このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

低カロリー食品と気分に関する研究

2019年10月24日 更新者:Keri McCrickerd、Clinical Nutrition Research Centre, Singapore

減カロリー食品と気分の研究: 減カロリーの「より健康的な選択」製品の満腹値を最適化するための感覚的合図の使用

健康および栄養関連の表示は、ある製品を別の製品よりも消費することの潜在的な利点に消費者の注意を引くためによく使用されます。 しかし、調査によると、「より健康的」および/または低カロリーであると信じられている製品は、しばしば満腹感が少ないと感じられ、実際には、これらの食品または他の食品をより多く摂取するよう促す可能性があります.

現在の研究は、「ヘルシーチョイス」とラベル付けされた低カロリー製品を消費することが代償食行動に影響を与えるかどうか(ラベルのない製品と比較して)、およびこれが製品の感覚特性に依存する程度を目的としています.

2 セッションの無作為化試験を使用して、減カロリー飲料の満腹値をテストしました。これは、元のカロリー バージョンと比較した評価された食欲とその後の食物摂取量 (kcal) の変化として特徴付けられ、ラベルが異なる 4 つの状況のいずれかで消費されました。そして感覚的な手がかり。 飲料の状況は、交差しない方法で評価されました。

調査の概要

詳細な説明

体重管理をサポートするには、一般的に消費される食品および飲料製品のエネルギー密度を下げるための再構成戦略が必要ですが、「より健康的な」食品を消費することへの意識が代償的な食事行動を促進する可能性があるという懸念があります. 別の解決策は、消費者が再調整された製品でより少ないカロリーを消費していることに気付かないように、カロリー削減にラベルを付けないことであり、これは「ステルスヘルス」アプローチとして説明されています.

この研究では、シンガポールの「ヘルシー チョイス シンボル」でラベル付けされた低カロリー製品を消費することが、ラベル付けされていない対照と比較してその満腹力に影響を与えるかどうか、および製品の感覚特性の変化によってこれがさらに修正される程度を調査しました.

参加者は無作為に割り付けられ、元の豆乳 (1 杯あたり 211 kcal; kcal/g) と低カロリー (1 杯あたり 98 kcal; kcal/g) バージョンの豆乳を消費し、低カロリー バージョンは 4 つの飲料コンテキスト条件のいずれかで提示されました。

  • コンテキスト 1 - 感覚的に一致した、ラベルのないカロリー削減 (コントロール) - 感覚的に元の味に一致し (甘く、濃厚でクリーミー)、ラベルの識別子はありません (秘密のエネルギー削減)。
  • コンテキスト 2 - 感覚的に一致し、ラベル付けされたカロリー削減 - 上記と同じ感覚的に一致する飲料ですが、HCS が付加されています (明示的なエネルギー削減)。
  • コンテキスト 3 - 感覚的に減らし、ラベル付けされたカロリー削減 - HCS を添付して、オリジナルよりも濃厚さ、甘さ、クリーミーさを抑えるように設計されています (明示的なエネルギー削減)。
  • コンテキスト 4 - 感覚が強化され、ラベル付けされたカロリー削減 - HCS が付加されたオリジナルよりも濃厚でクリーミーで甘くなるように設計されています (明示的なエネルギー削減)。

参加者は、臨床栄養研究センターで行われた連続しない 2 回のテスト セッションで、4 つの飲料のコンテキストのいずれかで 2 つの飲料 (元の飲料と削減されたエネルギー) を消費し、各セッションの間に少なくとも 3 日間のウォッシュアウトが行われました。 カロリー削減はフルクロスオーバーとして実施され、飲料コンテキストグループは非クロスオーバーに割り当てられ、需要の認識を減らしました.

主な目的は、低カロリーバージョンが提示された飲料の状況に応じて、元の飲料と低カロリー飲料を消費した後の昼食のエネルギー摂取量 (kcal) の変化を評価することでした.

