NRS 2002: Triagem Nutricional em Pacientes com Câncer
Diagnosticar o estado nutricional de pacientes oncológicos é de extrema importância. Um estado nutricional adequado favorece uma melhor tolerância ao tratamento. Um protocolo de trabalho é essencial para iniciar a Triagem Nutricional. Se for detectado Risco de Desnutrição ou Desnutrição, deve ser fornecido aconselhamento dietético e a terapêutica específica para cada paciente.
Este estudo descritivo servirá a três objetivos:
- Registrar no prontuário eletrônico do paciente oncológico seu estado nutricional na admissão e na alta do paciente.
- Determinar a porcentagem de pacientes desnutridos ou em risco de desnutrição que são internados.
- Reconhecer o número de pacientes que necessitaram de atendimento nutricional especializado.
O objetivo deste estudo é determinar se 30% dos pacientes internados na sede da SOLCA em Guayaquil da Sociedade Equatoriana de Câncer estão em risco de desnutrição ou com algum nível específico de desnutrição.
Visão geral do estudo
Status
Descrição detalhada
Um estudo prospectivo, descritivo e não intervencional que será realizado de 1º de julho a 4 de outubro de 2019 em todos os pacientes hospitalizados do Serviço de Medicina Interna da SOLCA em Guayaquil da Sociedade Equatoriana de Câncer.
Análise estatística: Medidas de tendência central. Os resultados serão apresentados com tabelas e gráficos.
Duas semanas antes do início do estudo, será realizado o treinamento do pessoal que intervirá na triagem dos participantes e terá um fluxograma de ações a seguir de acordo com o estado dos pacientes.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Guayas
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Guayaquil, Guayas, Equador, 090505
- Instituto Oncológico Nacional Dr. Juan Tanca Marengo
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Participantes maiores de 18 anos que frequentarem o referido serviço
Critério de exclusão:
- Todos os pacientes com mais de 48 horas de internação
- População pediátrica.
- Pacientes com edema, condições não malignas (família de trabalhadores da SOLCA) ou com diagnóstico oncológico não confirmado
- Participantes que usam cadeira de rodas ou maca e aqueles que não conseguem se levantar
A ferramenta de triagem NRS 2002 será utilizada para coletar dados e registrar o prontuário eletrônico de cada paciente de acordo com seu estado nutricional.
As variáveis a registar numa folha online partilhada em Excel (Google Drive) são peso, altura, IMC, idade, diagnóstico de cancro, comorbilidades associadas.
Para determinação do peso será utilizada balança (mecânica ou eletrônica) em bom estado
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Estado nutricional
Prazo: 60 dias
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Registo no Registo Clínico do doente oncológico do seu estado nutricional à admissão e à alta
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60 dias
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Porcentagem de pacientes desnutridos ou em risco de desnutrição
Prazo: 60 dias
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Conhecer a porcentagem de pacientes desnutridos ou em risco de desnutrição que são admitidos para internação
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60 dias
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Pacientes que necessitavam de atendimento nutricional especializado
Prazo: 60 dias
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Reconhecer o número de pacientes que necessitaram de atendimento nutricional especializado
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60 dias
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Arends J, Bachmann P, Baracos V, Barthelemy N, Bertz H, Bozzetti F, Fearon K, Hutterer E, Isenring E, Kaasa S, Krznaric Z, Laird B, Larsson M, Laviano A, Muhlebach S, Muscaritoli M, Oldervoll L, Ravasco P, Solheim T, Strasser F, de van der Schueren M, Preiser JC. ESPEN guidelines on nutrition in cancer patients. Clin Nutr. 2017 Feb;36(1):11-48. doi: 10.1016/j.clnu.2016.07.015. Epub 2016 Aug 6.
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Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CISOLGYE20190020
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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