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NRS 2002: Ernährungsscreening bei Krebspatienten

22. Oktober 2019 aktualisiert von: Sociedad de Lucha Contra el Cáncer del Ecuador

Die Diagnose des Ernährungszustands von Krebspatienten ist äußerst wichtig. Ein angemessener Ernährungszustand unterstützt eine bessere Verträglichkeit der Behandlung. Ein Arbeitsprotokoll ist unerlässlich, um mit dem Ernährungsscreening zu beginnen. Wenn ein Mangelernährungsrisiko oder eine Mangelernährung festgestellt wird, muss eine Ernährungsberatung und das spezifische Therapeutikum für jeden Patienten bereitgestellt werden.

Diese deskriptive Studie dient drei Zielen:

  • Erfassen Sie in der elektronischen Patientenakte des Krebspatienten seinen Ernährungszustand bei der Aufnahme und bei der Entlassung des Patienten.
  • Bestimmen Sie den Prozentsatz der unterernährten Patienten oder des Risikos einer Unterernährung, die ins Krankenhaus eingeliefert werden.
  • Erkennen Sie die Anzahl der Patienten, die eine spezialisierte Ernährungsversorgung benötigten.

Der Zweck dieser Studie ist es festzustellen, ob 30 % der Patienten, die von der ecuadorianischen Krebsgesellschaft in den Hauptsitz von SOLCA in Guayaquil eingewiesen wurden, ein Mangelernährungsrisiko oder einen bestimmten Mangelernährungsgrad aufweisen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Eine prospektive, deskriptive, nicht-interventionelle Studie, die vom 1. Juli bis 4. Oktober 2019 bei allen stationären Patienten des Dienstes für Innere Medizin von SOLCA in Guayaquil von der Ecuadorianischen Krebsgesellschaft durchgeführt wird.

Statistische Analyse: Zentrale Tendenzmaße. Die Ergebnisse werden tabellarisch und grafisch dargestellt.

Zwei Wochen vor Beginn der Studie wird die Schulung des Personals durchgeführt, das in das Screening der Teilnehmer eingreifen wird, und es wird ein Flussdiagramm der Maßnahmen geben, die je nach Status der Patienten zu befolgen sind.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

68

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Guayas
      • Guayaquil, Guayas, Ecuador, 090505
        • Instituto Oncológico Nacional Dr. Juan Tanca Marengo

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Teilnehmer über 18 Jahre, die vom 1. Juli bis 4. Oktober 2019 bei allen Krankenhauspatienten zum Internistendienst von SOLCA in Guayaquil der Ecuadorianischen Krebsgesellschaft gehen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnehmer, die älter als 18 Jahre sind und den genannten Dienst besuchen

Ausschlusskriterien:

  • Alle Patienten mit mehr als 48 Stunden Krankenhausaufenthalt
  • Pädiatrische Population.
  • Patienten mit Ödemen, nicht bösartigen Erkrankungen (Familie von SOLCA-Mitarbeitern) oder mit nicht bestätigter onkologischer Diagnose
  • Teilnehmer, die einen Rollstuhl oder eine Trage benutzen und diejenigen, die nicht aufstehen können

Das Screening-Tool NRS 2002 wird verwendet, um Daten zu sammeln und die elektronische Krankenakte jedes Patienten entsprechend seinem Ernährungszustand zu registrieren.

Die Variablen, die in einem gemeinsam genutzten Online-Excel-Blatt (Google Drive) aufgezeichnet werden müssen, sind Gewicht, Größe, BMI, Alter, Krebsdiagnose und damit verbundene Komorbiditäten.

Zur Gewichtsbestimmung wird eine Waage (mechanisch oder elektronisch) in gutem Zustand verwendet

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ernährungszustand
Zeitfenster: 60 Tage
Registrierung ihres Ernährungszustands bei der Aufnahme und bei der Entlassung in der Krankenakte der Krebspatienten
60 Tage
Prozentsatz der unterernährten oder von Unterernährung bedrohten Patienten
Zeitfenster: 60 Tage
Den Prozentsatz der unterernährten oder von Unterernährung bedrohten Patienten zu kennen, die ins Krankenhaus eingeliefert werden
60 Tage
Patienten, die eine spezialisierte Ernährungsversorgung benötigten
Zeitfenster: 60 Tage
Erkennen Sie die Anzahl der Patienten, die eine spezialisierte Ernährungsversorgung benötigten
60 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Oktober 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Oktober 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Oktober 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Oktober 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Oktober 2019

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CISOLGYE20190020

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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