Efeitos agudos do HIIT e SSMIT na pressão intraocular entre indivíduos sedentários
17 de outubro de 2019 atualizado por: Prof Mohd Nahar Azmi Mohamed, University of Malaya
Efeitos agudos do treinamento intervalado de alta intensidade (HIIT) e do treinamento de intensidade moderada em estado estacionário (SSMIT) na pressão intraocular entre indivíduos sedentários
Objetivo estudar os efeitos agudos de ambas as formas de exercício aeróbico (HIIT e SSMIT) sobre a pressão intraocular em indivíduos sedentários saudáveis
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
40 participantes foram recrutados e divididos em 2 grupos. Cada grupo realizou 2 protocolos de exercícios com um período de washout de 4 dias entre eles.
A pressão intraocular foi medida antes do exercício e após o exercício em períodos de 5 minutos até 30 minutos pós-exercício.
A pressão intraocular foi medida usando um tonômetro de rebote portátil.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Wilayah Perseketuan
-
Kuala Lumpur, Wilayah Perseketuan, Malásia, 59100
- University Malaya
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
21 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- todos os funcionários do hospital universitário
Critério de exclusão:
- trauma ocular anterior
- cirurgia no olho elegível
- caso conhecido de glaucoma ou suspeita de glaucoma (PIO > 21mmHg)
- história de procedimento/cirurgia a laser para glaucoma dentro de 6 meses em olho elegível
- incapaz de realizar medições de PIO
- condição visual não diagnosticada
- qualquer condição médica não controlada, como insuficiência renal em estágio terminal, diabetes não controlada e hipertensão não controlada
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Grupo A
submeter-se primeiro ao HIIT e depois ao protocolo SSMIT
|
exercício aeróbico HIIT: treinamento intervalado de alta intensidade SSMIT: treinamento de intensidade moderada em estado estacionário
|
|
Comparador Ativo: Grupo B
submeter-se primeiro ao SSMIT e depois ao protocolo HIIT
|
exercício aeróbico HIIT: treinamento intervalado de alta intensidade SSMIT: treinamento de intensidade moderada em estado estacionário
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Alterações na pressão intraocular
Prazo: 30 minutos
|
mudanças na pressão intraocular antes e depois do exercício
|
30 minutos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
compare qual forma de exercício (HIIT e SSMIT) é superior na redução da pressão intraocular
Prazo: 30 dias
|
diferença na redução da pressão intraocular observada entre cada protocolo de exercício
|
30 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2018
Conclusão Primária (Real)
31 de janeiro de 2018
Conclusão do estudo (Real)
28 de fevereiro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de outubro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de outubro de 2019
Primeira postagem (Real)
21 de outubro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de outubro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de outubro de 2019
Última verificação
1 de outubro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 20171031-5738
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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