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중환자의 미량 영양소 (MiNuCrit)

2021년 3월 15일 업데이트: Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust

중증 환자의 미량영양소 보충 실태 조사

영양 지원은 현대 중환자 치료의 중요한 구성 요소입니다. 비타민과 미량영양소 보충의 관행은 가변적이며 공식적인 지침은 일관성이 없습니다. 이 관찰 연구의 주요 목적은 중증 질환 중 미량 영양소 보충의 임상 사례를 조사하고 임상 결정을 뒷받침하는 요인을 탐색하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

영양 지원은 현대 중환자 치료의 필수 요소입니다. 영양실조는 흔하지만 대부분의 비타민과 미량영양소의 혈청 농도 측정은 영국에서 대부분의 위독한 성인에 대한 일상적인 치료의 일부를 형성하지 않습니다. 연구 환경에서 측정했을 때, 중환자의 상당 부분이 많은 필수 영양소의 혈청 농도가 낮습니다. 영양 결핍은 섬망 및 사망률 증가를 포함한 불리한 결과와 관련이 있습니다. 현재까지 중환자에게 미량영양소 보충의 역할이 있는지는 불분명합니다. ESPEN(European Society of Parenteral and Enteral Nutrition), ASPEN(American Society of Parenteral and Enteral Nutrition), German Intensive Care Society, Kidney Disease Improving Global Outcome(KDIGO)의 공식 가이드라인은 다양하며 어느 정도 모순됩니다. 또한, 비타민 B1과 C는 패혈성 쇼크 및 기타 질병 상태의 치료에 중재로 투여되어 왔지만 그러한 연구의 방법론적 결함으로 인해 많은 임상의가 임상 실습에서 비타민과 미량영양소 대신 균형을 유지하게 되었습니다.

잘 설계되고 적절하게 강화된 개입 연구가 필요합니다. 준비 과정에서 영양 지원 처방에 직접 관여하는 의사, 약사 및 영양사의 현재 관행과 의사 결정을 살펴보고자 합니다.

이 관찰 연구의 주요 목적은 중증 질환 중 미량 영양소 보충의 임상 사례를 조사하고 임상 결정을 뒷받침하는 요인을 탐색하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • London, 영국, SE1 7EH
        • Guy's & St Thomas Foundation Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

ICU에서 일하는 의료 전문가

설명

포함 기준:

  • 중환자실에서 중환자에게 비타민이나 미량영양소를 처방하는 의료 전문가

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
헬스 케어 전문가
중환자에게 비타민과 미량 영양소를 처방하는 의사, 약사 및 영양사
비타민 및 미량영양소 보충 실습을 탐구하는 설문조사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비타민 보충의 임상 실습
기간: 2019년 10월 - 2020년 4월
비타민 보충 적응증
2019년 10월 - 2020년 4월
미량 영양소 보충의 임상 실습
기간: 2019년 10월 - 2020년 4월
미량영양소 보충 적응증
2019년 10월 - 2020년 4월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 11월 18일

기본 완료 (실제)

2020년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 10월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 10월 21일

처음 게시됨 (실제)

2019년 10월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 15일

마지막으로 확인됨

2019년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRAS 268780

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터는 사용할 수 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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