座りがちな人の眼圧に対する HIIT と SSMIT の急性効果
2019年10月17日 更新者：Prof Mohd Nahar Azmi Mohamed、University of Malaya
高強度インターバル トレーニング (HIIT) と定常状態中強度トレーニング (SSMIT) が、座りがちな人の眼圧に及ぼす急性効果
健康な座りがちな個人の眼圧に対する有酸素運動（HIITとSSMIT）の両方の形態の急性効果を研究する目的
調査の概要
詳細な説明
40名の参加者が募集され、2つのグループに分けられました。 各グループは、4 日間のウォッシュアウト期間を挟んで 2 つの運動プロトコルを実行しました。
眼圧は、運動前と運動後 5 分間、運動後 30 分まで測定しました。
眼圧は、ハンドヘルドのリバウンド眼圧計を使用して測定されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Wilayah Perseketuan
-
Kuala Lumpur、Wilayah Perseketuan、マレーシア、59100
- University Malaya
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 附属病院職員一同
除外基準:
- 以前の眼の外傷
- 適格な眼の手術
- -緑内障または緑内障の疑いのある既知の症例（IOP> 21mmHg）
- -適格な眼での6か月以内の緑内障レーザー処置/手術の履歴
- IOP測定を受けることができない
- 未診断の視覚状態
- 末期腎不全、制御されていない糖尿病、制御されていない高血圧などの制御されていない病状
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：グループA
最初に HIIT を受け、次に SSMIT プロトコルを受ける
|
有酸素運動 HIIT : 高強度インターバルトレーニング SSMIT : 定常状態中強度トレーニング
|
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アクティブコンパレータ：グループB
最初に SSMIT プロトコルを受け、次に HIIT プロトコルを受ける
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有酸素運動 HIIT : 高強度インターバルトレーニング SSMIT : 定常状態中強度トレーニング
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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眼圧の変化
時間枠：30分
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運動前後の眼圧の変化
|
30分
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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HIITとSSMITのどちらの運動が眼圧を下げるのに優れているか比較する
時間枠：30日
|
各運動プロトコル間で観察された眼圧低下の違い
|
30日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年1月1日
一次修了 (実際)
2018年1月31日
研究の完了 (実際)
2018年2月28日
試験登録日
最初に提出
2019年10月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年10月17日
最初の投稿 (実際)
2019年10月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年10月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年10月17日
最終確認日
2019年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 20171031-5738
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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