Effetti acuti di HIIT e SSMIT sulla pressione intraoculare tra individui sedentari
17 ottobre 2019 aggiornato da: Prof Mohd Nahar Azmi Mohamed, University of Malaya
Effetti acuti dell'allenamento a intervalli ad alta intensità (HIIT) e dell'allenamento a intensità moderata allo stato stazionario (SSMIT) sulla pressione intraoculare tra individui sedentari
Scopo di studiare gli effetti acuti di entrambe le forme di esercizio aerobico (HIIT e SSMIT) sulla pressione intraoculare in individui sedentari sani
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Sono stati reclutati 40 partecipanti e divisi in 2 gruppi. Ogni gruppo ha eseguito 2 protocolli di esercizio con un periodo di washout di 4 giorni tra di loro.
La pressione intraoculare è stata misurata prima dell'esercizio e dopo l'esercizio in periodi di 5 minuti fino a 30 minuti dopo l'esercizio.
La pressione intraoculare è stata misurata utilizzando un tonometro a rimbalzo portatile.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
40
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Wilayah Perseketuan
-
Kuala Lumpur, Wilayah Perseketuan, Malaysia, 59100
- University Malaya
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 21 anni a 60 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- tutto il personale dell'ospedale universitario
Criteri di esclusione:
- pregresso trauma oculare
- intervento chirurgico nell'occhio idoneo
- caso noto di glaucoma o glaucoma sospetto (IOP > 21 mmHg)
- storia di procedura/chirurgia laser per glaucoma entro 6 mesi in un occhio idoneo
- incapace di sottoporsi a misurazioni IOP
- condizione visiva non diagnosticata
- qualsiasi condizione medica incontrollata come insufficienza renale allo stadio terminale, diabete non controllato e ipertensione incontrollata
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Gruppo A
sottoporsi prima a HIIT e poi al protocollo SSMIT
|
esercizio aerobico HIIT : Interval training ad alta intensità SSMIT : Allenamento a intensità moderata allo stato stazionario
|
|
Comparatore attivo: Gruppo B
sottoporsi prima a SSMIT e poi al protocollo HIIT
|
esercizio aerobico HIIT : Interval training ad alta intensità SSMIT : Allenamento a intensità moderata allo stato stazionario
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambiamenti nella pressione intraoculare
Lasso di tempo: 30 minuti
|
variazioni della pressione intraoculare prima e dopo l'esercizio
|
30 minuti
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
confrontare quale forma di esercizio (HIIT e SSMIT) è superiore nel ridurre la pressione intraoculare
Lasso di tempo: 30 giorni
|
differenza nella riduzione della pressione intraoculare osservata tra ciascun protocollo di esercizio
|
30 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2018
Completamento primario (Effettivo)
31 gennaio 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
28 febbraio 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 ottobre 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 ottobre 2019
Primo Inserito (Effettivo)
21 ottobre 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
21 ottobre 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 ottobre 2019
Ultimo verificato
1 ottobre 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 20171031-5738
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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