Acute effecten van HIIT en SSMIT op de intraoculaire druk bij zittende personen
17 oktober 2019 bijgewerkt door: Prof Mohd Nahar Azmi Mohamed, University of Malaya
Acute effecten van High Intensity Interval Training (HIIT) en Steady State Moderate Intensity Training (SSMIT) op de intraoculaire druk bij zittende personen
Doel om de acute effecten van beide vormen van aërobe oefening (HIIT en SSMIT) op de intraoculaire druk bij gezonde sedentaire individuen te bestuderen
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
40 deelnemers werden geworven en verdeeld in 2 groepen. Elke groep voerde 2 oefenprotocollen uit met een uitwasperiode van 4 dagen ertussen.
De intraoculaire druk werd gemeten voor de inspanning en na de inspanning in perioden van 5 minuten tot 30 minuten na de inspanning.
De intraoculaire druk werd gemeten met behulp van een draagbare rebound-tonometer.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
40
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Wilayah Perseketuan
-
Kuala Lumpur, Wilayah Perseketuan, Maleisië, 59100
- University Malaya
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
21 jaar tot 60 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- al het personeel van het Universitair Ziekenhuis
Uitsluitingscriteria:
- eerder oogtrauma
- operatie in het in aanmerking komende oog
- bekend geval van glaucoom of vermoeden van glaucoom (IOD > 21 mmHg)
- voorgeschiedenis van glaucoomlaserprocedure/-operatie binnen 6 maanden in in aanmerking komend oog
- niet in staat om IOP-metingen te ondergaan
- niet-gediagnosticeerde visuele aandoening
- elke ongecontroleerde medische aandoening zoals nierfalen in het eindstadium, ongecontroleerde diabetes en ongecontroleerde hypertensie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Groep A
onderga eerst HIIT en daarna het SSMIT-protocol
|
aerobe training HIIT: Intervaltraining met hoge intensiteit SSMIT: Constante training met matige intensiteit
|
|
Actieve vergelijker: Groep B
ondergaan eerst SSMIT en daarna HIIT-protocol
|
aerobe training HIIT: Intervaltraining met hoge intensiteit SSMIT: Constante training met matige intensiteit
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Veranderingen in intraoculaire druk
Tijdsspanne: 30 minuten
|
veranderingen in de intraoculaire druk voor en na inspanning
|
30 minuten
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
vergelijk welke vorm van lichaamsbeweging (HIIT & SSMIT) superieur is in het verminderen van de intraoculaire druk
Tijdsspanne: 30 dagen
|
verschil in verlaging van de intraoculaire druk waargenomen tussen elk inspanningsprotocol
|
30 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2018
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 januari 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
28 februari 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 oktober 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 oktober 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
21 oktober 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
21 oktober 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 oktober 2019
Laatst geverifieerd
1 oktober 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 20171031-5738
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .