikkauksen jälkeen
kaava, joka sisältää tuoreen kaasun virtauksen, sisäänhengitetyn ainehöyryn arvon, sevofluraanipitoisuuden
30 minuuttia leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Kırıkkale University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 11. syyskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. marraskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. marraskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 16. lokakuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. lokakuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 18. lokakuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • cost effectiveness

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset erector spina tasolohko, kustannusanalyysi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bangladesh

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa