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重症患者における微量栄養素 (MiNuCrit)

2021年3月15日 更新者:Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust

重症患者における微量栄養素補給の実践に関する調査

栄養サポートは、現代のクリティカルケアの重要な要素です。 ビタミンと微量栄養素の補給方法はさまざまであり、公式のガイドラインには一貫性がありません。 この観察研究の主な目的は、重篤な疾患における微量栄養素補給の臨床実践を調査し、臨床的決定を支える要因を調査することです。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

栄養サポートは、現代のクリティカルケアの不可欠な要素です。 栄養失調は一般的ですが、ほとんどのビタミンと微量栄養素の血清濃度の測定は、英国のほとんどの重篤な成人の日常的なケアの一部を形成していません. 研究環境で測定すると、重症患者の大部分は、多くの必須栄養素の血清濃度が低い. 栄養不足は、せん妄や死亡率の増加などの有害な転帰と関連しています。 今日まで、重症患者における微量栄養素補給の役割があるかどうかは不明です. 欧州静脈経腸栄養学会 (ESPEN)、米国非経口経腸栄養学会 (ASPEN)、ドイツ集中治療学会、および腎疾患改善のグローバルアウトカム (KDIGO) の公式ガイドラインはさまざまであり、ある程度矛盾しています。 さらに、ビタミン B1 と C は、敗血症性ショックやその他の疾患状態の治療への介入として投与されてきましたが、そのような研究の方法論的な欠陥により、多くの臨床医は、臨床診療においてビタミンや微量栄養素の代わりにバランスを保っています.

適切に設計された、十分に強化された介入研究が必要です。 準備として、栄養サポートの処方に直接関与する医師、薬剤師、栄養士の現在の実践と意思決定を調査したいと思います。

この観察研究の主な目的は、重篤な疾患における微量栄養素補給の臨床実践を調査し、臨床的決定を支える要因を調査することです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • London、イギリス、SE1 7EH
        • Guy's & St Thomas Foundation Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ICUで働く医療専門家

説明

包含基準:

  • ICU で重症患者にビタミンや微量栄養素を処方する医療専門家

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ヘルスケアのプロ
重症患者へのビタミンや微量栄養素の処方に携わる医師、薬剤師、栄養士
ビタミンと微量栄養素の補給の実践を調査する調査

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビタミン補給の臨床実習
時間枠:2019年10月~2020年4月
ビタミン補給の適応症
2019年10月~2020年4月
微量栄養素補給の臨床実践
時間枠:2019年10月~2020年4月
微量栄養素補給の適応症
2019年10月~2020年4月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年11月18日

一次修了 (実際)

2020年2月1日

研究の完了 (実際)

2020年12月1日

試験登録日

最初に提出

2019年10月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年10月21日

最初の投稿 (実際)

2019年10月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月15日

最終確認日

2019年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IRAS 268780

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個々の参加者データは利用できません

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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