좌식 및 신체 활동이 뇌 건강에 미치는 급성 영향
2022년 12월 12일 업데이트: The Swedish School of Sport and Health Sciences
성인의 좌식 및 신체 활동이 뇌혈관 순환에 미치는 급성 영향
이 연구의 구체적인 목적은 장시간 앉아 있는 작업, 가벼운 유산소 운동 또는 저항 운동으로 정기적으로 중단되는 앉아 있는 작업이 건강한 뇌 기능, 즉 대뇌 혈류를 뒷받침하는 중요한 메커니즘에 어떤 영향을 미치는지 이해하는 것입니다.
주로 생태학적으로 타당한 조건, 즉 사무실에서의 일반적인 하루와 매우 유사한 활동 패턴에서 이러한 효과를 조사하는 데 중점을 둡니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 40세에서 60세 사이의 성인 참가자 13명을 포함하는 세 가지 조건으로 통제된 교차 실험이 될 것입니다.
각 참가자는 최소 4일의 워시아웃 기간으로 구분된 세 가지 실험 조건을 각각 완료합니다.
또한 신체 활동 행동과 시험 전날 낮/밤의 수면이 측정됩니다.
첫 번째 방문은 친숙한 세션이 될 것입니다.
두 번째, 세 번째 및 네 번째 방문에서 참가자는 무작위 순서로 세 가지 다른 표준화된 3시간 개입을 받게 됩니다.
3시간 개입 전과 직후에 표준화된 인지 작업(1,2,3-백 테스트) 동안 혈압, 증대 지수 및 전전두엽 피질의 대뇌 혈역학 반응을 측정합니다.
또한 타액 샘플은 시험일 아침과 개입 전후에 수집되고 혈당은 시험 기간 동안 지속적으로 평가되며 친숙한 방문에서 체력이 측정됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
13
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Stockholm, 스웨덴, 114 86
- The Swedish School of Sport and Health Sciences (GIH)
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
36년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- BMI 35kg/m2 이하
제외 기준:
- 당뇨병, 간질 또는 순환기 질환이 있는 경우
- 심장 마비, 뇌졸중 또는 심근 경색을 경험했습니다.
- 고혈압, 수면 장애, 우울증 또는 정신병 치료를 받습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 사회적 휴식 시간에 장시간 앉아 있음
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참가자는 3시간 동안 앉아 있어야 하며(독서는 허용됨) 사이에 화장실이 있습니다.
30분마다 참가자는 짧은 사회적 휴식을 갖습니다.
시험일은 사전 검사로 7시 30분에 시작하여 9시경 개입이 이어지고 12시경에 종료되며 후속 사후 검사가 있습니다.
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실험적: 보행 휴식과 함께 장시간 앉아 있음
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참가자는 3시간 동안 앉아 있어야 하며(독서는 허용됨) 사이에 화장실이 있습니다.
30분마다 참가자는 신체 활동 휴식 시간을 가지며, 친숙화 세션 동안 수행된 피트니스 테스트를 기반으로 미리 결정된 속도와 등급으로 러닝머신에서 약 3분 동안 활발한 걷기를 수행합니다.
시험일은 사전 검사로 7시 30분에 시작하여 9시경 개입이 이어지고 12시경에 종료되며 후속 사후 검사가 있습니다.
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실험적: 간단한 저항 활동으로 장시간 앉아 있음
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참가자는 3시간 동안 앉아 있어야 하며(독서는 허용됨) 사이에 화장실이 있습니다.
30분마다 참가자는 신체 활동 휴식 시간을 가지며 약 3분 동안 비디오를 시청한 후 간단한 저항 활동을 수행합니다.
시험일은 사전 검사로 7시 30분에 시작하여 9시경 개입이 이어지고 12시경에 종료되며 후속 사후 검사가 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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대뇌 혈류의 변화
기간: 3시간 개입 전~후
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기능적 근적외 분광법으로 측정한 산소화 및 탈산소화 헤모글로빈 농도 변화
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3시간 개입 전~후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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증강 지수
기간: 3시간 개입 전~후
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동맥경화의 척도로
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3시간 개입 전~후
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혈당 수치
기간: 3시간 개입 동안
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3시간 개입 동안
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코르티솔
기간: 3시간 개입 전~후
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3시간 개입 전~후
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분위기
기간: 3시간 개입 전~후
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20가지 영향 상태(긍정 10개 및 부정적 10개)로 구성된 PANAS(긍정적 및 부정적 영향 일정)로 측정되며, 각 영향 상태는 1(매우 약간 또는 전혀 없음)에서 5(매우 심함)까지 점수가 매겨집니다.
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3시간 개입 전~후
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졸음
기간: 3시간 개입 전~후
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Karolinska Sleepiness Questionnaire로 측정; 1(매우 깨어 있음)에서 9(매우 졸림)까지
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3시간 개입 전~후
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인지 성능
기간: 3시간 개입 전~후
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nback인지 테스트 (시간 및 정확도)
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3시간 개입 전~후
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경보
기간: 3시간 개입 전~후
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VAS(Visual Analogue Scale)로 측정
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3시간 개입 전~후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Maria Ekblom, PhD, The Swedish School of Sport and Health Sciences (GIH)
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 5월 13일
기본 완료 (실제)
2020년 3월 13일
연구 완료 (실제)
2020년 3월 13일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 10월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 10월 21일
처음 게시됨 (실제)
2019년 10월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 12월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 12월 12일
마지막으로 확인됨
2022년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Dnr:2019-00998
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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