Efeito de custo do bloco de plano da espinha do montador
30 de junho de 2020 atualizado por: Kevser Peker, Kırıkkale University
Efeito do bloqueio do plano eretor da espinha no custo da anestesia para coleistectomia laparoscópica
O uso do bloqueio do plano eretor da espinha (ESP) para analgesia pós-operatória está aumentando continuamente.
No entanto, poucos estudos investigaram os efeitos intraoperatórios do bloqueio ESP.
Os investigadores pretendem estudar os efeitos do bloqueio ESP em termos de custo-efetividade, consumo de agentes inalatórios e opioides no período perioperatório e pós-operatório.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O bloqueio do plano eretor da espinha (ESP) tem eficiência analgésica e sua popularidade está crescendo constantemente.
O bloqueio ESP forma um bloqueio sensorial por infiltração de anestésico local entre o músculo eretor da espinha e a face.
O bloqueio ESP administrado aos participantes submetidos à colecistectomia laparoscópica para analgesia opióide pós-operatória resultou em uma diminuição dos escores de dor pós-operatória nas primeiras 24 horas.
Devido ao aumento dos gastos com saúde, o controle de custos está se tornando cada vez mais importante.
Estudos de custo-benefício são importantes na economia da saúde.
Os anestésicos inalatórios usados nos departamentos de anestesia representam cerca de 20% do total de agentes anestésicos.
Os agentes anestésicos locais diminuem o valor da concentração alveolar mínima (CAM) dos agentes inalatórios.
E também no período perioperatório e pós-operatório, o manejo anestésico muitas vezes precisa ser apoiado com drogas opióides.
Os investigadores acham que o bloqueio ESP tem efeitos analgésicos e diminui o consumo de agentes inalatórios.
Os investigadores pretendem investigar a relação custo-eficácia do bloqueio ESP em aplicações anestésicas em procedimentos laparoscópicos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
81
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Kırıkkale, Peru, 71450
- Kırıkkale Univercity Faculty of Medicine Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 75 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- American Society of Anesthesiologist (ASA) estado físico I-II,
- idades 18-75 anos,
- submetidos a colecistectomia laparoscópica
Critério de exclusão:
- Pacientes com doenças cardíacas, endocrinológicas, neurológicas,
- pacientes com distúrbios de coagulação
- alergia a anestésicos locais
- Operações que começaram como laparoscopia, mas mudaram para cirurgia aberta por um motivo cirúrgico
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRIAGEM
- Alocação: NON_RANDOMIZED
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: DOBRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: grupo 1
pacientes com bloqueio do plano eretor da coluna
|
no período pré-operatório, o bloqueio ESP será utilizado para analgesia pós-operatória em pacientes submetidos a procedimento laparoscópico e a análise de custos será feita após o término de 24 horas de operação
|
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Sem intervenção: grupo 2
pacientes sem bloqueio do plano eretor da coluna
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
a fórmula de consumo do agente inalatório
Prazo: 30 minutos após a operação
|
a fórmula que inclui fluxo de gás fresco, valor de vapor do agente inalado, concentração de sevoflurano
|
30 minutos após a operação
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
11 de setembro de 2019
Conclusão Primária (Real)
30 de novembro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
30 de novembro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de outubro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de outubro de 2019
Primeira postagem (Real)
18 de outubro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de julho de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de junho de 2020
Última verificação
1 de junho de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- cost effectiveness
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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