Erector Spina Plane Block의 비용 효과
2020년 6월 30일 업데이트: Kevser Peker, Kırıkkale University
복강경 담관절제술 마취 비용에 대한 척추기립자 블록의 효과
수술 후 진통을 위한 ESP(Elector Spina Plane) 블록의 사용이 지속적으로 증가하고 있습니다.
그러나 ESP 차단의 수술 중 효과를 조사한 연구는 거의 없습니다.
연구자들은 수술 전후 기간에 비용 효율성, 흡입제 및 오피오이드 소비 측면에서 ESP 블록의 효과를 연구하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
ESP(Elector spina plane) 블록은 진통 효과가 있어 꾸준히 인기를 얻고 있습니다.
ESP block은 척추기립근과 근막 사이에 국소마취제 침윤으로 감각차단을 형성한다.
수술 후 오피오이드 진통을 위해 복강경 담낭 절제술을 받는 참가자에게 ESP 블록을 제공하면 처음 24시간 동안 수술 후 통증 점수가 감소했습니다.
의료비 지출 증가로 인해 비용 관리가 점점 더 중요해지고 있습니다.
비용 효율적인 연구는 의료 경제학에서 중요합니다.
마취과에서 사용하는 흡입마취제는 전체 마취제의 약 20%를 차지한다.
국소 마취제는 흡입된 제제의 최소 폐포 농도(MAC) 값을 감소시킵니다.
또한 수술 전후 기간에는 종종 아편유사제 약물로 마취 관리를 지원해야 합니다.
연구자들은 ESP 블록이 진통 효과가 있고 흡입제의 소비를 감소시킨다고 생각합니다.
조사관은 복강경 시술의 마취 적용에서 ESP 블록의 비용 효율성을 조사하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
81
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
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Kırıkkale, 칠면조, 71450
- Kırıkkale Univercity Faculty of Medicine Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 미국 마취학회(ASA) 신체 상태 I-II,
- 18-75세,
- 복강경 담낭 절제술을 받고
제외 기준:
- 심장질환, 내분비질환, 신경질환,
- 응고장애 환자
- 국소 마취제에 대한 알레르기
- 복강경으로 시작했으나 외과적 이유로 개방 수술로 전환한 수술
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: NON_RANDOMIZED
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 그룹 1
기립자 척추 평면 차단 환자
|
수술 전 단계에서 ESP 블록은 복강경 수술을 받는 환자의 수술 후 진통제로 활용될 예정이며 비용 분석은 수술 24시간 종료 후 이루어집니다.
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|
간섭 없음: 그룹 2
기립자 척추 평면 차단이 없는 환자
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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흡입제의 소비 공식
기간: 수술 후 30분
|
신선한 가스 흐름, 흡입제 증기의 값, 세보플루란 농도를 포함하는 공식
|
수술 후 30분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 9월 11일
기본 완료 (실제)
2019년 11월 30일
연구 완료 (실제)
2019년 11월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 10월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 10월 16일
처음 게시됨 (실제)
2019년 10월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 7월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 6월 30일
마지막으로 확인됨
2020년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- cost effectiveness
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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