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ブルキナファソの卵消費量増加による2歳未満の子供の栄養改善

2021年6月28日 更新者:University of Florida
このプロジェクトは小規模自作農、女性、子供といった弱い立場にある人々をターゲットにしており、家禽の生産量の増加、子供の卵消費量の増加、栄養の改善、世帯レベルの回復力の向上につながるはずです。 この革新的な介入は、宗教指導者による生後6か月から12か月の子供たちへの鶏の贈り物と、総合的な栄養と農業の訓練を組み合わせたものです。

調査の概要

詳細な説明

この研究には、家畜生産資源や農業普及サービスへのアクセスを改善し、改善された意思決定のためのツールを提供し、栄養学に基づいた知識を強化することにより、小規模養鶏生産者として介護者に力を与えるための革新的な行動変容理論的方法論が含まれています。 小規模農家の生産は、食料不安を解消し、5歳未満の子どもの栄養を改善するための回復力を構築する上で重要です。エチオピアの卵プロジェクトの結果に基づいて、この研究は、メッセージングと教育を通じて、好意的な態度と、その結果として生じる卵消費量の増加を含む行動の変化を促進します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

267

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ouagadougou、ブルキナファソ
        • Institut de l'Environnement et Recherches Agricoles (INERA)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6ヶ月~1年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

研究対象集団は、OCADES Caritas Kaya と、対象となる村落コミュニティ内で積極的に関与し信頼されている CHW の支援を受けて選択されます。

包含基準:

  • 研究対象集団の特定された地域内に居住している

除外基準:

  • 卵アレルギーの歴史
  • 重度の栄養失調

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:完全な介入
完全介入グループには3羽の産卵鶏が贈られ、贈与式と統合栄養農業(INA)教育訓練セッション中に宗教指導者(イマームまたは司祭)から子供への贈り物として贈られる。
毎月のINAトレーニングセッションは、栄養と養鶏に関する知識を高め、家庭レベルでの回復力を高めるのに役立ちます。
産卵鶏は、贈与式の際に地域の擁護者(宗教指導者または村長)から子供への贈り物として贈られます。
アクティブコンパレータ:教育のみ
教育のみの介入グループには、動物配布プログラムや INA 研修セッションと同様の方法で 3 羽のニワトリが与えられます。
毎月のINAトレーニングセッションは、栄養と養鶏に関する知識を高め、家庭レベルでの回復力を高めるのに役立ちます。
介入なし:コントロール
対照群にはニワトリの贈呈も、INAトレーニングセッションも受けられません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ブルキナファソのカヤに住む2歳未満の子供の卵摂取量を増やす
時間枠:ベースラインは最大 12 か月
食事想起調査では、過去 1 週間の子供の食事摂取量を養育者/親に思い出させ、アンケートに卵の摂取量を含めるように依頼します。卵を摂取する子供の割合は、親からの「はい」の回答に基づいて計算されます。結果の尺度は次のように説明されます。研究対象集団のうち、卵を摂取している子供の割合。
ベースラインは最大 12 か月
ブルキナファソのカヤに住む2歳未満の子供の卵摂取頻度を増やす
時間枠:ベースラインは最大 12 か月
食事想起調査。過去 1 週間の子供の食事摂取量を介護者/親に思い出させるよう要求し、アンケートに卵を与えた頻度を含めます。結果の尺度は、このプログラムに登録した子供が過去 1 週間に摂取した卵の平均数として説明されます。卵を消費する研究。
ベースラインは最大 12 か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ブルキナファソのカヤに住む 2 歳未満の子供の成長を促進します。
時間枠:ベースラインは最大 12 か月
登録された子供の体重 (キログラム)、身長 (センチメートル) を含む人体測定。 測定値は集計され、日数で計算された子供の年齢と、人体測定値の体重と身長に基づいて Z スコアが計算されます。
ベースラインは最大 12 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Sarah McKune, PhD, MPH、University of Florida

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年7月5日

一次修了 (実際)

2019年9月20日

研究の完了 (実際)

2019年9月20日

試験登録日

最初に提出

2019年10月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年10月19日

最初の投稿 (実際)

2019年10月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年6月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年6月28日

最終確認日

2021年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRB201702810
  • AID-OAA-L-15-00003 (その他の助成金/資金番号:US AGCY INTL DEV)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

すべての IPD は USAID データ開発ライブラリと DataVerse で共有されます。

IPD 共有時間枠

IPD は 6 か月の完了期間で共有されます。 USAID はアクセスのレベルを検討して決定します。

IPD が Dataverse にアップロードされました。

IPD 共有アクセス基準

USAID は、アクセスのレベルとデータが共有される期間を検討して決定します。 DataVerse にアップロードされたデータは無期限に利用できます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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