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座位と身体活動が脳の健康に与える急性の影響

成人の脳血管循環に対する座位と身体活動の急性効果

この研究の具体的な目的は、長時間の座位、軽い有酸素運動または抵抗運動によって定期的に中断される座位が、健康な脳機能を支える重要なメカニズム、すなわち脳血流にどのように影響するかを理解することです。 主に、生態学的に有効な条件、つまり、オフィスでの典型的な 1 日とよく似た活動パターンでのこれらの影響の調査に焦点を当てています。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、40 歳から 60 歳までの 13 人の成人参加者が関与する 3 つの条件による制御クロスオーバー実験試験です。 各参加者は、最低 4 日間のウォッシュアウト期間で区切られた 3 つの実験条件のそれぞれを完了します。 また、試験日の前日夜の身体活動行動と睡眠を測定します。 最初の訪問は、慣れ親しんだセッションになります。 2 回目、3 回目、4 回目の訪問では、参加者は 3 つの異なる標準化された 3 時間の介入をランダムな順序で受けます。 3時間の介入の前後に、標準化された認知タスク(1、2、および3バックテスト)中の前頭前皮質の血圧、増強指数、および脳血行動態反応が測定されます。 さらに、試験日の朝と介入の前後に唾液サンプルを採取し、試験中に継続的に血糖値を評価し、慣れ親しんだ訪問時にフィットネスを測定します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

13

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Stockholm、スウェーデン、114 86
        • The Swedish School of Sport and Health Sciences (GIH)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

36年~56年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

- BMI が 35kg/m2 未満である

除外基準:

  • 糖尿病、てんかん、または循環器疾患がある
  • 心不全、脳卒中、または心筋梗塞を経験したことがある
  • 高血圧、睡眠障害、うつ病、または精神病の治療を受けている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:社交的な休憩で長時間座っている
参加者はトイレ休憩を挟んで 3 時間座る必要があります (読書は許可されています)。 30 分ごとに、参加者は短い社交の休憩を取ります。 テスト日は 7:30 にプレテスト対策で始まり、その後 9:00 頃に介入が続き、12:00 頃に終了し、その後のポストテスト対策が行われます。
実験的:散歩休憩で長時間座っている
参加者はトイレ休憩を挟んで 3 時間座る必要があります (読書は許可されています)。 参加者は 30 分ごとに身体活動の休憩を取り、慣れ親しんだセッション中に行われたフィットネス テストに基づいて、事前に決められた速度とグレードで、トレッドミルで約 3 分間活発に歩きます。 テスト日は 7:30 にプレテスト対策で始まり、その後 9:00 頃に介入が続き、12:00 頃に終了し、その後のポストテスト対策が行われます。
実験的:簡単なレジスタンス活動で長時間座る
参加者はトイレ休憩を挟んで 3 時間座る必要があります (読書は許可されています)。 参加者は 30 分ごとに身体活動の休憩を取り、約 3 分間のビデオに続いて簡単なレジスタンス活動を行います。 テスト日は 7:30 にプレテスト対策で始まり、その後 9:00 頃に介入が続き、12:00 頃に終了し、その後のポストテスト対策が行われます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脳血流の変化
時間枠:3時間介入前後
機能的近赤外分光法で測定された酸素化および脱酸素化ヘモグロビン濃度の変化
3時間介入前後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
増強指数
時間枠:3時間介入前後
動脈硬化の尺度として
3時間介入前後
血糖値
時間枠:3時間の介入中
3時間の介入中
コルチゾール
時間枠:3時間介入前後
3時間介入前後
ムード
時間枠:3時間介入前後
20 の感情状態 (10 のポジティブな状態と 10 のネガティブな状態) で構成されるポジティブおよびネガティブな感情スケジュール (PANAS) で測定され、各感情状態は 1 (非常にわずかまたはまったくない) から 5 (非常に) までのスケールでスコア付けされます。
3時間介入前後
眠気
時間枠:3時間介入前後
Karolinska Sleepiness Questionnaireで測定。 1 (非常に機敏) から 9 (非常に眠い) まで
3時間介入前後
認知能力
時間枠:3時間介入前後
nback 認知テスト (時間と精度)
3時間介入前後
覚醒
時間枠:3時間介入前後
Visual Analogue Scale (VAS) で測定
3時間介入前後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Maria Ekblom, PhD、The Swedish School of Sport and Health Sciences (GIH)

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年5月13日

一次修了 (実際)

2020年3月13日

研究の完了 (実際)

2020年3月13日

試験登録日

最初に提出

2019年10月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年10月21日

最初の投稿 (実際)

2019年10月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年12月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月12日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Dnr:2019-00998

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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