二次的な目的は、飲料の官能評価 (好みと知覚されるとろみ、甘さと期待される満腹感など)、消費後 180 分までの評価された食欲の変化、および残りの試験日のエネルギー摂取量 (kcal) を評価することでした。 (食品日記に記録されています)、飲料のエネルギー密度と状況の関数として。

研究の種類

介入

入学 (実際)

121

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Singapore、シンガポール、117599
        • Clinical Nutrition Research Centre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~50年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 21歳から50歳まで
  • 英語を話す

除外基準:

  • ブドウ糖代謝、食欲、またはエネルギー代謝に影響を与えることが知られているインスリンまたは薬を服用している人
  • 現在ダイエットプログラムを実施中の方
  • 食物や試験製品の研究に不耐性またはアレルギーのある人。 大豆、小麦、グルテン、シリアル、果物、ビスケット、乳製品、米、野菜、肉、魚介類、砂糖、甘味料、ゼラチン、天然食品着色料または香料など
  • 妊娠中の女性
  • 定期的な喫煙者 (週に 5 本以上のタバコ)
  • ボディマス指数 (BMI) が 18.5 未満で 30.0 kg/m2 を超える個人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:BASIC_SCIENCE
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:感覚的に一致/ラベルなし
感覚的にマッチした秘密のカロリー削減、ラベルなし
飲料は、添付されたラベル (ラベルなしまたは「ヘルシー チョイス」ラベル) と、カロリー削減の感覚的一致 (感覚的一致、減少、または強化) が異なりました。
実験的:感覚的に一致/ラベル付け
ラベル付けされた、感覚的に一致した明示的なカロリー削減
飲料は、添付されたラベル (ラベルなしまたは「ヘルシー チョイス」ラベル) と、カロリー削減の感覚的一致 (感覚的一致、減少、または強化) が異なりました。
実験的:感覚の低下/ラベル付け
ラベル付けされた、感覚的に削減された明示的なカロリー削減
飲料は、添付されたラベル (ラベルなしまたは「ヘルシー チョイス」ラベル) と、カロリー削減の感覚的一致 (感覚的一致、減少、または強化) が異なりました。
実験的:感覚増強/標識
ラベル付けされた、感覚的に強化された明示的なカロリー削減
飲料は、添付されたラベル (ラベルなしまたは「ヘルシー チョイス」ラベル) と、カロリー削減の感覚的一致 (感覚的一致、減少、または強化) が異なりました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
後の昼食の不断摂取 (カロリー - kcal)
時間枠:1回最大20分間測定
試験セッション中に消費された試験食の重量を測定した。 - テストセッションは 4 回あり、参加者は各セッションで 4 つのテスト食のうちの 1 つを食べます。 消費量は毎回測定した。
1回最大20分間測定

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
飲物摂取前後および摂取後 180 分までの評価された食欲の変化、すべて自由に昼食を摂取する前
時間枠:食前、食後すぐ、+15分、+30分、+45分、+60分、+75分、+90分、+120分、+150分+180分
空腹感、満腹感、食べたい欲求、将来の消費量、喉の渇きの 100 点のビジュアル アナログ スケール (VAS) 評価。
食前、食後すぐ、+15分、+30分、+45分、+60分、+75分、+90分、+120分、+150分+180分
試験飲料を最初に飲んだ後の官能評価
時間枠:試験飲料を最初に試飲したときに 1 回、最大 5 分間測定
濃厚、甘い、好み、クリーミー、白亜質、酸味の 100 点のビジュアル アナログ スケール (VAS) 評価。
試験飲料を最初に試飲したときに 1 回、最大 5 分間測定
食事日誌に記録された試験日全体のエネルギー摂取量 (kcal)
時間枠:最大24時間
食事日記に記録された食物摂取量は、FoodWorks 8.0.3553 を使用して訓練を受けた研究助手によって分析されました。
最大24時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年9月9日

一次修了 (実際)

2018年9月9日

研究の完了 (実際)

2019年9月20日

試験登録日

最初に提出

2019年10月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年10月23日

最初の投稿 (実際)

2019年10月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年10月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年10月24日

最終確認日

2019年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2017/01013

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する