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Efectos agudos de HIIT y SSMIT sobre la presión intraocular entre individuos sedentarios

17 de octubre de 2019 actualizado por: Prof Mohd Nahar Azmi Mohamed, University of Malaya

Efectos agudos del entrenamiento en intervalos de alta intensidad (HIIT) y el entrenamiento de intensidad moderada en estado estacionario (SSMIT) sobre la presión intraocular en individuos sedentarios

Propósito de estudiar los efectos agudos de ambas formas de ejercicio aeróbico (HIIT y SSMIT) sobre la presión intraocular en individuos sanos sedentarios

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se reclutaron 40 participantes y se dividieron en 2 grupos. Cada grupo realizó 2 protocolos de ejercicio con un período de lavado de 4 días entre ellos.

La presión intraocular se midió antes del ejercicio y después del ejercicio en períodos de 5 minutos hasta 30 minutos después del ejercicio.

La presión intraocular se midió con un tonómetro de rebote portátil.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Malasia
    • Wilayah Perseketuan
      • Kuala Lumpur, Wilayah Perseketuan, Malasia, 59100
        • University Malaya

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • todo el personal del hospital universitario

Criterio de exclusión:

  • traumatismo ocular previo
  • cirugía en el ojo elegible
  • caso conocido de glaucoma o sospecha de glaucoma (PIO > 21 mmHg)
  • antecedentes de procedimiento/cirugía láser para glaucoma dentro de los 6 meses en el ojo elegible
  • incapaz de someterse a mediciones de PIO
  • condición visual no diagnosticada
  • cualquier condición médica no controlada, como insuficiencia renal terminal, diabetes no controlada e hipertensión no controlada

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo A
someterse primero a HIIT y luego al protocolo SSMIT
Otro: ejercicio aerobico
ejercicio aeróbico HIIT: entrenamiento de intervalos de alta intensidad SSMIT: entrenamiento de intensidad moderada en estado estable
Comparador activo: Grupo B
someterse primero a SSMIT y luego al protocolo HIIT
Otro: ejercicio aerobico
ejercicio aeróbico HIIT: entrenamiento de intervalos de alta intensidad SSMIT: entrenamiento de intensidad moderada en estado estable

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios en la presión intraocular
Periodo de tiempo: 30 minutos
cambios en la presión intraocular antes y después del ejercicio
30 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
comparar qué forma de ejercicio (HIIT y SSMIT) es superior para reducir la presión intraocular
Periodo de tiempo: 30 dias
diferencia en la reducción de la presión intraocular observada entre cada protocolo de ejercicio
30 dias

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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University of Malaya

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2018

Finalización primaria (Actual)

31 de enero de 2018

Finalización del estudio (Actual)

28 de febrero de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de octubre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de octubre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

21 de octubre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de octubre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de octubre de 2019

Última verificación

1 de octubre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 20171031-5738

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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