- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04137666
NRS 2002: Ernährungsscreening bei Krebspatienten
Die Diagnose des Ernährungszustands von Krebspatienten ist äußerst wichtig. Ein angemessener Ernährungszustand unterstützt eine bessere Verträglichkeit der Behandlung. Ein Arbeitsprotokoll ist unerlässlich, um mit dem Ernährungsscreening zu beginnen. Wenn ein Mangelernährungsrisiko oder eine Mangelernährung festgestellt wird, muss eine Ernährungsberatung und das spezifische Therapeutikum für jeden Patienten bereitgestellt werden.
Diese deskriptive Studie dient drei Zielen:
- Erfassen Sie in der elektronischen Patientenakte des Krebspatienten seinen Ernährungszustand bei der Aufnahme und bei der Entlassung des Patienten.
- Bestimmen Sie den Prozentsatz der unterernährten Patienten oder des Risikos einer Unterernährung, die ins Krankenhaus eingeliefert werden.
- Erkennen Sie die Anzahl der Patienten, die eine spezialisierte Ernährungsversorgung benötigten.
Der Zweck dieser Studie ist es festzustellen, ob 30 % der Patienten, die von der ecuadorianischen Krebsgesellschaft in den Hauptsitz von SOLCA in Guayaquil eingewiesen wurden, ein Mangelernährungsrisiko oder einen bestimmten Mangelernährungsgrad aufweisen.
Studienübersicht
Status
Detaillierte Beschreibung
Eine prospektive, deskriptive, nicht-interventionelle Studie, die vom 1. Juli bis 4. Oktober 2019 bei allen stationären Patienten des Dienstes für Innere Medizin von SOLCA in Guayaquil von der Ecuadorianischen Krebsgesellschaft durchgeführt wird.
Statistische Analyse: Zentrale Tendenzmaße. Die Ergebnisse werden tabellarisch und grafisch dargestellt.
Zwei Wochen vor Beginn der Studie wird die Schulung des Personals durchgeführt, das in das Screening der Teilnehmer eingreifen wird, und es wird ein Flussdiagramm der Maßnahmen geben, die je nach Status der Patienten zu befolgen sind.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Guayas
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Guayaquil, Guayas, Ecuador, 090505
- Instituto Oncológico Nacional Dr. Juan Tanca Marengo
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Teilnehmer, die älter als 18 Jahre sind und den genannten Dienst besuchen
Ausschlusskriterien:
- Alle Patienten mit mehr als 48 Stunden Krankenhausaufenthalt
- Pädiatrische Population.
- Patienten mit Ödemen, nicht bösartigen Erkrankungen (Familie von SOLCA-Mitarbeitern) oder mit nicht bestätigter onkologischer Diagnose
- Teilnehmer, die einen Rollstuhl oder eine Trage benutzen und diejenigen, die nicht aufstehen können
Das Screening-Tool NRS 2002 wird verwendet, um Daten zu sammeln und die elektronische Krankenakte jedes Patienten entsprechend seinem Ernährungszustand zu registrieren.
Die Variablen, die in einem gemeinsam genutzten Online-Excel-Blatt (Google Drive) aufgezeichnet werden müssen, sind Gewicht, Größe, BMI, Alter, Krebsdiagnose und damit verbundene Komorbiditäten.
Zur Gewichtsbestimmung wird eine Waage (mechanisch oder elektronisch) in gutem Zustand verwendet
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Ernährungszustand
Zeitfenster: 60 Tage
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Registrierung ihres Ernährungszustands bei der Aufnahme und bei der Entlassung in der Krankenakte der Krebspatienten
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60 Tage
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Prozentsatz der unterernährten oder von Unterernährung bedrohten Patienten
Zeitfenster: 60 Tage
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Den Prozentsatz der unterernährten oder von Unterernährung bedrohten Patienten zu kennen, die ins Krankenhaus eingeliefert werden
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60 Tage
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Patienten, die eine spezialisierte Ernährungsversorgung benötigten
Zeitfenster: 60 Tage
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Erkennen Sie die Anzahl der Patienten, die eine spezialisierte Ernährungsversorgung benötigten
|
60 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Arends J, Bachmann P, Baracos V, Barthelemy N, Bertz H, Bozzetti F, Fearon K, Hutterer E, Isenring E, Kaasa S, Krznaric Z, Laird B, Larsson M, Laviano A, Muhlebach S, Muscaritoli M, Oldervoll L, Ravasco P, Solheim T, Strasser F, de van der Schueren M, Preiser JC. ESPEN guidelines on nutrition in cancer patients. Clin Nutr. 2017 Feb;36(1):11-48. doi: 10.1016/j.clnu.2016.07.015. Epub 2016 Aug 6.
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- Marin Caro MM, Gomez Candela C, Castillo Rabaneda R, Lourenco Nogueira T, Garcia Huerta M, Loria Kohen V, Villarino Sanz M, Zamora Aunon P, Luengo Perez L, Robledo Saenz P, Lopez-Portabella C, Zarazaga Monzon A, Espinosa Rojas J, Nogues Boqueras R, Rodriguez Suarez L, Celaya Perez S, Pardo Masferrer J. [Nutritional risk evaluation and establishment of nutritional support in oncology patients according to the protocol of the Spanish Nutrition and Cancer Group]. Nutr Hosp. 2008 Sep-Oct;23(5):458-68. Spanish.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
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Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CISOLGYE20190020
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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