Острое влияние сидения и физической активности на здоровье мозга
12 декабря 2022 г. обновлено: The Swedish School of Sport and Health Sciences
Острые эффекты сидения и физической активности на цереброваскулярное кровообращение у взрослых
Конкретная цель этого исследования — понять, как рабочий день, состоящий из длительного сидения, сидения, регулярно прерываемого легкими аэробными упражнениями или упражнениями с отягощениями, влияет на важный механизм, лежащий в основе здоровых функций мозга, а именно на мозговой кровоток.
Основное внимание уделяется исследованию этих эффектов в экологически приемлемых условиях, т. е. при режимах активности, которые очень напоминают обычный рабочий день.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Исследование будет контролируемым перекрестным экспериментальным испытанием с тремя условиями, в которых примут участие 13 взрослых участников в возрасте от 40 до 60 лет.
Каждый участник выполнит каждое из трех экспериментальных условий, разделенных периодом вымывания не менее четырех дней.
Кроме того, будут измеряться физическая активность и сон за день/ночь до дня тестирования.
Первый визит будет ознакомительным.
Во время второго, третьего и четвертого визитов участники пройдут три различных стандартизированных трехчасовых вмешательства в рандомизированном порядке.
До и сразу после трехчасовых вмешательств будут измеряться артериальное давление, индекс аугментации и церебральная гемодинамическая реакция префронтальной коры во время стандартизированных когнитивных задач (1,2 и 3-обратные тесты).
Кроме того, образцы слюны будут собираться утром в день тестирования, а также до и после вмешательств, уровень глюкозы в крови будет непрерывно оцениваться во время испытания, а физическая форма будет измеряться во время ознакомительного визита.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
13
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Stockholm, Швеция, 114 86
- The Swedish School of Sport and Health Sciences (GIH)
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 36 лет до 56 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Имеет ИМТ менее 35 кг/м2
Критерий исключения:
- Имеет диабет, эпилепсию или нарушения кровообращения
- Перенес сердечную недостаточность, инсульт или инфаркт миокарда
- Лечится от высокого кровяного давления, нарушений сна, депрессии или психоза.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Длительное сидение с социальным перерывом
|
Участники должны сидеть в течение трех часов (разрешено чтение) с перерывом на туалет между ними.
Каждые тридцать минут у участников будет короткий социальный перерыв.
Тестовый день начинается в 7:30 с предтестовых измерений, за которыми следует вмешательство примерно в 9:00, которое заканчивается около 12:00, с последующими посттестовыми измерениями.
|
|
Экспериментальный: Длительное сидение с перерывом на прогулку
|
Участники должны сидеть в течение трех часов (разрешено чтение) с перерывом на туалет между ними.
Каждые тридцать минут у участников будет перерыв для физической активности, во время которого они будут выполнять быструю ходьбу в течение примерно трех минут на беговой дорожке с заданной скоростью и уровнем на основе фитнес-теста, проведенного во время ознакомительного занятия.
Тестовый день начинается в 7:30 с предтестовых измерений, за которыми следует вмешательство примерно в 9:00, которое заканчивается около 12:00, с последующими посттестовыми измерениями.
|
|
Экспериментальный: Продолжительное сидение с простым сопротивлением
|
Участники должны сидеть в течение трех часов (разрешено чтение) с перерывом на туалет между ними.
Каждые тридцать минут у участников будет перерыв для физической активности, во время которого они будут выполнять простые упражнения с сопротивлением после просмотра видео в течение примерно трех минут.
Тестовый день начинается в 7:30 с предтестовых измерений, за которыми следует вмешательство примерно в 9:00, которое заканчивается около 12:00, с последующими посттестовыми измерениями.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения мозгового кровотока
Временное ограничение: до и после 3-часового вмешательства
|
Изменения концентрации оксигенированного и деоксигенированного гемоглобина, измеренные с помощью функциональной спектроскопии в ближней инфракрасной области
|
до и после 3-часового вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индекс увеличения
Временное ограничение: до и после 3-часового вмешательства
|
как показатель жесткости артерий
|
до и после 3-часового вмешательства
|
|
Уровень глюкозы в крови
Временное ограничение: в течение 3 часов вмешательства
|
в течение 3 часов вмешательства
|
|
|
Кортизол
Временное ограничение: до и после 3-часового вмешательства
|
до и после 3-часового вмешательства
|
|
|
Настроение
Временное ограничение: до и после 3-часового вмешательства
|
измеряется с помощью шкалы положительных и отрицательных аффектов (PANAS), состоящей из 20 аффективных состояний (10 положительных и 10 отрицательных), каждое аффективное состояние оценивается по шкале от 1 (очень незначительно или совсем отсутствует) до 5 (чрезвычайно)
|
до и после 3-часового вмешательства
|
|
Сонливость
Временное ограничение: до и после 3-часового вмешательства
|
измерено с помощью опросника Каролинской сонливости; изменяется от 1 (чрезвычайно бдительный) до 9 (чрезвычайно сонный)
|
до и после 3-часового вмешательства
|
|
Когнитивной деятельности
Временное ограничение: до и после 3-часового вмешательства
|
Когнитивный тест nback (время и точность)
|
до и после 3-часового вмешательства
|
|
Бдительность
Временное ограничение: до и после 3-часового вмешательства
|
измеряется с помощью визуальной аналоговой шкалы (ВАШ)
|
до и после 3-часового вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Maria Ekblom, PhD, The Swedish School of Sport and Health Sciences (GIH)
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
13 мая 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
13 марта 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
13 марта 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 октября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 октября 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 октября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 декабря 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 декабря 2022 г.
Последняя проверка
1 декабря 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Dnr:2019-00998
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .