Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

NRS 2002: Badania żywieniowe u pacjentów z rakiem

22 października 2019 zaktualizowane przez: Sociedad de Lucha Contra el Cáncer del Ecuador

Diagnozowanie stanu odżywienia pacjentów onkologicznych jest niezwykle ważne. Właściwy stan odżywienia sprzyja lepszej tolerancji na leczenie. Protokół roboczy jest niezbędny do rozpoczęcia przesiewowych badań żywieniowych. W przypadku wykrycia ryzyka niedożywienia lub niedożywienia, należy zapewnić poradnictwo dietetyczne i specyficzne leczenie dla każdego pacjenta.

To opisowe studium będzie służyło trzem celom:

  • Zarejestruj w elektronicznej dokumentacji medycznej pacjenta onkologicznego jego stan odżywienia w momencie przyjęcia i wypisu.
  • Określ odsetek pacjentów niedożywionych lub zagrożonych niedożywieniem przyjmowanych do hospitalizacji.
  • Rozpoznać liczbę pacjentów wymagających specjalistycznej opieki żywieniowej.

Celem tego badania jest ustalenie, czy 30% pacjentów przyjętych do centrali SOLCA w Guayaquil z Ekwadorskiego Towarzystwa Onkologicznego jest zagrożonych niedożywieniem lub z jakimś określonym poziomem niedożywienia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Prospektywne, opisowe, nieinterwencyjne badanie, które zostanie przeprowadzone od 1 lipca do 4 października 2019 roku u wszystkich hospitalizowanych pacjentów Oddziału Chorób Wewnętrznych z SOLCA w Guayaquil z Ecuadorian Cancer Society.

Analiza statystyczna: miary tendencji centralnej. Wyniki zostaną przedstawione w postaci tabel i wykresów.

Dwa tygodnie przed rozpoczęciem badania zostanie przeprowadzone szkolenie personelu, który będzie interweniował w badaniach przesiewowych uczestników i będzie miał schemat działań, które należy wykonać w zależności od statusu pacjentów.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

68

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Ekwador
    • Guayas
      • Guayaquil, Guayas, Ekwador, 090505
        • Instituto Oncológico Nacional Dr. Juan Tanca Marengo

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uczestnicy w wieku powyżej 18 lat, którzy udają się do Oddziału Chorób Wewnętrznych z SOLCA w Guayaquil z Ekwadorskiego Towarzystwa Onkologicznego, od 1 lipca do 4 października 2019 roku u wszystkich hospitalizowanych pacjentów

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnicy w wieku powyżej 18 lat, którzy udają się na wspomnianą usługę

Kryteria wyłączenia:

  • Wszyscy pacjenci z ponad 48-godzinnym pobytem w szpitalu
  • Populacja pediatryczna.
  • Pacjenci z obrzękami, chorobami niezłośliwymi (rodzina pracowników SOLCA) lub z niepotwierdzonym rozpoznaniem onkologicznym
  • Uczestników poruszających się na wózku inwalidzkim lub noszach oraz tych, którzy nie mogą stać

Narzędzie przesiewowe NRS 2002 będzie wykorzystywane do zbierania danych i rejestrowania elektronicznej dokumentacji medycznej każdego pacjenta zgodnie z jego stanem odżywienia.

Zmienne, które należy zapisać w udostępnionym arkuszu Excel online (Dysk Google) to waga, wzrost, BMI, wiek, rozpoznanie raka, choroby współistniejące.

Do wyznaczania masy będzie używana waga (mechaniczna lub elektroniczna) w dobrym stanie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stan odżywienia
Ramy czasowe: 60 dni
Rejestracja w Klinice Chorych na Nowotwory Rejestracja ich stanu odżywienia w momencie przyjęcia i wypisu
60 dni
Odsetek pacjentów niedożywionych lub zagrożonych niedożywieniem
Ramy czasowe: 60 dni
Poznanie odsetka pacjentów niedożywionych lub zagrożonych niedożywieniem przyjmowanych do hospitalizacji
60 dni
Pacjenci wymagający specjalistycznej opieki żywieniowej
Ramy czasowe: 60 dni
Rozpoznać liczbę pacjentów, którzy potrzebowali specjalistycznej opieki żywieniowej
60 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sociedad de Lucha Contra el Cáncer del Ecuador

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 października 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 października 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 października 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 października 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 października 2019

Ostatnia weryfikacja

1 października 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CISOLGYE20190020

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nowotwór

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Belarus

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj