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NRS 2002: がん患者の栄養スクリーニング

がん患者の栄養状態を診断することは非常に重要です。 適切な栄養状態は、治療に対するより良い耐性をサポートします。 栄養スクリーニングを開始するには、作業プロトコルが不可欠です。 栄養失調リスクまたは栄養失調が検出された場合、食事カウンセリング、および各患者に固有の治療法を提供する必要があります。

この記述的調査は、次の 3 つの目的に役立ちます。

  • がん患者さんの電子カルテに、入院時と退院時の栄養状態を登録します。
  • 入院した栄養失調患者または栄養失調のリスクのある患者の割合を決定します。
  • 専門的な栄養ケアを必要とする患者の数を認識します。

この研究の目的は、エクアドル癌協会からグアヤキルの SOLCA 本部に入院した患者の 30% が栄養失調のリスクがあるか、特定の栄養失調レベルにあるかどうかを判断することです。

調査の概要

詳細な説明

2019 年 7 月 1 日から 10 月 4 日まで、エクアドル癌協会のグアヤキルにある SOLCA の内科サービスのすべての入院患者を対象に実施される前向き記述的非介入研究。

統計分析: 中心傾向測定。 結果は表とグラフで表示されます。

研究開始の2週間前に、参加者のスクリーニングに介入する担当者のトレーニングが実施され、患者の状態に応じて従うべき行動のフローチャートが作成されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

68

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Guayas
      • Guayaquil、Guayas、エクアドル、090505
        • Instituto Oncológico Nacional Dr. Juan Tanca Marengo

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2019 年 7 月 1 日から 10 月 4 日まで、エクアドル癌協会からグアヤキルの SOLCA の内科サービスに通う 18 歳以上の参加者

説明

包含基準:

  • 上記のサービスを利用する18歳以上の参加者

除外基準:

  • 48 時間以上入院しているすべての患者
  • 小児人口。
  • -浮腫、非悪性状態の患者(SOLCA労働者の家族)または腫瘍学的診断が確認されていない患者
  • 車いすやストレッチャーをご利用の方、立ち上がれない方

NRS 2002 スクリーニング ツールを使用して、データを収集し、栄養状態に応じて各患者の電子カルテを登録します。

オンライン Excel 共有シート (Google ドライブ) に記録される変数は、体重、身長、BMI、年齢、がんの診断、関連する併存症です。

重量の測定には、良好な状態のはかり (機械式または電子式) が使用されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
栄養状態
時間枠:60日
がん患者の臨床記録への登録 入院時と退院時の栄養状態を記録
60日
栄養失調患者または栄養失調のリスクがある患者の割合
時間枠:60日
入院のために入院した栄養失調患者または栄養失調のリスクのある患者の割合を知る
60日
専門的な栄養ケアが必要な患者
時間枠:60日
専門的な栄養ケアを必要とする患者の数を認識する
60日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年6月1日

一次修了 (実際)

2019年10月1日

研究の完了 (実際)

2019年10月1日

試験登録日

最初に提出

2019年10月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年10月22日

最初の投稿 (実際)

2019年10月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年10月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年10月22日

最終確認日

2019年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CISOLGYE20190020

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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